Priprema tekućih oblika lijekova u ljekarni. Tekući oblici doziranja. Tehnologija vodenih otopina
Pošaljite svoj dobar rad u bazu znanja jednostavno je. Koristite obrazac u nastavku
Studenti, diplomanti, mladi znanstvenici koji koriste bazu znanja u svom studiju i radu bit će vam vrlo zahvalni.
Domaćin na http://www.allbest.ru/
Vladivostok Državno medicinsko sveučilište
Zavod za farmaceutsku tehnologiju i biotehnologiju
Tečajni rad
Tema: "Tekućina oblici doziranja. Tehnologija vodene otopine"
Ispunio učenik grupe 501 dopisnog odjela
Farmaceutski fakultet
Skobina Elena Vasiljevna
Vladivostok 2012
Uvod
1. Tekući oblici lijekova i njihova podjela
1.1 Otapala korištena za pripremu tekući lijekovi oblicima
1.2 Tehnološke faze pripreme tekućih oblika lijekova
1.3 Procjena kakvoće i odobrenja tekućih lijekova za izdavanje
2. Rješenja. opće karakteristike rješenja. Pojam topljivosti
2.1 Označavanje koncentracije otopina i njihov recept
3. Tehnologija pripreme vodenih otopina
3.1 Otopine s lako topljivim ljekovitim tvarima
3.2 Posebni slučajevi pripreme otopina
3.2.1 Otopine sa sporo topljivim ljekovitim tvarima
3.2.2 Ljekovite otopine - jaki oksidansi
3.2.3 Otopine s lijekovima koji tvore topljive soli
Zaključak
Književnost
Uvod
Svi oblici doziranja, prema klasifikaciji oblika doziranja prema agregatnom stanju, koju je predložio akademik Yu. K. Trapp, podijeljeni su u četiri skupine: čvrste, tekuće, meke, plinovite. Unatoč činjenici da se klasifikacija prema stanju agregacije smatra najzastarjelijom i najmanje savršenom, ipak, stanje agregacije omogućuje procjenu mogućnosti davanja lijekova jednom ili drugom vanjskom obliku.
Formulacija tekućih oblika lijeka je raznolika. Tekući oblici doziranja zauzimaju glavno mjesto (45-50%) u formulaciji modernih ljekarni. U tvornici se proizvodi mnogo različitih recepata za tekuće lijekove. Najveća skupina tekućih oblika lijekova su otopine.
1. Tekući oblici lijekova i njihova podjela
Tekući oblici doziranja je oblik izdavanja lijekova koji se dobiva miješanjem ili otapanjem aktivni sastojci u vodi, alkoholu, uljima i drugim otapalima, kao i ekstrakcijom aktivnih tvari iz biljnog materijala.
Po svojoj fizikalnoj i kemijskoj prirodi svi tekući oblici lijekova slobodni su sveobuhvatno dispergirani sustavi u kojima su ljekovite tvari (disperzna faza) ravnomjerno raspoređene u tekućem disperzijskom mediju.
Ovisno o stupnju mljevenja disperzne faze i prirodi njezine veze s disperzijskim medijem (otapalom), razlikuju se takvi fizikalno-kemijski sustavi kao:
Prave otopine spojeva niske i visoke molekularne mase;
Koloidne otopine (soli);
suspenzije i emulzije.
Odvojeni oblici doziranja mogu predstavljati kombinirane disperzne sustave - kombinaciju glavnih tipova disperznih sustava (infuzije i dekocije, ekstrakti itd.).
Odgovarajućim tehnološkim metodama (otapanjem, peptizacijom, suspenzijom ili emulgiranjem) ulazna ljekovita tvar (kruta, tekuća, plinovita) može se dovesti do većeg ili manjeg stupnja dispergiranja: od iona i molekula do krupnih čestica vidljivih mikroskopom. ili golim okom. Ima veliki značaj pružiti terapeutski učinak ljekovita tvar na organizam, što je više puta potvrđeno biofarmaceutskim studijama.
U medicinske svrhe razlikovati tekuće oblike lijekova za unutarnju upotrebu ( ad usum internum), za vanjsku upotrebu ( ad usum externum) i za injekcije ( pro injectionibus).
Tekući lijekovi za unutarnju upotrebu obično se nazivaju napitci (od lat. mixturae-- pomijesati).
Tekući lijekovi za vanjsku upotrebu dijele se na tekućine za ispiranje, pranje, losione, ispiranje, klistir itd.
Sastav tekući lijekovi se dijele na jednostavne i složene.
Jednostavne - to su otopine koje sadrže samo jedan otopljeni sastojak, složene - od dva ili više.
Ovisno o prirodi otapala otopine se dijele na vodene i nevodene (alkohol (i druga organska otapala), glicerin, ulje).
Raširena uporaba tekućih oblika doziranja posljedica je činjenice da oni imaju niz prednosti u odnosu na druge oblike doziranja, na primjer:
Raznolikost metoda imenovanja;
Smanjenje nadražujućih svojstava određenih ljekovitih tvari (bromidi, jodidi);
Jednostavnost i laka uporaba, osobito u pedijatriji i gerijatrijskoj praksi;
Mogućnost prikrivanja neugodnog okusa;
Kada se uzimaju oralno, apsorbiraju se i djeluju brže od čvrstih oblika lijekova (prašci, tablete i sl.), čiji se učinak očituje nakon otapanja u organizmu;
Omekšavajući i obavijajući učinak niza ljekovitih tvari najpotpunije se očituje kada se koriste u obliku tekućih lijekova;
Pojedine ljekovite tvari: magnezijev oksid, kalcijev karbonat, ugljen, bijela glina, bazični bizmutov nitrat - pokazuju najbolji adsorpcijski učinak u obliku rijetkih suspenzija.
Međutim, tekući oblici doziranja imaju neke nedostatke:
Otopine se slabo čuvaju, budući da se tvari u otopljenom obliku lakše podvrgavaju procesima hidrolize i oksidacije nego u suhom obliku;
Otopine su povoljno okruženje za razvoj mikroorganizama, stoga je kratki rok trajanja tekućih oblika doziranja - ne više od 3 dana;
Manje prikladni za transport, zahtijevaju više vremena kuhanja i posebno pakiranje;
U pogledu točnosti doziranja, tekući lijekovi su inferiorni u odnosu na čvrste oblike doziranja. Primjerice, praškovi se doziraju u ljekarni, a lijekovi se doziraju prilično uvjetnim mjerama doziranja - žlica, kapi.
Da bi se uklonili ovi nedostaci, neki oblici doziranja koji se koriste u tekućem obliku pripremaju se u tvornicama u obliku oblika doziranja (tablete, suhe smjese, prašci), koje sami pacijenti prije upotrebe otapaju u vodi.
1.1 Otapala koja se koriste za pripremu tekućih oblika doziranja
U postupku pripreme tekućih oblika lijekova uvijek se koristi otapalo koje je odgovarajući disperzni medij. Otapala su kemijski spojevi ili smjese koje mogu otopiti različite tvari, odnosno s njima tvoriti homogene sustave - otopine koje se sastoje od dvije ili više komponenti. Kao otapala u medicinskoj praksi za pripremu otopina koriste se: pročišćena voda, etilni alkohol, glicerin, masna i mineralna ulja, rjeđe - eter, kloroform.
Trenutno je postalo moguće malo proširiti raspon otapala zbog organosilikonskih spojeva, etilen i propilen glikola, dimetil sulfoksida (DMSO) i drugih sintetskih tvari.
Postoje određeni zahtjevi za otapala koja se koriste u pripremi tekućih lijekova:
Treba biti stabilan tijekom skladištenja, kemijski i farmakološki indiferentan;
Mora imati visoku moć otapanja;
Ne smije imati neugodan okus i miris;
Mora biti jeftin, javno dostupan i lako ga je nabaviti;
Ne smije biti zapaljivo ili hlapljivo;
Ne smije služiti kao okruženje za razvoj mikroorganizama.
Prema kemijskoj klasifikaciji otapala se dijele na anorganske i organske spojeve.
Iz anorganski spojevi Najčešće korišteno otapalo u medicinskoj praksi je pročišćena voda - aqua purificata(prema GF X - destilirana voda).
Voda je farmakološki indiferentna, pristupačna i dobro otapa mnoge ljekovite tvari, ali istovremeno se u njoj neke ljekovite tvari vrlo brzo hidroliziraju i mikroorganizmi se razmnožavaju.
Pročišćena voda može se dobiti destilacijom, ionskom izmjenom, elektrolizom, reverznom osmozom. Kvaliteta pročišćene vode regulirana je FS 42-2619--89: mora biti bezbojna, prozirna, bez mirisa i okusa; pH može varirati unutar 5,0--7,0; ne smije sadržavati redukcijska sredstva, nitrate, nitrite, kloride, sulfate, tragove amonijaka i druge nečistoće.
Od metoda za dobivanje pročišćene vode, najčešća metoda je destilacija (destilacija), proizvedena u skladu s određenim zahtjevima naredbe Ministarstva zdravstva Ruske Federacije br. 214 u prostoriji posebno opremljenoj za tu svrhu (soba za destilaciju ).
Na kvalitetu pročišćene vode utječu početni sastav vode za piće, značajke dizajna destilatora vode, kao i uvjeti prikupljanja i skladištenja vode. Za dobivanje pročišćene vode u gradovima obično se koristi voda iz slavine koja zadovoljava sanitarne uvjete utvrđene za vodu za piće. Što se tiče vode koju koriste seoske apoteke (bunar, rijeka itd.), potrebna joj je prethodna obrada vode, jer obično sadrži i otopljene i mehaničke i koloidno suspendirane nečistoće: organske tvari, amonijak, soli koje priopćuju tvrdoću vode i dr. tvari. Metode čišćenja ovise o prirodi nečistoća sadržanih u vodi.
1.2 Tehnološke faze pripreme tekućih oblika lijekova
Svi tekući oblici doziranja pripremaju se metodom mase i volumena (Naredba Ministarstva zdravstva Ruske Federacije br. 308 od 21. listopada 1997.), koja osigurava potrebnu masu ljekovite tvari u određenom volumenu otopine. Po masi se obično pripremaju otopine u kojima se kao otapalo koriste tekućine visoke gustoće, viskozne, hlapljive, kao i emulzije i neki oblici doziranja prema receptima autora. Po volumenu se pripremaju otopine etilnog alkohola različite jakosti, otopine standardnih farmakopejskih tekućina. U metodi masa-volumen, otopljena tvar se uzima težinski, a otapalo se dodaje dok se ne dobije potreban volumen otopine.
Ako otapalo nije navedeno u receptu, pripremite vodene otopine.
Pod riječju "voda", ako ne posebne upute, podrazumijevaju pročišćenu vodu.
Proces pripreme tekućih oblika lijeka sastoji se od sljedećih faza: pripremni rad (izbor odgovarajućeg posuđa i čepova za to); vaganje i mjerenje lijekovi i otapala; miješanje ili otapanje, ekstrakcija, dispergiranje ili emulgiranje sastavnih komponenti medicinskog proizvoda; naprezanje ili filtriranje; ocjenu kakvoće i prijavu lijeka za izdavanje.
Ovisno o namjeni ljekovitog oblika, topljivosti ljekovitih tvari i vrsti otapala, koriste se određene tehnološke faze.
Bočica i čep se odabiru unaprijed, uzimajući u obzir volumen pripremljenih tekućih oblika doziranja i svojstva njihovih komponenti.
Boca mora biti čista i suha. Poklopac se mora slobodno zavrnuti na vrat dok se ne zaustavi i ne smije se okretati.
Ako tekući lijekovi sadrže fotoosjetljive tvari, stavljaju se u bočicu od narančastog stakla.
Pri vaganju i mjerenju ljekovitih tvari vode se takvim osnovnim pravilom kao što je: tvar se važe; mjeri se otapalo. Nevodene otopine doziraju se prema težini.
Osnovni tehnološki procesi za tekuće lijekove su miješanje, otapanje, ekstrakcija, dispergiranje, emulgiranje, koji služe kao osnova za formiranje disperznog sustava.
Prisutnost ili odsutnost disperzne faze u ovim procesima ovisi o topljivosti lijekova u vodi ili drugim otapalima.
Pri pripremi tekućih oblika doziranja otapanjem suhih ljekovitih tvari treba se voditi takvim pravilima kao što su:
Prvo se uvijek mjeri u stalak (teglu sa širokim grlom) izračunata količina pročišćene vode, u kojoj su otopljene suhe ljekovite tvari: prvo otrovne i jake, zatim opći popis, uzimajući u obzir njihovu topljivost i druge fizikalne -kemijska svojstva.
Takav redoslijed pripreme otopina je neophodan kako bi se spriječili ili eliminirali procesi međudjelovanja ljekovitih tvari, koji se najbrže odvijaju u otopinama visoke koncentracije;
Krupnokristalne ljekovite tvari (bakreni sulfat, stipsa, kalijev permanganat i dr.) najprije se samelju u tarioniku s malom količinom otapala kako bi se ubrzao proces otapanja;
Tvari otporne na toplinu koje se sporo otapaju (natrijev tetraborat, borna kiselina, živin diklorid, riboflavin, etakridin laktat itd.) otapaju se u vrućem otapalu ili pri zagrijavanju;
Kako biste ubrzali proces otapanja, protresite ili promiješajte otopinu staklenim štapićem.
Prilikom pripreme tekućih oblika doziranja miješanjem ili dodavanjem tekućih komponenti, treba se voditi takvim pravilima kao što su:
Miješanje tekućina vrši se redoslijedom povećanja njihove količine;
Aromatične vode, tinkture, tekući ekstrakti, alkoholne otopine, arome i šećerni sirupi i druge tekućine dodaju se u vodenu otopinu posljednje u bočici za točenje ovim redom: vodene tekućine bez mirisa i nehlapljive; alkoholne otopine redoslijedom povećanja koncentracije alkohola; mirisne i hlapljive tekućine;
Tekući lijekovi koji sadrže eterična ulja (kapi amonijak-anis, eliksir za dojke, otopina citrala i dr.) dodaju se u smjesu miješanjem sa šećernim sirupom (ako ga ima na receptu) ili s jednakom količinom lijeka;
Tinkture, kapi amonijaka i anisa i druge hlapljive tekućine ne smiju se dodavati toplim otopinama;
Lijekovi visoke viskoznosti (ihtiol, gusti ekstrakti itd.) prethodno se pomiješaju u tarioniku s dijelom otapala i nakon dodavanja ostatka njegove količine prebace u bočicu za točenje.
Za odvajanje tekuće faze od svih suspendiranih čestica (mehaničkih nečistoća) koje dospijevaju u tekuće oblike lijekova pri kontaminaciji otapala i topivih tvari, iz instrumenata i posuđa u obliku vlakana, prašine i sl., koristi se filtriranje ( colatio) i filtriranje ( filtracija). Ovi se postupci koriste iu tvorničkoj iu ljekarničkoj praksi.
Cijeđenje i filtriranje provodi se pomoću lijevaka izrađenih od različitih materijala s različitim protokom; različitih kapaciteta i vrsta.
Lijevak je odabran tako da sadrži 25-30% tekućine koju treba filtrirati ili filtrirati.
Izbor metode čišćenja otopine ovisi o njenoj namjeni. Filtriraju se otopine za unutarnju i vanjsku upotrebu, kapi za oči, koncentrirane i otopine za injekcije - filtrirane.
Cijeđenje se koristi za odvajanje velikih čestica, za što se tekućina prolazi kroz kuglicu vate ili nekoliko slojeva gaze, rjeđe - lan, svila, najlon i druge tkanine.
Otopine se procijede kroz pamučni štapić, prethodno ispran pročišćenom vodom kako bi se uklonila mala vlakna.
Čistoća lijeka u ovom slučaju ovisit će o gustoći kuglice vate umetnute na otvor lijevka. Pretjerana tvrdoća pamučnog štapića je nepoželjna, jer usporava brzinu filtriranja.
Sluzi, emulzije, infuzije i dekokcije filtriraju se kroz dvostruki sloj gaze ili tkanine.
Filtriranje se koristi za odvajanje svih suspendiranih čestica (uključujući i one najmanje) pomoću filterskog materijala koji ima pore ili kapilarne prolaze. Ovisno o mehanizmu zadržavanja čestica razlikuju se dubinski (pločasti) i membranski (screen) filteri.
Najčešće se za filtriranje otopina koriste kombinirani filtri koji koriste upijajuću medicinsku vatu, laboratorijski filter papir i kućnu pamučnu gazu.
Svi filtarski materijali po svojoj kvaliteti moraju u potpunosti odgovarati zahtjevima navedenim u odgovarajućoj regulatornoj i tehničkoj dokumentaciji. Moraju imati određenu čvrstoću, imati strukturu koja osigurava učinkovito zadržavanje čestica pri visokoj propusnosti, ne otpuštati vlakna ili čestice u otopinu, ne stupati u interakciju s ljekovitim tvarima, izdržati toplinsku sterilizaciju, pritisak ili vakuum tijekom procesa filtracije.
U ljekarničkoj praksi filtar papir se može koristiti za filtriranje otopina. razne vrste(B, S, M). Sadržaj pepela ne smije biti veći od 0,8%.
Za određene vrste radova filtar papir se anestezira tretiranjem klorovodičnom ili fluorovodičnom kiselinom.
Prema zahtjevima GF XI, filtarski papir trebao bi se sastojati od čistih vlakana bez tamnih mjesta i nečistoća drva, klorida, soli željeza (GOST 120-26--76). Ako filter papir sadrži čak i neznatne tragove soli željeza, tada kod filtriranja otopine natrijevog salicilata ili drugog salicilnog pripravka filtrat postaje ljubičast ili ružičast. Otopina adrenalin hidroklorida gubi svoj fiziološki učinak.
Naborani i glatki filtri koriste se za filtriranje tekućih oblika lijekova (gravitacijski).
Možete filtrirati i procijediti pomoću metalnog ili drvenog stativa.
U uvjetima tvornica, filtracija se provodi kroz instalacije za filtriranje.
Kako ne bi zagadili gotove medicinski proizvod vlakna vate ili papira koja se lijepe za stijenke bočice i jako se teško peru, filtrirati i filtrirati prvi dio ovog lijeka, filtrat skupiti u posebnu posudu od lijekova, a taj gubitak ovisi o veličini filtera te uzeta količina vate. Stoga dimenzije filtra i količinu pamuka treba svesti na minimum. Ako se tekući lijekovi pripremaju u količinama od 100 ml ili više, tada takav mali gubitak nije značajan, jer se uklapa u utvrđene norme.
U slučajevima kada se male količine otopina (10-30 ml) filtriraju, dolazi do značajnog gubitka otopine i smanjenja koncentracije otopljenog lijeka. Da se to ne dogodi, koriste se posebne tehnološke metode (u pripremi kapi).
Kod filtriranja vodenih otopina treba imati na umu da se papir negativno naelektrizira kao posljedica disocijacije celuloznih molekula, pa se tijekom filtriranja (manje tijekom filtriranja) odvijaju adsorpcijski fenomeni koji dovode do određenog smanjenja koncentracije aktivnih tvari. Značajna adsorpcija događa se tijekom filtracije otopina alkaloida, bojila (metilen plavo, etakridin laktat), enzima (pepsin). Treba imati na umu da se otopine koje sadrže oksidante (kalijev permanganat, srebrov nitrat) reduciraju celulozom. Učinak filter papira i vate na otopine oksidansa ovisi o nizu čimbenika: kvaliteti filter papira, vremenu kontakta ovih otopina s papirom i vatom i koncentraciji filtriranih otopina.
Metoda filtriranja kroz papir (gravitacijom) je nisko produktivna i naporna zbog nedovoljne brzine filtracije (2--3 l / h) i čestog ljuštenja vlakana iz filtriranog materijala. Kako bi se poboljšao proces filtriranja tekućih oblika lijekova u ljekarnama, predlaže se korištenje staklenih filtara. Koriste se kada se otopina koju treba filtrirati ili raspadne u dodiru s papirom ili kada papir apsorbira otopljene lijekove. Njihovom primjenom značajno se smanjuje adsorpcija otopljenih tvari. Stakleni filteri pogodni su za filtriranje otopina alkaloida, bojila, enzima, oksidansa, zaštićenih koloida i nekih drugih. Ovi filtri se proizvode s različitim promjerima pora (sitne pore, velike pore). Postoje filtri koji zahtijevaju vakuum. Koriste se za filtriranje kapi za oči i otopine za injekcije. Međutim, oni su nezgodni pri filtriranju koncentriranih otopina; u ovom slučaju pore filtera brzo se začepe.
1.3 Procjena kakvoće i odobrenja tekućih lijekova za izdavanje
Tekući ljekoviti pripravci provjeravaju se na čistoću, a posude u kojima se nalaze provjeravaju se na nepropusnost. Ako je bočica s tekućim lijekom okrenuta naopako, tada laganim udarcem po dlanu tekućina ne smije procuriti kroz čep.
Zatvorena bočica s tekućim lijekom (otopinom) lagano se protrese, okrene i promatra u izravnom i reflektiranom svjetlu. U tekućini ne smiju biti vidljive strane čestice.
Na bocu je zalijepljena odgovarajuća oznaka "Unutarnje" ili "Vanjsko". Otopine koje sadrže otrovne tvari su zapečaćene, potpisane potpisom i dodatnom oznakom "Rukovati pažljivo". Ako lijek zahtijeva posebne uvjete skladištenja, zalijepite dodatne naljepnice, na primjer, "Čuvati na hladnom mjestu", "Protresti prije upotrebe" itd.
Procjena kvalitete tekućih oblika doziranja provodi se u skladu sa zahtjevima regulatorne i tehničke dokumentacije.
STRUKTURALNA I LOGIČKA SHEMA TEHNOLOGIJE I KONTROLE KVALITETE TEKUĆIH OBLIKA LIJEKOVA
2. Rješenja. Opće karakteristike rješenja. Pojam topljivosti
Otopine su homogene smjese dviju ili više tvari u kojima su svi sastojci raspoređeni u volumenu otapala u obliku pojedinačnih atoma, molekula, iona ili u obliku skupina relativno malog broja tih čestica.
Otopine se obično karakteriziraju kvantitativnom prevlašću jedne komponente, koja se obično naziva otapalo (otapala). Lijek (ili lijekovi) koji u otopini ostaje u manjoj količini naziva se otopljena tvar (solvendum).
Koncepti "otapala" i "otopljene tvari" su uvjetni, posebno u slučajevima kada je broj komponenti otopine približno isti. Otapanje treba promatrati kao proces nastanka homogenih sustava od dvije ili više komponenata, koje u svim svojim dijelovima imaju isto. kemijski sastav i fizička svojstva.
Pojam topljivosti. Topljivost krutog lijeka u tekućini, odnosno međusobna topljivost u tekućinama, uvjet je za nastanak otopine. U farmakopeji se topljivost odnosi na svojstvo tvari da se otapa u različitim otapalima.
Podaci o topljivosti ljekovitih tvari navedeni su u farmakopejskim člancima i referentnim tablicama. Uobičajeni izrazi koriste se za označavanje topljivosti tvari (u smislu 1,0 g tvari).
Lijek se smatra otopljenim ako se u otopini ne otkriju čestice tvari promatrane u propusnom svjetlu. Što se tiče topljivosti, oni se donekle vode starim stavom "slično se otapa u sličnom" ( similia similibus solventur), odnosno u svjetlu suvremenih pogleda na strukturu molekule, izgleda kako slijedi: u nepolarnim otapalima (benzin, eter, itd.) dobro se otapaju različiti spojevi s nepolarnim ili niskopolarnim molekulama a tvari druge vrste se ne otapaju. Naprotiv, otapalo s jako izraženim polarnim karakterom molekula (voda) u pravilu otapa tvari s molekulama polarnog i djelomično ionskog tipa, a ne otapa tvari s nepolarne molekule. Polarna otapala uključuju tekućine koje kombiniraju veliku dielektričnu konstantu, veliki dipolni moment s prisutnošću funkcionalnih skupina koje osiguravaju stvaranje koordinacijskih (uglavnom vodikovih) veza: vodu, kiseline, niže alkohole i glikole, amine itd. Prisutnost polarnih otapala skupine u molekuli tvari snažno utječe na njezinu topljivost.
Tvari su u pravilu dobro topive u vodi i jedna u drugoj, ako svaka polarna skupina nema više od tri atoma ugljikovodičnog radikala. S većom prisutnošću ugljikovodičnih radikala nastaju tako velike disperzijske sile između molekula da onemogućuju otapanje takvih tvari u polarnim otapalima.
Polarne tvari su tvari s ionskom (ionski kristali) i polarnom vezom (polarne molekule), npr. natrijev klorid.
U nepolarna otapala ubrajaju se tekućine s malim dipolnim momentom koje nemaju aktivne funkcionalne skupine, npr. ugljikovodici, haloalkili itd. Nepolarne tvari su tvari strogo simetrične strukture, bez električnih polova (npr. parafin, terpentin). , kamfor, timol itd.).
Međutim, gornje pravilo nije uvijek važeće, posebno kada se primjenjuje na složene organske spojeve koji sadrže i polarne (...OH, ...SO3H, ...NH2, ...COOH, ...COONa) i ne- polarne (alkilne ili arilne radikale) skupine. Takvi spojevi uključuju ugljikohidrate, alkohole, ketone, organske kiseline, amine itd. Topljivost ovih tvari ovisi o prevladavanju polarnih ili nepolarnih skupina. Na primjer, etil alkohol S2N5ON se miješa s vodom u bilo kojem omjeru, amil S5N11ON nije veći od 10%, a cetil alkohol S16N33ON je praktički netopljiv u vodi.
Međusobna topljivost tekućina odn čvrste tvari u tekućinama ovisi o nizu svojstava tih tvari: kemijskoj prirodi, veličini i strukturi čestica, električnom naboju (u slučaju iona), dipolnim momentima itd.
Poznata je takozvana neograničena topljivost, kada se dvije tekućine otapaju jedna u drugoj u svim omjerima, i ograničena, kada je topljivost jedne tekućine u drugoj ograničena na određenu koncentraciju.
Uz ograničenu međusobnu topljivost dviju tekućina A i B, svaka od njih se otapa, a nakon taloženja nastaju dva sloja, koji se nalaze jedan iznad drugog po redu gustoće i sastoje se jedan od otopine B u A, a drugi - rješenja A u B.
Otopine zauzimaju srednji položaj između kemijskih spojeva i mehaničkih smjesa. Iz kemijski spojevi otopine se razlikuju po varijabilnosti svog sastava, a od potonjih po svojoj homogenosti. Zato se otopine nazivaju jednofaznim sustavima promjenjivog sastava, koje tvore najmanje dvije neovisne komponente.
DI. Mendeljejev je prvi put počeo razmatrati otapanje ne samo kao fizički proces, već i kao proces kemijske interakcije otopljene tvari s otapalom. Konkretno, tijekom otapanja energija (toplina otapanja) se uvijek apsorbira ili oslobađa i mijenja se volumen tekućine.
Proučavanje otopina različitim metodama omogućilo je utvrđivanje prisutnosti u mnogima od njih takozvanih solvata ili hidrata, koji nastaju kao rezultat odgovarajućih procesa solvatacije i hidratacije.
Hidratacija tvari u vodenim otopinama poseban je slučaj solvatacije s bilo kojim otapalom. Ako je otapalo voda, onda se ti spojevi nazivaju hidrati. Proces hidratacije treba promatrati kao kemijsku reakciju dodavanja vode tvari. Hidratacija nastaje pod utjecajem sila molekularne interakcije molekula vode i hidratizirane tvari. Soli su hidratizirane ionima koji imaju značajna električna polja koja privlače električne polarne molekule vode. Što je polje iona jače, odnosno što mu je veći naboj i manji radijus, to je on jače hidratiziran i jači su nastali hidrati. Stvaranje solvata u mnogim slučajevima mijenja svojstva otopljene tvari, što se lako utvrđuje neposrednim promatranjem.
Na primjer, jod, koji se sastoji od pojedinačnih molekula, u plinovitom stanju ima ljubičastu boju. Ista boja se zadržava kada se jod otopi u benzinu. Ako se jod otopi u alkoholu, dobiva se tamnosmeđa otopina. Ova promjena boje ukazuje na prisutnost interakcije između molekula joda i alkohola.
Hidrati su prilično nestabilni spojevi; u mnogim slučajevima se raspadaju čak i kada otopine ispare. Ali ponekad je hidratacijska voda tako čvrsto vezana za molekule otopljene tvari da kada se potonja oslobodi iz otopine, ulazi u sastav njezinih kristala. Takve ljekovite tvari uključuju glukozu, terpinhidrat, magnezijev sulfat, bakreni sulfat, stipsu, kodein itd., koji su kristalni hidrati s različitim sadržajem kristalizacijske vode. Kada se voda ukloni iz kristalnih hidrata, oni se mijenjaju izgled i pojedinačna svojstva (bakreni sulfat, gips, kristalna soda itd.).
Pojedinačni ioni soli otopljeni u vodi također su u hidratiziranom stanju, što je od presudnog značaja za mnoga svojstva otopina soli. Ideju o hidrataciji iona u otopinama prvi je predložio I.A. Kablukov i V.A. Kistjakovski.
O teorijskim osnovama otapanja pobliže se govori u kolegiju fizikalne i koloidne kemije.
Otopine su nezasićene, zasićene i prezasićene.
Nezasićena otopina je ona u kojoj nije dosegnuta granica topljivosti.
Zasićena otopina je otopina koja sadrži najveću moguću količinu tvari pod određenim uvjetima.
Prezasićena je otopina koja sadrži više od količine otopljene tvari koja odgovara njenoj normalnoj topljivosti u danim uvjetima.
U ljekarničkim uvjetima češće se pripremaju nezasićene otopine, rjeđe zasićene i prezasićene, jer su to nestabilni sustavi.
Osim otopina krutih i tekućih lijekova koriste se još neke otopine plinova u vodi, npr. amonijak (10--25%), klorovodik (25%), formaldehid (36,5--7,5%) itd. U ljekarnama se ove koncentrirane otopine po potrebi razrjeđuju vodom ili drugim otapalom do koncentracije navedene u receptu.
U fizikalno-kemijskom smislu otopine nisu homogena skupina, jer obuhvaćaju tekuće disperzne sustave različitog stupnja disperzije: prave otopine niskomolekularnih spojeva; otopine makromolekularnih spojeva; koloidne otopine. Svim ovim kategorijama disperznih sustava odavno je pridijeljen zajednički naziv otopine (npr. otopina natrijevog klorida, otopina protargola, otopina želatine), iako svaki sustav ima svoje karakteristike.
Prava rješenja pokrivaju dvije kategorije disperziranih sustava:
Ionski raspršen (s veličinom čestica od oko 0,1 nm). To uključuje otopine elektrolita (npr. natrijev klorid). Otopljena tvar je u obliku zasebnih hidratiziranih iona i molekula u određenim ravnotežnim količinama.
Molekularno raspršen (s veličinom čestica od oko 1 nm). To uključuje otopine neelektrolita (na primjer, šećer, alkohol). Otopljena tvar se raspada u zasebne kinetički neovisne molekule.
Prave otopine su homogene, njihove komponente se ne mogu odvojiti filtracijom ili na bilo koji drugi način. Dobro difundiraju i dugo ostaju homogeni, osim ako se u njima ne počnu odvijati sekundarni kemijski procesi (hidroliza, oksidacija itd.) ili nisu podvrgnuti mikrobnoj kontaminaciji. Ova stabilnost je vrlo važna u pripremi farmaceutskih slijepih proba i otopina koncentrata za biretne jedinice.
2.1 Označavanje koncentracije otopina i njihov recept
Svojstva otopina ovise o omjeru količina njihovih sastojaka, odnosno o koncentraciji, pod kojom se podrazumijeva količina lijeka otopljena u određenoj količini otapala.
Koncentracija otopina izražava se u različitim jedinicama: težinski postotak, molaritet, normalnost, molalitet itd.
U receptima je koncentracija otopina naznačena na sljedeće načine:
1. Navedite koncentraciju ljekovite tvari u postocima (što pokazuje težinsku količinu otopljene tvari u gramima u 100 ml otopine).
Rp.: Solutionis Kalii jodidi 2% 200 ml
da signa.
2. Navesti količinu ljekovite tvari i otapala.
Rp.: Kalii jodidi 4,0
Aquae purificatae 200 ml
Propustiti. da signa.
3. Navedite količinu ljekovite tvari i ukupni volumen otopine koji se postiže dodatkom propisanog otapala (označuje se latinskim ad - prije).
Rp.: Kalii jodidi 4,0
Aquae purificatae ad 200 ml
Propustiti. da da signa.
4. Navedite omjer količine propisane ljekovite tvari prema ukupnoj količini dobivene otopine pomoću lat. bivši -- od.
Rp.: Solutionis Kalii iodidi ex 4.0 -- 200 ml
da signa.
Unatoč različitim načinima propisivanja otopine kalijevog jodida, njegov volumen je 200 ml, količina ljekovite tvari je 4,0 g.
5. Navesti stupanj razrjeđenja ljekovite tvari, npr. 1:1000, 1:5000, 1:10000 i volumen te otopine.
Rp.: Solutionis Furacilini (1:5000) 200 ml
da signa.
Od svih navedenih metoda najčešće se koristi metoda označavanja koncentracije otopine u postocima.
3. Tehnologijapripremanje vodenih otopina
ljekovita tekuća otopina
Za pripremu tekućih oblika lijekova koriste se lijekovi farmakopejske kvalitete.
Ako je ljekovita tvar u GF navedena u kristalnom i dehidriranom obliku, tada se koristi tvar u kristalnom obliku.
Ovisno o svojstvima ljekovitih tvari, njihovoj topljivosti, postojanosti i namjeni otopina, postoji više načina za njihovu pripremu.
3.1 Otopine s lako topljivim ljekovitim tvarima
Otapanje velike većine krutih tvari je spontano, osobito u slučajevima kada je koncentracija lijekova u propisanim otopinama daleko od granice topljivosti.
Pri izračunavanju količine pročišćene vode uzima se u obzir postotak ljekovite tvari (odnosno količina tvari). Ako se otopine pripremaju u koncentraciji do 3%, tada se vode uzima volumenski onoliko koliko je otopine propisano u receptu, jer kada se otopi, mala količina ljekovite tvari ne mijenja značajno volumen otopine.
Na primjer:
Rp.: Solutionis Analgini 2% 150 ml
da signa.
Lijek-otopina s jako topljivim potentnim lijekom, propisuje se u količini do 3%.
Ako su otrovne i jake tvari propisane u otopinama za unutarnju upotrebu, prije svega obratite pozornost na točnu dozu.
Analgin 3,0 g
2,0 -- 100 ml x=2*150/100 x=3,0
Pročišćena voda 150 ml
Provjera doze:
Volumen otopine -- 150 ml
broj prijema -- 150: 15 (volumen 1 žlice) = 10
l.r.d. 3,0: 10 = 0,3 g w.w.d. = 1,0 g
LSD. 0,3 * 3 \u003d 0,9 g w.s.d. = 3,0 g
Doze nisu previsoke.
U postolje izmjerite 150 ml pročišćene vode. Odvažite 3,0 g analgina, ulijte u stalak i otopite. Procijedite u bočicu za doziranje. Začepljeno i posloženo.
Otopine u koncentracijama iznad 3% pripremiti u mjernoj posudi ili izračunati količinu vode koristeći faktore ekspanzije volumena.
Faktor povećanja volumena (ml/g) označava povećanje volumena otopine (ml) pri otapanju 1,0 g tvari na 20°C.
Rp.: Solutionis Magnesii sulfatis 20% 150 ml
da signa.1 žlica 3 puta dnevno
Lijek-otopina s visoko topljivom ljekovitom tvari magnezijev sulfat (kristalhidrat), propisana u količini većoj od 3%. Mljevenje magnezijevog sulfata nije potrebno prethodno, jer je lako topljiv u vodi.
Tehnologija rješenja pomoću mjernog posuđa. Otprilike 80 ml pročišćene vode stavi se u graduirani cilindar. 30,0 g magnezijevog sulfata odvaže se na BP-100, ulije u cilindar i miješa do potpunog otapanja staklenim štapićem. Zatim dovedite otopinu do volumena od 150 ml. Filtrirajte u unaprijed odabranu bocu i prema tome otiđite na odmor.
Datum Br. recepta
Magnesii sulfatis 30,0
Aquae purificatae ad 150 ml
Vtot = 150 ml
Priredio: (potpis)
Ovjereno: (potpis)
Tehnologija rješenja pomoću faktora povećanja volumen (KUO).
Za magnezijev sulfat, FSC je 0,50.
Izračun: Magnezijev sulfat 30,0 g
Pročišćena voda 150 ml - (30,0 * 0,50) = 135 ml
U postolje se odmjeri 135 ml pročišćene vode u kojoj je otopljeno 30,0 g magnezijevog sulfata, filtrira se u bocu za točenje i izdaje.
Datum Br. recepta
Aquae purificatae 135 ml
Magnesii sulfatis 30,0
Vtot = 150 ml
Priredio: (potpis)
Ovjereno: (potpis)
Iznimka od ovog pravila je 60% otopina natrijevog tiosulfata koja se koristi za liječenje šuge.
Rp.: Solutionis Natrii thiosulfatis 60% 100 ml
D.S.vanjski (riješenje № 1)
Recept za ovu otopinu je autorov, tako da se priprema težinski (60,0 g + 40,0 g) = 100,0 g. Ako trebate pripremiti 100 ml otopine u koncentraciji mase i volumena, potrebno je napraviti određene izračune. 100,0 g 60% otopine natrijevog tiosulfata zauzima volumen od 73,5 ml, stoga za pripremu 100 ml otopine treba uzeti 81,63 g natrijevog tiosulfata:
60,0 -- 73,5 ml x= 60,0 100/73,5 x= 81, 63 G
U posudi za mjerenje otopi se 81,63 g natrijevog tiosulfata u dijelu vode i volumen otopine se podesi vodom na 100 ml (ili se pripremi uzimajući u obzir CCF natrijevog tiosulfata: 100 - (81,63 * 0,51) \ u003d 58 ml).
Zabranjeno je pripremati otopinu otapanjem 60,0 g natrijevog tiosulfata i dovođenjem dobivene otopine do volumena od 100 ml, budući da će koncentracija mase i volumena ljekovite tvari u otopini biti samo 46,37%.
3.2 Posebni slučajevi pripreme otopina
Ova skupina rješenja je prilično opsežna. Priprema svakog od njih ima svoje karakteristike.
3.2.1 Otopine sa sporo topljivim ljekovitim tvarima
Spora topljivost lijekova u vodi može biti posljedica raznih čimbenika: kristalna rešetka, niska brzina difuzije teških iona ili relativno slaba sposobnost vlaženja ljekovite tvari otapalom. Za ubrzanje otapanja koriste se dodatne tehnološke metode: otapanje u vrućem otapalu ili mljevenje u tarioniku.
Sporo topivi u hladnoj vodi uključuju ljekovite tvari otporne na toplinu: bornu kiselinu, natrijev tetraborat, kalijev alum, kofein, kalcijev glukonat, bakar sulfat, etakridin laktat, furacilin itd.
Rp.: Solutionis Acidi borici 2% 200 ml
da signa.Za ispiranje usta
1,0 g borne kiseline otopi se u 25 ml hladne vode i 4 ml kipuće vode, pa se uz mućkanje otopi u vrućoj vodi.
200 ml vruće vode odmjeri se mjernim cilindrom, ulije u stalak i uz miješanje otopi 4,0 g borne kiseline. Nakon hlađenja otopina se filtrira u bocu za doziranje.
Rp.: rješenje Cupri sulfatis 3% 200 ml
da signa. Za ispiranje
Otopina za vanjsku primjenu sa sporo topljivom krupnokristalnom ljekovitom tvari. Topivost bakrenog sulfata u vodi je dobra 1:3. Međutim, zbog slabe močivosti vodom kristala (grubokristalna tvar), otapanje se ubrzava mljevenjem u mužaru s vodom.
Izmjerite 200 ml vode u stalak. 6,0 g bakrenog sulfata stavi se u tarionik i otopi mljevenjem s dijelom vode, zatim se doda preostala voda. Otopina je namijenjena za ispiranje, pa se filtrira u bočicu za izdavanje. Boca je začepljena i izdana za odmor.
Rp.: rješenje Furacilini (1:5000) 250 ml
da. Signa. Za ispiranje
Otopina za vanjsku upotrebu s tvari slabo topljivom u vodi (1:4200). Otopine furacilina pripremaju se u izotoničnoj otopini natrijevog klorida (0,9%), što pojačava farmakološko djelovanje furacilina.
U staklenu tikvicu otpornu na toplinu odmjeri se 250 ml pročišćene vode, doda se 2,25 g natrijevog klorida i 0,05 g furacilina (odvagano prema pravilima za tvari za bojenje). Sadržaj se zagrijava u tikvici dok se furacilina potpuno ne otopi i filtrira u bočicu za točenje. Pripremite se za odmor.
Otopine kodeina. Kodein je sporo i slabo topljiv u pročišćenoj hladnoj vodi (1:150), topiv u vrućoj vodi (1:17), lako topiv u 90% alkoholu (1:2,5), u razrijeđenim kiselinama, pa priprema njegovih otopina ima svoje vlastite karakteristike. Na primjer, kada se priprema 100 ml 1% otopine kodeina, 1,0 g tvari se laganim mućkanjem otopi u 3 ml 95% etanola (u graduiranom cilindru ili tikvici). Otopina alkohola se razrijedi pročišćenom vodom da se dobije volumen od 100 ml. Po potrebi procijedite. Dobivena otopina može se čuvati 10 dana.
otopine kalcijevog glukonata. Kalcijev glukonat je teško i sporo topljiv u hladnoj vodi (1:50), lako u kipućoj vodi (1:5), praktički netopljiv u etilnom alkoholu. Otopine se pripremaju u koncentracijama od 5-10% posebnim tehnološkim metodama, jer kada se zagrijavaju, mogu se formirati stabilne prezasićene otopine. Za pročišćavanje otopina kalcijevog glukonata dodaje se aktivni ugljen u količini od 3--5% težine tvari.
Rp.: Solutionis Calcii gluconatis 5% 100 ml
da signa.1 čajna žličica
2-3 puta dnevno prije jela
5,0 g kalcijevog glukonata stavi se u staklenu tikvicu otpornu na toplinu, doda se 97,5 ml pročišćene vode i zagrijava dok se tvar potpuno ne otopi. U otopinu se doda 0,25 g usitnjenog aktivnog ugljena (1 tableta karbolena) i kuha se na laganoj vatri 10 minuta, uz nekoliko puta protresajući sadržaj tikvice. Otopina se filtrira vruća kroz papirnati filter. Nakon hlađenja (20 ° C), dobivena otopina se dovede do volumena od 100 ml, provjeri prozirnost (otopina mora biti bezbojna) i ulije u bočicu, koja se zapečaćuje i izdaje za odmor.
Otopine žive i diklorida. Koristi se kao jako antiseptičko sredstvo u obliku 0,1% otopine na koži i 0,1-0,2% otopine na sluznicama. Sublimat se sporo otapa u hladnoj vodi (1:18,5), zagrijavanjem se povećava topljivost (1:3).
Rp.: Solutionis Hydrargyri dichloridi (1:1000) 200 ml
da signa.Za dezinfekciju kože
Otopina za vanjsku upotrebu s posebno otrovnom tvari slabo topljivom u vodi. Obratite pozornost na dizajn recepta i lijeka.
U stalak odmjerite 200 ml tople pročišćene vode, otopite 0,2 g živinog diklorida (sublimata), izvaganog prema pravilima za vaganje otrovnih ljekovitih tvari, obojite otopinom eozina (1%) i procijedite kroz vatu u bocu za točenje. Pluto, pečat voštanim pečatom, zalijepite naljepnice "Otrov" (sa slikom lubanje s prekriženim kostima), "Rukujte pažljivo", "0,1% otopina živinog diklorida." Na signaturi je označeno da je otopina tonirana eozinom.
Kod pripreme otopina vrlo niske koncentracije žive diklorid je bolje otopiti prvo u epruveti u maloj količini vode (kad se zagrije), a kod pripreme koncentriranijih otopina namijenjenih dezinfekciji preporuča se dodati jednaku količina natrijeva klorida. Dodatak natrijevog klorida donekle smanjuje dezinfekcijska svojstva otopine, ali nestaje kisela reakcija otopine i sprječava se taloženje bazičnih soli koje mogu nastati kao rezultat hidrolize živinog diklorida.
U ljekarnama, za ubrzanje rada, često koriste koncentriranu otopinu živinog diklorida (1:10), koja sadrži istu količinu tvari, natrijev klorid i eozin. Otopina se može pripremiti i otapanjem tableta, koje su dostupne u masama od 0,5 i 1,0 g, sadrže mješavinu jednakih količina živinog diklorida i natrijevog klorida, obojene eozinom.
U GF X postoji recept za tablete za pripremu sublimiranih otopina za vanjsku upotrebu sljedećeg sastava:
Živin diklorid 0,5 ili 1,0 g
Natrijev klorid 0,5 ili 1,0 g
Eozin - dovoljna količina
Koncentriranu otopinu i tablete živinog diklorida također treba čuvati u ormariću za otrove.
Rješenjafenol
Rp.: Solutionis Phenoli puri 2% 100 ml
da. Signa. Za pranje
Otopina za vanjsku upotrebu s ljekovitom tvari mirisa. Kristalni fenol (karbolna kiselina) se vrlo sporo otapa u vodi. Radi lakšeg pripremanja njegovih vodenih otopina, tekući fenol ( Phenolum purum liquefactum), koji se priprema dodavanjem 10 ml vode u 100,0 g fenola otopljenog u vodenoj kupelji. Na temelju toga, tekući fenol se uzima 10% više od kristalnog. Prema gornjoj recepturi, za pripremu otopine odmjeri se 97,8 ml vode i doda se 2,2 ml tekućeg fenola.
Fenol u čistom obliku ili u otopinama s koncentracijom iznad 5% oslobađa se s oznakama "Rukovati pažljivo", "Karbolna kiselina".
3.2.2 Ljekovite otopine - jaki oksidansi
Srebrni nitrat i kalijev permanganat jaki su oksidansi. Lako se uništavaju u prisutnosti organska tvar, posebno pri filtriranju otopina. Osim toga, filter papir značajno adsorbira ione srebra (do 3 mg na 1,0 g papira). Stoga je oksidanse bolje otopiti u prethodno filtriranoj ili filtriranoj vodi, a po potrebi filtrirati kroz stakleni filter br. 1 ili br. 2.
Utvrđeno je da se razgradnja oksidansa smanjuje s padom koncentracije otopina (do 5%), a osobito ako se filter i vata prethodno operu vrućom vodom, tada se koncentracija ne mijenja bitno.
Rp.: Solutionis Kalii permanganatis 0,1% 300 ml
da signa.Za ispiranje rana
300 ml svježe destilirane filtrirane pročišćene vode odmjeri se u prethodno pripremljenu narančastu staklenu bocu i otopi se 0,3 g kalijevog permanganata, pažljivo izvaganog na BP-1 na krugu pergamentnog papira (boja; prašina kalijevog permanganata iritira nazofarinks). u tome. Nakon potpunog otapanja tvari, otopina se izdaje za puštanje u tamnu bocu (kako bi se izbjegla aktivacija procesa oporavka).
Važan uvjet za dobivanje stabilnih otopina je korištenje visokokvalitetne pročišćene vode koja ne sadrži organske tvari. Treba koristiti samo svježe destiliranu vodu. Voda koja se čuva dulje od jednog dana često je kontaminirana mikroorganizmima i njihovim metaboličkim produktima, koji imaju reducirajuću sposobnost.
Ako je kalijev permanganat propisan u obliku koncentrirane otopine (3, 4, 5%), tada se za ubrzanje otapanja pažljivo usitnjava u tarioniku s dijelom tople filtrirane pročišćene vode, a zatim ostatak dodaje se otapalo.
Rp.: Argenti nitratis 0,12
Aquae purificatae 200 ml
Da in vitro crni
signa.Po 1 menza žlica
3 puta dnevno prije jela
Lijek je otopina s lako razgradljivom otrovnom ljekovitom tvari. Potrebno je provjeriti pojedinačne i dnevne doze.
U bočicu za točenje od tamnog stakla odmjeri se 200 ml filtrirane pročišćene vode i u njoj se otopi 0,12 g srebrnog nitrata. U slučaju kontaminacije, otopina se filtrira kroz stakleni filtar br. 1. U nedostatku staklenog filtra, otopina se može filtrirati kroz pamučni štapić, temeljito ispran vrućom vodom. Otopine srebrnog nitrata puštaju se u zatvorenom obliku s oznakom "Rukovati pažljivo". Otpuštanje otopina s koncentracijom iznad 2% provodi se samo u rukama liječnika ili njegovom punomoći. Prilikom pripreme pridržavajte se svih pravila za rad s otrovnim tvarima. Izdaje se uz signaturu (s natpisom "Za internu upotrebu").
3.2.3 Otopine s lijekovima koji tvore topljive soli
Otopine joda. Kristalni jod je topiv u vodi 1:5000. U medicinske svrhe koriste se otopine joda s koncentracijom od najmanje 1%. Za dobivanje koncentriranijih otopina koristi se sposobnost joda da tvori lako topljive kompleksne spojeve s kalijevim ili natrijevim jodidima (stvaraju se periodidi).
Najčešće Lugolove otopine u medicinskoj praksi: 5% - za unutarnju i 1% - za vanjsku upotrebu.
Ako kalijev jodid nije naveden u recepturi, tada se dodaje u dvostrukoj količini u odnosu na masu propisanog joda.
U ljekarnama se najčešće pripremaju Lugolove vodene i glicerinske otopine.
Vodene otopine koriste se oralno po 5-10 kapi u mlijeku za liječenje i prevenciju endemske guše i drugih bolesti, kao i izvana za mazanje sluznice ždrijela i grkljana.
Glicerinske otopine joda koriste se samo izvana.
Rp.: Solutionis Lugoli 20 ml
da signa.7 kapi 3 puta dnevno
nakon jela mlijeka
Jod je moćna tvar. U GF X daju se najveće pojedinačne i dnevne doze za 5% alkoholnu otopinu joda u kapima. Tablica kapi prikazuje podatke samo za 5% alkoholnu otopinu joda (1,0 g - 49 kapi; 1 ml - 48 kapi). Budući da recept sadrži vodenu otopinu joda, potrebno je pronaći omjer između broja kapi u vodenoj i alkoholnoj otopini joda.
1 g 5% alkohola. otopina joda - 49 kap.
1 g 5% aq. otopina joda - 20 kap.
20 kapa. 5% aq. otopina joda odgovara 49 kap. 5% alkohola. otopina joda
1 kapa. 5% aq. otopina joda - x kap. 5% alkohola. otopina joda
1 kapa. 5% aq. otopina joda - 2,45 kap. 5% alkohola. otopina joda
x \u003d 49/20 \u003d 2, 45 kap.
Na temelju ovog omjera provjeravaju se doze:
l.r.d. 7 * 2,45 \u003d 17,5 kap. 5% alkohola. otopina joda
LSD. 17,5 * 3 \u003d 51,45 kap. 5% alkohola. otopina joda
w.r.d. - 20 kap.; w.s.d. -- 60 kap.
Doze nisu previsoke
Kalijev jodid 2.0
Pročišćena voda, uzimajući u obzir KUO joda u otopini kalijevog jodida = 0,23; KUO kalijev jodid = 0,25
20 - (0,23 + 0,25 * 2) \u003d 19,3 ml.
U ovom slučaju, faktor ekspanzije volumena može se zanemariti, budući da je za volumen od 20 ml tolerancija ± 4%.
Odvažite 2,0 g kalijevog jodida, stavite u bočicu za točenje i otopite u približno 2 ml pročišćene vode (topljivost 1:0,75), prethodno izmjerenu u bočicu za točenje (20 ml). Na krug pergamentnog papira odvagne se 1,0 g joda i ulije u stalak.
Zbog hlapljivosti joda i sposobnosti njegovih para da djeluju na metal (prizme i vaga), vaganje treba obaviti što je brže moguće. Nakon vaganja joda, obrišite vagu vatom navlaženom jakim alkoholom (kako biste uklonili ostatke joda, čije su pare otrovne). Nakon potpunog otapanja kristalnog joda u koncentriranoj otopini kalijevog jodida, doda se svo otapalo i, ako je potrebno, otopina se filtrira kroz mali pamučni štapić u narančastu staklenu bočicu za doziranje, zatvorenu gumenim ili polietilenskim čepom.
...Slični dokumenti
Tekući oblici lijekova (LDF), njihove prednosti i nedostaci. Otapala koja se koriste u tehnologiji tekućih oblika lijekova, podjela i zahtjevi za njih. Biofarmaceutska svojstva, otapanje i stabilizacija otopina.
seminarski rad, dodan 09.06.2010
Pojam farmaceutskih otopina, njihova klasifikacija. Otopine krutih i tekućih tvari. Teorija hidratacije i metode strujanja fluida oko čestica. Pojam i vrste otapala. Tehnologija farmaceutskih otopina: vodene, alkoholne, glicerinske, uljne.
seminarski rad, dodan 21.08.2011
Prevalencija tekućih oblika doziranja u medicinskoj praksi, njihova klasifikacija. Značajke u proizvodnji raznih tvari farmakološke skupine. Farmaceutski pregled propisivanja Lugolovih otopina za vanjsku i unutarnju primjenu.
seminarski rad, dodan 08.03.2016
Opće karakteristike i podjela tekućih oblika lijekova; disperzijski mediji. Načini označavanja koncentracije otopine u receptu. Značajke proizvodnje otopina u viskoznim i hlapljivim otapalima. Tehnologija za proizvodnju lijekova, suspenzija.
seminarski rad, dodan 16.12.2013
Oblici za doziranje dobiveni otapanjem tekućih, krutih ili plinovitih tvari u odgovarajućem otapalu. Karakterizacija nevodenih otopina. Topljivost lijekova. Otapala koja se koriste za izradu nevodenih otopina.
sažetak, dodan 30.10.2014
Proizvodnja tekućih oblika lijekova za unutarnju i vanjsku primjenu u industrijskim ljekarnama na primjeru ljekarne 9/249 u Moskvi. Nomenklatura i priprema koncentriranih otopina. Opće tehnološke metode. Popis tipičnih recepata.
seminarski rad, dodan 15.02.2013
Značajke parenteralnih oblika, njihove prednosti i nedostaci. Dobivanje vode za injekcije u industrijskim uvjetima. Tehnološke faze pripreme otopina. Primjena konzervansa u proizvodnji parenteralnih pripravaka.
diplomski rad, dodan 21.08.2011
Farmaceutska tehnologija i klasifikacija oblika lijekova; poboljšanje njihovog sastava i metoda proizvodnje. Kontrola kvalitete kapi za oči i losiona za injekcije, suspenzija i emulzija za unutarnju i vanjsku primjenu.
seminarski rad, dodan 26.10.2011
Pojam i klasifikacija farmaceutske inkompatibilnosti. Koagulacija koloidnih otopina. adsorpcija aktivnih tvari. Utjecaj relativne vlažnosti zraka na vlažnost praha. Inkompatibilnost vitamina s određenim ljekovitim tvarima.
seminarski rad, dodan 29.05.2016
Općenito o posebnim slučajevima pripreme otopina. Otopine sporo topljivih i makrokristalnih tvari. Dobivanje lako topljivih soli i kompleksa. Pravila za oblikovanje proizvedenih oblika lijeka. Priprema otopina fenola.
Riješenje,Rješenje (gener. p. jedinica h rješenje , skr . Sol .)
Pitanja za samostalno učenje
1. Otopina, njeni sastojci, vrsta otapala.
2. Metode primjene otopina.
3. Metode propisivanja otopina resorptivnog djelovanja:
a) skraćeni recept (naznaka kvantitativnog omjera djelatne tvari i otapala, izraz koncentracije otopine u postocima).
b) prošireni primjerak;
4. Otopine za oralnu primjenu, njihovo doziranje.
5. Otopine za rektalnu primjenu (medicinski klistiri).
6. Volumeni otopina za supkutanu, intramuskularnu i intravenoznu primjenu.
7. Propisivanje otopina za parenteralnu primjenu.
8. Otopine za vanjsku upotrebu, načini njihovog propisivanja i primjene.
Riješenje- tekući oblik lijeka dobiven otapanjem čvrste ili tekuće ljekovite tvari u otapalu (destilirana voda, etil alkohol, glicerin ili tekuće ulje). Kod propisivanja vodenih otopina nije naznačena vrsta otopine (voda). Kod propisivanja uljnih ili alkoholnih otopina, nakon navođenja oblika lijeka i naziva ljekovite tvari, slijedi oznaka oleosae (ulje) ili spirituosae (alkohol).
Rješenja mogu biti službena i prtljažnik.
Po primjeni razlikuju:
1. Otopine za oralnu primjenu. Ove se otopine doziraju u potpisu žličicama (1 žlica sadrži 15 ml, desertna - 10 ml, čajna - 5 ml otopine), kapima (1 ml vodene otopine jednak je 20 kapi) ili u terapijskim klistirima (50- 200 ml svaki).
2. Otopine za injekcije proizvode se u ampulama (dozirani oblici doziranja) i bočicama. U pravilu se daje 1-2 ml supkutano, 1-5 ml intramuskularno, 10-20 ml intravenozno.
3. Otopine za vanjsku upotrebu (za pranje, ispiranje i sl.), kao i kapi za oči i uši, kapi za nos. Kapi se propisuju u količini od 5-10 ml, otopine za druge svrhe - 50-500 ml.
Propisivanje otopina resorptivnog djelovanja
1 . Propisivanje oralnih otopina
Rješenja se obično ispisuju u skraćenom obliku recepta. Nakon imenovanja Rp.: navesti naziv oblika lijeka u genitivu jednine velikim slovom ( Sol.), naziv lijeka u genitivu s velikim početnim slovom, vrstu otopine (ako nije vodena), koncentraciju otopine (obično u postocima) i njezinu količinu kroz crticu (glavne vodene otopine za oralna primjena se propisuje 3-4 dana). Slijedi drugi red D.S.. i potpis.
Primjeri recepata
1. Ispiši 200 ml 0,25% otopine prokaina ( Prokain). Dodijelite 1 žlicu 3 puta dnevno nakon jela.
Rp.: Sol.Procaini 0,25% – 200,0
D.S.. Za oralnu primjenu, 1 žlica 3 puta dnevno
2. Ispiši 10 ml 0,125% uljne otopine ergokalciferola (Ergokalciferol). Dodijelite unutar 2 kapi 2 puta dnevno.
Rp.: Sol. Ergocalciferoli oleosae 0,125 % – 10,0
D.S.. Za oralnu primjenu 2 kapi 2 puta dnevno
2. Propisivanje otopina za parenteralnu primjenu
Oblici doziranja za injekcije proizvode se u ampulama i bočicama.
Ampule su namijenjene za jednokratnu upotrebu (dozirane): nakon otvaranja ampule njen sadržaj gubi sterilnost.
Lijekovi u bočicama su službeni i prtljažnik. Bočica također može sadržavati suhu tvar kojoj se neposredno prije upotrebe dodaje otapalo.
Kod propisivanja otopina u ampulama nakon RpSol.), zatim naziv ljekovite tvari velikim početnim slovom u rodnom padežu, vrstu otopine (ako je potrebno), njezinu koncentraciju u postocima ili jedinicama djelovanja i kroz crticu količinu otopine u jednoj ampuli. Druga linija - D.t.d.. N...u ampuli. Treća linija - S. i potpis.
Primjeri recepata
1. Ispiši 10 ampula koje sadrže 5 ml 0,5% otopine prokaina ( Prokain) za otapanje antibiotika.
Rp.: Sol. Procaini 0,5% – 5,0
D.t. d. N 10u pojačalu.
S. Za otapanje antibiotika
2. Ispišite 5 ampula s 2 ml 0,5% otopine diazepama ( diazepam). Unesite intravenski polako, 2 ml u 20 ml 5% otopine glukoze.
Rp.: Sol.diazepami 0,5% – 2,0
D.t. d. N 10 u amp.
S. Sadržaj ampule otopiti u 20 ml 5% otopine glukoze. Primijeniti polako intravenozno
3. Ispiši 10 ampula s 10 ml 10% otopine kalcijevog glukonata. Primijeniti intravenozno 10 ml.
Rp.: Sol.Calcii gluconatis 10 % – 10,0
D.t. d. N 10 u amp.
S. Primijeniti 10 ml intravenozno
Službene otopine u ampulama propisuju se bez oznake koncentracije. Nakon Rp .: naziv otopine naveden je velikim slovom u genitivnom slučaju, njegova količina. Druga linija - D.t. d. N.... u ampuli. Treći red je S. i potpis.
Rp.:Nik e thamidi 2,0
D.t. d. N. 10 u amp.
S. Ubrizgati supkutano 2 ml
Kod propisivanja otopine u bočici nakon Rp.: slijedi naziv oblika lijeka velikim početnim slovom u genitivu ( Sol.), zatim naziv ljekovite tvari velikim slovom u genitivu, koncentracija otopine u postocima, gramima ili jedinicama djelovanja i kroz crticu količina otopine u jednoj bočici. Druga linija - D.t.d. N.... Treća linija - S. i potpis. Nigdje ne piše riječ "pljoska"..
Rp.:Sol. Aminokapronske kiseline 5 % – 100,0
D.t. dN 6
S. Primijeniti intravenozno u kapima od 100 ml
Kod propisivanja suhe tvari u bočici nakon Rp.: slijedi naziv ljekovite tvari velikim početnim slovom u genitivu, njezina količina u jednoj bočici u gramima ili jedinicama djelovanja. Druga linija - D.t.d. N..... Treća linija - S. i potpis. Riječ "pljoska" nema nigdje.
Rp.: benzilpenicilin natrij 500 000 ED
D.t. dN 20
S. Razrijedite sadržaj bočice u 2 ml 0,5% otopine novokaina. Primjenite 500 000 ED intramuskularno svaka 4 sata
Kod propisivanja u bočicama otopina za injekcije, koje se izrađuju u ljekarnama, potrebno je u receptu naznačiti sterilizaciju lijeka. U receptu, nakon označavanja oblika lijeka, naziv ljekovite tvari, koncentraciju otopine i njezinu količinu u bočici, označiti u novom retku. Sterilisetur! (Neka se sterilizira!).
Rp.: Sol.natrij kloridi 0,9% – 500 ml
Sterilisetur!
D.S. Za supkutani drip
Propisivanje otopina za vanjsku upotrebu
Vodene otopine obično se ispisuju u skraćenom obliku recepta. Koncentracija otopine izražava se kao postotak (na primjer, 5% - 100,0) ili u težinskim omjerima (na primjer, 1:5000-200,0). Otopine za pranje, ispiranje, itd.) Obično se propisuju u količini od 50-500 ml, kapi za oči i uši, kapi za nos - u količini od 5-10 ml.
Primjeri recepata
1. Ispiši 200 ml 0,02% otopine furacilina za ispiranje rane.
Rp.: Sol. Furacilini 0,02 % – 200,0
D. S. Za ispiranje rana
2. Ispiši 200 ml otopine furacilina u razrjeđenju 1:5000 za pranje rane.
Rp.: Sol. Furacilini 1:5000 – 200,0
D. S. Za ispiranje rana
3. Ispiši 20 ml 2% uljne otopine klorofilipta
Rp.: Sol. Cklorofiliptioleosae 2% – 20,0
D.S. Za liječenje oralne sluznice
4. Ispiši 100 ml 1% alkoholne otopine mentola
Rp.: Sol.Mentolijespirituosae 1% – 100,0
D.S.. Za utrljavanje u područje zglobova
Tinktura,Tinktura , (rod p. jedinica h. Tinkture , skr . nijansa ., T - rae )
Ekstrakt,Extractum (rod p. jedinica h. Extracti , skr . Ekstra .)
Pitanja za samostalno učenje
1. Tinkture kao galenski pripravci.
2. Doziranje tinktura i upisivanje u recepture.
3. Ekstrakti kao galenski pripravci, njihova podjela.
4. Doziranje i propisivanje tekućih ekstrakata.
Tinktura- tekući službeni nedozirani oblik lijeka za unutarnju i vanjsku upotrebu, koji je alkoholni ekstrakt biljnog materijala.
Kod propisivanja tinktura u recepturi se ne navodi niti dio biljke niti koncentracija tinkture. Ukupna količina tinkture je 5 - 30 ml. Tinkture se propisuju u kapima - od 5 do 30 kapi po prijemu.
Nakon imenovanja Rp.: naziv oblika lijeka slijedi velikim početnim slovom u genitivu jednine ( T-rae), zatim naziv biljke velikim početnim slovom u genitivu i količinu tinkture. Druga linija - D.S.. i potpis.
Primjer recepta
1. Ispiši 25 ml tinkture valerijane. Dodijelite 25 kapi 3
Rp.: T- rae Valerianae 25,0
D.S.. Za oralnu primjenu 25 kapi 3 puta dnevno.
Kada propisujete mješavinu tinktura, možete koristiti sljedeće pravilo: koliko kapi svake tinkture je dodijeljeno prijemu, takva količina tinkture u ml je napisana u receptu. Broj kapi po prijemu u potpisu jednak je zbroju kapi svake tinkture zasebno.
Ispiši mješavinu tinktura valerijane (d.s.d. 25 kap.) i matičnjaka (s.s.d. 10 kap.).
Rp. T- rae Valerianae 25,0:
T- rae Leonuri 10,0
M. D. S. Za oralnu primjenu 35 kapi 3 puta dnevno
ekstrakti su koncentrirani alkoholni ekstrakti iz biljnih sirovina. Ekstrakti mogu biti tekući ( fluidum), debeli ( spissum) i suho ( sitnica). Tekući ekstrakti propisuju se prema istim pravilima kao i tinkture, također se doziraju u kapima. Nakon naziva ljekovite biljke mora se navesti konzistencija ekstrakta, npr. tekućina - fluidum.
Rp.: Ekstra. Urticae fluidi 20,0
D.S.. Za oralnu primjenu 20 kapi 3 puta dnevno
Infuzija,infusum (rod p. jedinica h. Infuzija , skr . inf . )
dekocija,Decoctum (rod p. jedinica h. Decocti , skr . pro .)
Pitanja za samostalno učenje
1. Pojam infuzija i dekocija kao glavnih oblika doziranja.
2. Omjer između biljnog materijala i ukupne količine infuzije i dekokta.
3. Ispisivanje infuzija i dekocija u receptima.
Infuzija- tekući nedozni glavni oblik lijeka namijenjen za vanjsku i unutarnju upotrebu, koji je vodeni ekstrakt, obično iz mekih dijelova biljaka (primjerice listovi, biljke, cvjetovi ili vodena otopina koncentrata ekstrakata. Infuz se priprema neposredno prije upotrebe u ljekarni ili kod kuće 3-4 dana. Uzimaju se oralno doziraju se uz čaj, desert ili žlice.
Uvarak- tekući nedozni glavni oblik lijeka namijenjen vanjskoj i unutarnjoj uporabi, koji je vodeni ekstrakt, obično iz krutih dijelova biljaka (primjerice, kore, rizoma, korijena) ili vodena otopina koncentrata ekstrakata. Uvarak se također priprema neposredno prije upotrebe u ljekarni ili kod kuće 3-4 dana. Kada se proguta, dekocija se također dozira s čajem, desertom ili žlicama.
Infuzije i dekocije propisuju se u skraćenom obliku recepta. Iza Rp.: naziv ljekovitog oblika navodi se velikim slovom u genitivu jednine (Inf. ili Dec.), zatim dio biljke malim slovom u genitivu jednine ili množine. , naziv biljke velikim slovom u genitivnom slučaju, količina ljekovitih sirovina u gramima i kroz crticu, količina infuzije ili dekocije.
Prije ispisivanja, izračun se temelji na omjeru sirovina: ukupna količina infuzije ili dekocije (na primjer, 1:30) navedena u referentnoj knjizi.
Primjeri recepata
1. Ispiši 150 ml infuzije Adonis biljke u koncentraciji 1:30. Dodijelite 1 žlicu 3 puta dnevno
Rp.: Inf. herbae Adonidis vernalis 5,0 – 150,0
D.S. 1 žlica 3 puta dnevno.
2. Ispiši 200 ml izvarak hrastove kore u koncentraciji 1:10. Prepisati za ispiranje usta
Rp.: Decocti corticis Quercus 20,0 - 200,0
D.S. vodica za ispiranje usta.
