आधुनिक खुराक के रूप में गोलियाँ। टैबलेट वर्गीकरण



खुराक के स्वरूप

आवेदन और भंडारण की स्थिति के लिए सुविधाजनक दवाइयाँया औषधीय कच्चे माल, इष्टतम चिकित्सीय या रोगनिरोधी प्रभाव प्रदान करते हैं।

ठोस एल.एफ. पाउडर (पुल्वेरेस), फीस (प्रजाति), हार्ड जिलेटिन कैप्सूल (कैप्सुला ड्यूरे), टैबलेट्स (टैबुलेटे), (पिलुले), ग्रैन्यूल्स (ग्रैनुला), (ड्रेजे), कारमेल (कारमेल) और, या ट्रोकेट (ट्रोचिस्की) शामिल हैं; तरल के लिए - (समाधान), (निलंबन), इमल्शन (इमल्सा), आसव (इन्फ्लिसा), काढ़े (डेकोक्टा), टिंचर (टिंचुरा), तरल अर्क (एक्स्ट्रेक्टा फ्लुइडा), लिनिमेंट्स (यूनिमेंटा), तरल पैच या त्वचा चिपकने वाले (एम्प्लास्ट्रा) ), औषधि (मिक्सटुरे) और (गुट्टा), साथ ही ताजे पौधों के रस; नरम करने के लिए - मलहम (अनगुंटा), पेस्ट (पास्ता), रेक्टल, या (सपोसिटोरिया रेक्टालिया), योनि सपोसिटरीज़ (सपोसिटोरिया वेजिनेलिया), स्टिक्स (बेसिली), सॉफ्ट या इलास्टिक कैप्सूल (कैप्सुला मोल्स, कैप्सुला इलास्टिक), हार्ड पैच (एम्प्लास्ट्रा) ) और आदि।; aerodisperse - (एरोसोला)।

एल.एफ. आंत्रेतर और आंत्रेतर उपयोग के लिए। एल। एफ।, पहले समूह से संबंधित है, अंदर निर्धारित है, अर्थात। के माध्यम से (प्रति ओएस), के तहत (उप भाषा) या मलाशय में (प्रति मलाशय)। पैरेंट्रल एल.एफ. साँस लेना या इंजेक्शन द्वारा त्वचा और श्लेष्म झिल्ली पर बाहरी रूप से लागू किया जाता है (चमड़े के नीचे, इंट्रामस्क्युलर, अंतःशिरा, अंतःशिरा, शरीर की गुहा में, मस्तिष्क की झिल्ली के नीचे, आदि)।

फार्माकोथेरेपी की प्रभावशीलता काफी हद तक खुराक के रूपों की गुणवत्ता पर निर्भर करती है। इस संबंध में, उन पर निम्नलिखित सामान्य आवश्यकताएं लगाई जाती हैं: रिलीज की आवश्यक डिग्री औषधीय पदार्थएलएफ से; एल। एफ में औषधीय पदार्थों के वितरण की एकरूपता, उनकी खुराक की सटीकता; भंडारण के दौरान स्थिरता; माइक्रोबियल संदूषण मानकों का अनुपालन; स्वागत के लिए सुविधा; सुवाह्यता। प्रत्येक विशिष्ट एल.एफ. राज्य फार्माकोपिया और अन्य नियामक और तकनीकी दस्तावेजों में परिलक्षित विशिष्ट आवश्यकताओं का भी पालन करना चाहिए। तो, यह आवश्यक है कि पाउडर में प्रवाह क्षमता हो, गोलियां - अच्छा विघटन, और इंजेक्शन के लिए, आंखों में डालने की बूंदेंऔर मरहम, L.f., घाव और जली हुई सतहों पर लगाया जाता है, और नवजात शिशुओं और 1 वर्ष से कम उम्र के बच्चों के लिए निर्धारित सभी रूप बाँझ थे।

एक ही चीज़ को विभिन्न खुराक रूपों (उदाहरण के लिए, समाधान, टैबलेट, सपोसिटरी) में उत्पादित किया जा सकता है। विशिष्ट नैदानिक ​​​​उद्देश्यों के लिए चयनित एल.एफ. न केवल प्रत्येक दवा के प्रशासन के मार्ग पर निर्भर करता है, बल्कि काफी हद तक - फार्माकोकाइनेटिक्स (फार्माकोकाइनेटिक्स) की व्यक्तिगत विशेषताएं (जैव उपलब्धता, अवशोषण दर, आदि) और विकास की संबद्ध दर, चिकित्सीय की गंभीरता और अवधि किसी दिए गए पदार्थ का प्रभाव। तो, नाइट्रोग्लिसरीन के मांसल उपयोग के साथ ट्रिट्यूरेशन गोलियों या एक मादक समाधान के रूप में, इसका एंटीजाइनल प्रभाव बहुत जल्दी विकसित होता है, लेकिन कम अवधि में भिन्न होता है, और इसलिए इन एल.एफ. नाइट्रोग्लिसरीन मुख्य रूप से एनजाइना के हमलों के इलाज के लिए प्रयोग किया जाता है। एल.एफ. के रूप में नाइट्रोग्लिसरीन का उपयोग करते समय। मौखिक प्रशासन के लिए (गोलियाँ "सुस्तक-फोर्ट", "सुस्तक-मित्ते", "नाइट्रोंग", आदि) या मरहम के रूप में, इसका प्रभाव धीरे-धीरे विकसित होता है और इसकी लंबी अवधि की विशेषता होती है, जो इसके उपयोग की अनुमति देता है अंतिम एल.एफ. नाइट्रोग्लिसरीन केवल एनजाइना के हमलों को रोकने के लिए। उसी समय, ट्रिनिट्रोलॉन्ग, जो नाइट्रोग्लिसरीन युक्त एक बहुलक फिल्म है, नाइट्रोग्लिसरीन के तेजी से और अपेक्षाकृत लंबे समय तक जारी होने की विशेषता है, और इसलिए एनजाइना हमलों की रोकथाम और राहत दोनों के लिए ट्रिनिट्रोलॉन्ग का उपयोग किया जा सकता है। उचित L.f बनाकर व्यक्तिगत औषधीय पदार्थों की क्रिया की अवधि बढ़ाना। आपको दिन के दौरान उनके स्वागत की आवृत्ति कम करने की अनुमति देता है। उदाहरण के लिए, पाउडर या पारंपरिक गोलियों में क्विनिडाइन का उपयोग करते समय, इसकी क्रिया की अवधि 4-6 होती है एच, और जब विशेष झरझरा गोलियों ("क्विनिडाइन-ड्यूरुल्स") के रूप में निर्धारित किया जाता है - लगभग 8-10 एच; पाइलोकार्पिन हाइड्रोक्लोराइड के रूप में आंखों में डालने की बूंदेंग्लूकोमा के लिए आमतौर पर दिन में 3-4 बार, आंखों की फिल्मों के रूप में निर्धारित करना आवश्यक है - दिन में केवल 1-2 बार।

कुछ मामलों में, कुछ एल.एफ. में औषधीय पदार्थों का उपयोग। न केवल उनकी प्रभावशीलता को बढ़ाने की अनुमति देता है, बल्कि उनके दुष्प्रभावों की आवृत्ति और गंभीरता को भी काफी कम करता है। इसलिए, एरोसोल के रूप में β-adrenomimetic दवाओं (izadrin, orciprenaline, fenoterol, salbutamol) का उपयोग करते समय, उनके साइड इफेक्ट्स (टैचीकार्डिया, आदि) की अभिव्यक्तियाँ आमतौर पर L.f में समान दवाओं का उपयोग करने की तुलना में कम स्पष्ट होती हैं। एंटरल उपयोग के लिए (पाउडर, टैबलेट)। औषधीय पदार्थ जिनका श्लेष्म झिल्ली या अल्सरोजेनिसिटी (उदाहरण के लिए, गैर-स्टेरायडल, पोटेशियम लवण) पर सीधा अड़चन प्रभाव पड़ता है, जब जिलेटिन कैप्सूल में मौखिक रूप से प्रशासित किया जाता है, तो एंटिक-लेपित गोलियां जो पेट में इन पदार्थों की रिहाई को रोकती हैं। इतना प्रतिकूल प्रभाव पड़ता है, जैसे पाउडर या नियमित गोलियों के रूप में समान पदार्थ लेने पर। पेट में प्रतिरोधी के उपयोग की आवश्यकता एल.एफ. गैस्ट्रिक रस की क्रिया के लिए अस्थिर दवाओं का उपयोग करते समय भी होता है। इस प्रकार, इष्टतम L.f का चुनाव। आपको दवाओं के अधिकतम चिकित्सीय या रोगनिरोधी प्रभाव को सुनिश्चित करने की अनुमति देता है और साथ ही साथ उनके दुष्प्रभावों की गंभीरता को कम करता है।

कुछ एलएफ में शामिल औषधीय पदार्थों की प्रभावशीलता उनके फैलाव की डिग्री पर निर्भर हो सकती है, क्योंकि। औषधीय पदार्थों के फैलाव में वृद्धि उनके कणों के विघटन और मिश्रण की दर में वृद्धि के साथ होती है और परिणामस्वरूप, अवशोषण क्षमता में सुधार होता है। उत्तरार्द्ध L. f. की उच्च गतिविधि का कारण है, जिसमें L. f. की तुलना में माइक्रोक्रिस्टलाइन रूप में औषधीय पदार्थ (एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड, आदि) होते हैं, जिसमें समान औषधीय पदार्थ कम छितरे हुए अवस्था में होते हैं। उसी कारण से 3-5 के कण आकार के साथ स्ट्रेप्टोसाइड पाउडर से बना 5% माइक्रोन, 180-200 के कण आकार के साथ एक अधिक केंद्रित (10%) स्ट्रेप्टोसाइड के रूप में समान रोगाणुरोधी गतिविधि है माइक्रोन.

एल.एफ. बनाने वाली दवाओं के फार्माकोकाइनेटिक्स खुराक रूपों की निर्माण प्रक्रिया में उपयोग की जाने वाली दवाओं से प्रभावित हो सकते हैं। इसलिए, औषधीय पदार्थों के लिए त्वचा में प्रवेश करना आसान होता है यदि वैसलीन का उपयोग मरहम के आधार के रूप में नहीं किया जाता है, लेकिन आधुनिक पायस के आधार के रूप में किया जाता है। त्वचा में दवाओं के अवशोषण में सुधार भी मलहम की संरचना में सर्फेक्टेंट को शामिल करने में योगदान देता है।

एल.एफ चुनते समय। एक विशिष्ट नैदानिक ​​​​स्थिति में, कई कारकों को ध्यान में रखा जाना चाहिए (रोगी की स्थिति, प्रशासन के पर्याप्त मार्ग आदि)। प्रतिपादन करते समय आपातकालीन देखभालसबसे अधिक बार, औषधीय पदार्थों का उपयोग इंजेक्टेबल LF के रूप में किया जाता है, जो अधिकतम चिकित्सीय प्रभाव की तीव्र उपलब्धि सुनिश्चित करता है। बच्चों, बुजुर्गों और वृद्ध रोगियों के लिए, तरल एल.एफ. के रूप में आंतरिक उपयोग के लिए दवाओं को निर्धारित करने की सलाह दी जाती है। (समाधान, मिश्रण, आदि), और दवाओं के इंजेक्शन, यदि संभव हो तो, इंजेक्शन के बाद की जटिलताओं से बचने के लिए रेक्टल द्वारा प्रतिस्थापित किया जाना चाहिए।

कुछ एल.एफ. एक सीमित शैल्फ जीवन है (जलसेक और काढ़े - 2-3 दिनों से अधिक नहीं, आंखों की बूंदें - 2 दिन, पायस और निलंबन - 3 दिन)। ऐसा एल.एफ. इन खुराक रूपों के शेल्फ जीवन से अधिक समय के लिए उनके उपयोग के लिए गणना की गई मात्रा में नुस्खे में निर्धारित।

ग्रंथ सूची:मुरावियोव I. A. दवाओं की तकनीक, खंड 1, पी। 278, एम।, 1980; वह, खुराक रूपों की प्रौद्योगिकी, एम।, 1988।

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देखें कि "खुराक के रूप" अन्य शब्दकोशों में क्या हैं:

खुराक के स्वरूप- खुराक के रूप, वह प्रकार जिसमें उपचार किए जा रहे व्यक्ति (मानव, पशु) द्वारा औषधीय पदार्थों का उपयोग किया जाता है। नामकरणएल। एफ। प्रौद्योगिकी और चिकित्सा के विकास के साथ परिवर्तन; नया एल एफ। उठता है (उदाहरण के लिए, 1872 से शुरू की गई गोलियाँ ... ... बिग मेडिकल इनसाइक्लोपीडिया

दवाओं को दिए गए फॉर्म के चिकित्सीय प्रभाव के लिए उपयोग के लिए सुविधाजनक और तर्कसंगत। अंतर करना खुराक के स्वरूप: तरल (उदाहरण के लिए, समाधान, जलसेक, काढ़े), नरम (उदाहरण के लिए, मलहम, पेस्ट), ठोस (उदाहरण के लिए, पाउडर, गोलियां), ... ... बड़ा विश्वकोश शब्दकोश

दवाओं को दिए गए फॉर्म के चिकित्सीय प्रभाव के लिए उपयोग के लिए सुविधाजनक और तर्कसंगत। खुराक के रूप हैं: तरल (उदाहरण के लिए, समाधान, आसव, काढ़े), नरम (उदाहरण के लिए, मलहम, पेस्ट), ठोस (उदाहरण के लिए, पाउडर, ... ... विश्वकोश शब्दकोश

लगाने के लिए सुविधाजनक और बिछाने के लिए तर्कसंगत। दवाओं से जुड़ी आकृति का प्रभाव। धन। विशिष्ट एलएफ: तरल (उदाहरण के लिए, पी आरवाई, इन्फ्यूजन, काढ़े), नरम (उदाहरण के लिए, मलहम, पेस्ट), ठोस (उदाहरण के लिए, पाउडर, टैबलेट), गैसीय, विशेष रूप से। पैकेजिंग…… प्राकृतिक विज्ञान। विश्वकोश शब्दकोश

खुराक के स्वरूप- औषधीय पदार्थों को दी जाने वाली खुराक के रूप, दवाएं, उपयोग के लिए सबसे सुविधाजनक स्थिति। एकत्रीकरण की स्थिति के अनुसार एल। टी। सशर्त रूप से 4 समूहों में विभाजित: ठोस (पाउडर, टैबलेट, ड्रेजेज, गोलियां, बोलस, फीस, कैप्सूल, ब्रिकेट), ... ... पशु चिकित्सा विश्वकोश शब्दकोश

ये समाधान, निलंबन, इमल्शन के रूप में पैरेंटेरल उपयोग के लिए खुराक के रूप हैं। ठोस औषधीय पदार्थों (पाउडर, lyophilized जनता, गोलियाँ) से प्रशासन से तुरंत पहले इंजेक्शन के लिए समाधान तैयार किया जा सकता है ... विकिपीडिया

इंजेक्शन के लिए खुराक के रूप- समाधान, निलंबन, इमल्शन, साथ ही ठोस औषधीय पदार्थों (पाउडर, टैबलेट, झरझरा द्रव्यमान) के रूप में पैरेन्टेरल उपयोग के लिए बाँझ खुराक के रूप, जो एक बाँझ विलायक में तुरंत भंग हो जाते हैं ... ... तकनीकी अनुवादक की पुस्तिका

नाइट्रोसॉर्बाइड के लंबे समय तक चलने वाले खुराक के रूप। डिनिट्रोसोरबिलॉन्ग (डाइनिट्रोसोरबिलॉन्ग)। पॉलीमर मेडिसिनल फिल्म्स (प्लेट्स) जिसमें 0.02 या 0.04 ग्राम नाइट्रोसॉर्बाइड होता है। नीली अंडाकार या आयताकार प्लेटें। 0 की खुराक के लिए...

नाइट्रोग्लिसरीन के लंबे समय तक खुराक के रूप नाइट्रोग्लिसरीन के लंबे समय तक खुराक रूपों का व्यापक रूप से कोरोनरी धमनी रोग के पुराने रूपों में उपयोग किया जाता है, एनजाइना के हमलों को रोकने के लिए, पुरानी दिल की विफलता में। टैबलेट या... चिकित्सा शब्दकोश

QINIDINE के लंबे समय तक खुराक के रूप। हाल ही में, क्विनिडाइन के अवशोषण को धीमा करने के लिए, रक्त और ऊतकों में इसकी समान एकाग्रता बनाए रखें और कम करें दुष्प्रभाव, साथ ही बीच के अंतराल को बढ़ाने की संभावना के लिए ... चिकित्सा शब्दकोश

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1. परिचय
2. खुराक का रूप, खुराक रूपों के वर्गीकरण के प्रकार
3. माइक्रोकैप्सूल, माइक्रोपार्टिकल्स, माइक्रोस्फीयर
4. लिपोसोमल खुराक के रूप
5. लंबे समय तक खुराक के रूप
   1. स्पांसुला
   2. दुरुला मैट्रिक्स टैबलेट
   3. पॉलिमर औषधीय फिल्में
6. दवाओं की नियंत्रित रिलीज दर (टीटीएस, ओआरओएस, फिल्म) के साथ खुराक के रूप
7. प्रसार-नियंत्रित झिल्ली और मैट्रिक्स सिस्टम: स्थिर तैयारी
8. निष्कर्ष
9. साहित्य

39 पृष्ठ

परिचय

खुराक के रूप का चुनाव, शरीर में इसकी शुरूआत का तरीका फार्माकोथेरेपी का एक महत्वपूर्ण कार्य है। गलत तरीके से चुनी गई खुराक के रूप में वृद्धि या कमजोर गतिविधि, या यहां तक ​​​​कि इसकी पूर्ण अक्षमता भी हो सकती है। 54% मामलों में, रोगी द्वारा दवा लेने से मना करने का कारण प्रशासन का असुविधाजनक मार्ग है। यह डॉक्टर को उपयोग किए जाने वाले खुराक रूपों के शस्त्रागार का विस्तार करने के लिए मजबूर करता है और प्रशासन के मार्ग को निर्धारित करते समय प्रत्येक विशिष्ट स्थिति को ध्यान में रखता है।

पारंपरिक खुराक के रूप (गोलियां, मलहम, सपोसिटरी, इंजेक्शन समाधान, पाउडर, आदि) वर्तमान में नए खुराक रूपों के लिए रास्ता दे रहे हैं जो शरीर के प्रभावित क्षेत्र में ठीक नियंत्रित मात्रा में औषधीय पदार्थ पहुंचाते हैं।

इनमें माइक्रोकैप्सूल, इमोबिलाइज्ड ड्रग्स, लंबे समय तक खुराक के रूप, ठोस छितरी हुई प्रणाली, चिकित्सीय प्रणाली, साथ ही लक्षित खुराक के रूप शामिल हैं: लिपोसोम्स, चुंबकीय रूप से नियंत्रित प्रणाली आदि।

अनुसंधान वैज्ञानिकों ने साबित कर दिया है कि मानव शरीर में दवाओं की डिलीवरी के मौलिक रूप से नए साधनों का उपयोग करते हुए, पूरी तरह से नए खुराक रूपों को बनाने के अवसर हैं। इस मामले में, प्रसिद्ध और व्यापक रूप से उपयोग किए जाने वाले औषधीय पदार्थों का उपयोग किया जाता है।

के लिए दवा उद्योग, साथ ही साथ अन्य उद्योगों के लिए, उत्पादों की पीढ़ियों में बदलाव की विशेषता है। पिछले दशकों में, कई पीढ़ियों ने खुराक के रूपों में बदलाव किया है।

1. पारंपरिक खुराक के रूप गोलियां, मलहम, सपोसिटरी, इंजेक्शन समाधान और एक छोटे बायोफर्मासिटिकल चरण के साथ अन्य तैयारी हैं, उनकी जैव उपलब्धता असंतोषजनक है; इसके अलावा, उन्हें एकल उपयोग की विशेषता है।
2. लंबे समय तक खुराक के रूप धीरे-धीरे घुलने वाली गोलियां, एक जटिल एजेंट के साथ इंजेक्शन समाधान, तेल समाधान आदि हैं। वे धीरे-धीरे सक्रिय पदार्थों को छोड़ते हैं और इसलिए, लंबे समय तक चिकित्सीय प्रभाव रखते हैं, शरीर में दवा का एक डिपो बनाते हैं।
3. सक्रिय पदार्थों के नियंत्रित रिलीज के साथ खुराक के रूप। लंबे समय (सप्ताह, महीने, वर्ष) तक उपयोग की जाने वाली दवाओं के लिए ऐसे रूप आवश्यक हैं, जो पुरानी बीमारियों के इलाज के लिए विशेष रूप से महत्वपूर्ण हैं।

तीसरी पीढ़ी के खुराक रूपों की विशेषता है:

दवाओं की निरंतर, दीर्घकालिक आपूर्ति (कई हफ्तों से लेकर कई महीनों तक);

दवा रिलीज की गति चुनने की संभावना;

न्यूनतम मात्रा में सक्रिय पदार्थों के साथ शरीर की आपूर्ति करने की संभावना, जिससे उनकी खपत कम हो जाती है;

औषधीय पदार्थ शरीर के आंतरिक वातावरण से पृथक होते हैं, जो उनके दुष्प्रभावों को काफी कम कर देता है।

तीसरी पीढ़ी के खुराक रूपों को दो समूहों में बांटा गया है:

1 - औषधीय पदार्थों (S-1) के प्रोग्राम रिलीज़ के साथ जलाशय प्रणाली;

2 - दवाओं के लक्षित वितरण के लिए सिस्टम (C-2)।

C-1 प्रणालियाँ शरीर को दवाओं की स्थिर आपूर्ति प्रदान करती हैं, उनके दुष्प्रभावों को कम करती हैं, C-1 से एक निश्चित मात्रा में दवाएँ जारी होती हैं दी गई अवधिसमय। ये तथाकथित जलाशय प्रणालियाँ हैं, जिनमें 4 मुख्य घटक हैं:

औषधीय पदार्थों के लिए जलाशय;

दवाओं के प्रवाह की निगरानी के लिए एक उपकरण;

ऊर्जा स्रोत;

एक जैविक प्रणाली के साथ संबंध का एक तत्व - एक स्वीकर्ता।

क्रिया के तंत्र के अनुसार C-1 को सामान्य क्रिया की प्रणालियों (प्रशासन के मौखिक, ट्रांसडर्मल और पैरेन्टेरल मार्गों के लिए) और स्थानीय क्रिया की प्रणालियों (आंखों, गर्भाशय, मलाशय और प्रशासन के इंट्राकैवेटरी मार्ग के लिए) में विभाजित किया गया है।

C-2 - लक्षित दवा वितरण प्रणाली - किसी दिए गए लक्ष्य अंग (ऊतक) को दवाओं के लक्षित वितरण से जुड़े ड्रग थेरेपी के क्षेत्र में अच्छी संभावनाएं पैदा करती हैं। ये प्रणालियाँ दवाओं की विषाक्तता को काफी कम कर सकती हैं और उनका आर्थिक रूप से उपयोग कर सकती हैं (क्योंकि उपयोग की जाने वाली लगभग 90% दवाएं लक्ष्य तक नहीं पहुँचती हैं), दुष्प्रभाव कम करती हैं और प्रशासित दवाओं की खुराक कम करती हैं।

С-2 लाइपोसोम, नैनोपार्टिकल्स, नैनोकैप्सूल हैं। विशेष एलपी सिस्टम की सहायता से, निम्नलिखित वितरित किए जा सकते हैं:

किसी दिए गए अंग (फेफड़े, यकृत) में;

एक अंग की विशिष्ट कोशिकाएं (एंडोथेलियल कोशिकाएं और अंग);

विशिष्ट कोशिका संरचनाओं में (लाइसोसोम, साइटोप्लाज्म, आदि)।

साहित्य

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1. औषधीय पदार्थों की क्रिया के प्रकार।

2. एंटीपार्किन्सोनियन दवाएं।

प्रश्न 1।

मतभेद: दवा के घटकों के लिए अतिसंवेदनशीलता; पेट और डुओडेनम के पेप्टिक अल्सर; बच्चों की उम्र (12 साल तक)। प्रश्न 2।

पदार्थ डोपामाइन का उपयोग

मतभेद

सोडियम क्लोराइड पदार्थ का अनुप्रयोग

मतभेद

सोडियम क्लोराइड के दुष्प्रभाव

प्रश्न 3।

प्रश्न 1।

प्रश्न 2।

प्रश्न 3।

3. इम्यूनोमॉड्यूलेटर्स, इंटरफेरॉन, प्रतिरक्षा तैयारी।

प्रश्न 1. जुलाब

प्रश्न 2. रास को प्रभावित करने वाली एंटीहाइपरटेंसिव दवाएं (एनालाप्रिल, कैप्टोप्रिल, लोसार्टन)।

प्रश्न 3. एथिल अल्कोहल। तेतुराम।

प्रश्न 1. स्वायत्त तंत्रिका तंत्र।

प्रश्न 2 ओपिओइड दवाएं

प्रश्न 3. थक्का-रोधी। हेपरिन।

मैक्रोलाइड्स का 1 समूह

I. इसका मतलब है कि मुख्य रूप से मायोमेट्रियम की सिकुड़ा गतिविधि को प्रभावित करता है

द्वितीय। इसका मतलब है कि मुख्य रूप से मायोमेट्रियम के स्वर में वृद्धि होती है

तृतीय। इसका मतलब है कि गर्भाशय ग्रीवा के स्वर को कम करें

I. रोगजनक कवक के कारण होने वाली बीमारियों के उपचार में उपयोग किया जाता है

1. मूत्रवर्धक जो वृक्क नलिकाओं के उपकला के कार्य पर सीधा प्रभाव डालते हैं

2. हेनले ("लूप" मूत्रवर्धक) के आरोही पाश के मोटे खंड पर कार्य करने का मतलब है

3. मुख्य रूप से दूरस्थ वृक्क नलिकाओं के प्रारंभिक भाग पर कार्य करने का मतलब है

5. पूरे वृक्क नलिकाओं में कार्य करने का मतलब है (समीपस्थ नलिकाओं में, हेनले के अवरोही पाश, नलिकाओं का संग्रह)

15.9। एजेंट जो पित्त पथरी को भंग करने में मदद करते हैं (कोलेलिथोलिटिक्स)

1. परिधीय ग्रंथियों के कार्य की उत्तेजना - दवाओं का उपयोग:

2. परिधीय ग्रंथियों के कार्य का दमन:

प्रश्न 1. कसैले। वर्गीकरण। कसैले, परेशान करने वाले, दाग़ने वाले क्रिया की अवधारणा। क्रिया का तंत्र, उपयोग के लिए संकेत। शोषक, आवरण, कम करनेवाला।

3. ध्रुवीय (पानी में घुलनशील-4-5 हाइड्रॉक्सिल समूह)

द्वितीय। 6-सदस्यीय लैक्टोन रिंग "बाफैडीनोलाइड्स" के साथ सीआर:

3. सकारात्मक बाथमोट्रोपिक प्रभाव - उत्तेजना में वृद्धि! मायोकार्डियम

4. नकारात्मक ड्रोमोट्रोपिक प्रभाव - एट्रियोवेंट्रिकुलर नोड में चालन पर एक सीधा निरोधात्मक प्रभाव - साइनस नोड ("पेसमेकर") से काम करने वाले मायोकार्डियम तक।

प्रश्न 3. एंटीसेप्टिक और कीटाणुनाशक। एंटीसेप्टिक और कीटाणुनाशक के लिए आवश्यकताएँ। वर्गीकरण, कार्रवाई के तंत्र, व्यावहारिक अनुप्रयोग।

1. एंटीसेप्टिक और कीटाणुनाशक के लिए आवश्यकताएँ:

3. विशेषताएँ

1. निरपेक्ष और सापेक्ष ड्रग ओवरडोज। कारण, रोकथाम और सुधार के उपाय। एंटीडोट्स और कॉम्प्लेक्सोन की अवधारणा।

2. फेनोथियाज़िन एंटीसाइकोटिक्स। कॉम्प। लक्षण, संकेत, दुष्प्रभाव।

3. अप्रत्यक्ष कार्रवाई के थक्का-रोधी। फार्माकोकाइनेटिक्स और फार्माकोडायनामिक्स। थक्कारोधी चिकित्सा की खुराक और नियंत्रण के सिद्धांत।

1. विषाक्तता, प्रकार, सहायता, विषाक्तता के उदाहरण।

2. एंटीसाइकोटिक्स

3. हेमोस्टैटिक्स, वर्गीकरण, तंत्र, संकेत, दुष्प्रभाव।

I. 2 तंत्रों के कारण अल्सरोजेनिक प्रभाव

2) पलटा और केंद्रीय कार्रवाई के उल्टी एजेंट। कार्रवाई का तंत्र (कॉपर सल्फेट, एपोमोर्फिन)। एंटीमेटिक्स, क्रिया का तंत्र (मेटोक्लोप्रमाइड, ऑनडेसेट्रॉन)। नियुक्ति के लिए संकेत।

11 न्यूरोएंडोक्राइन प्रभाव। एडीजी, प्रोलैक्टिन, एसटीजी, ↓ एचटीजी (एफएसएच और एलजी) और एक्टजी

2. हृदय प्रणाली पर:

1. शीतल खुराक के रूप। नरम खुराक रूपों की तुलनात्मक विशेषताएं।

प्रश्न 1। पकाने की विधि, इसकी संरचना और सामग्री। आउट पेशेंट के लिए दवाओं के नुस्खे लिखने के नियम। नुस्खे के रूप।

प्रश्न 3। एंटीप्रोटोज़ोल एजेंट - मेट्रोनिडाज़ोल (ट्राइकोपोल), ट्राइकोमोनैसिड, मोनोमाइसिन, टेट्रासाइक्लिन, सोलसुर्मिन। वर्गीकरण, कार्रवाई के तंत्र। नियुक्ति के लिए संकेत।

प्रश्न 1। नई दवाओं की खोज के सिद्धांत, उन्हें चिकित्सा पद्धति में पेश करने के तरीके

1. तरल खुराक के रूप। आसव, काढ़े, टिंचर, अर्क, पायस। तुलनात्मक विशेषताएं, व्यावहारिक अनुप्रयोग।

1. तरल खुराक के रूप: जलसेक, काढ़े, टिंचर, अर्क, पायस। तुलनात्मक विशेषताएं, व्यावहारिक अनुप्रयोग।

1) 1. ठोस खुराक के रूप। ड्रग थेरेपी के लिए टैबलेट, ड्रेजेज, पाउडर, माइक्रोएन्कैप्सुलेटेड फॉर्म का तुलनात्मक मूल्यांकन। प्रत्यारोपण खुराक रूपों।

2) एक अप्रत्यक्ष प्रकार की कार्रवाई (सहानुभूति) के एड्रेनोमिमेटिक एजेंट। एफेड्रिन हाइड्रोक्लोराइड, क्रिया का तंत्र, औषधीय प्रभाव, उपयोग के लिए संकेत। खराब असर।

3) एंटी-एथेरोस्क्लोरोटिक दवाएं, वर्गीकरण। स्टैटिन, क्रिया का तंत्र, नुस्खे के लिए संकेत। दुष्प्रभाव।

1. शीतल खुराक के रूप। नरम खुराक रूपों की तुलनात्मक विशेषताएं।

नरम खुराक रूपों में मलहम, क्रीम, पेस्ट, सपोसिटरी और पैच शामिल हैं। तेल से प्राप्त वसा और वसा जैसे पदार्थ, सिंथेटिक पॉलिमर का उपयोग बेस बनाने के रूप में किया जाता है।

मलहम (अनगुंटा, अनग।)- एक चिपचिपी स्थिरता का नरम खुराक रूप, बाहरी उपयोग के लिए उपयोग किया जाता है और इसमें 25% से कम शुष्क (पाउडर) पदार्थ होते हैं।

मलहम विभिन्न औषधीय पदार्थों (आधार) को आकार देने वाले पदार्थों (घटकों) के साथ मिलाकर प्राप्त किया जाता है, जिन्हें मरहम आधार कहा जाता है। मरहम के आधार के रूप में, उच्च सूंघने की क्षमता वाले पदार्थों या मिश्रण का आमतौर पर उपयोग किया जाता है, जो अच्छी तरह से मिश्रण करते हैं, लेकिन औषधीय पदार्थों के साथ प्रतिक्रिया नहीं करते हैं। और प्रकाश और वायु के प्रभाव में अपनी संपत्ति को न बदलें। कुछ पेट्रोलियम उत्पाद (वैसलीन, वैसलीन तेल), पशु वसा (शुद्ध पोर्क वसा), वसा जैसे पदार्थ, मोम (लैनोलिन, मोम, शुक्राणु) और सिंथेटिक पदार्थ इन आवश्यकताओं को अलग-अलग डिग्री तक पूरा करते हैं। मलहम गैर-खुराक वाले लेक रूप हैं, इसलिए, नुस्खे में वे कुल में निर्धारित हैं। मलहम में पुनर्जीवन क्रिया के लिए पदार्थों को निर्धारित करते समय, मलहम को खुराक (एकल खुराक) में निर्धारित किया जाना चाहिए। सरल और जटिल मलहम हैं। सरल - कॉम्प। 2 इंग्रेडिएंट से: एक एक्टिव और एक शेपिंग इन-va. जटिल - 2 से अधिक अवयवों का हिस्सा हैं।

पास्ट (पास्ता, विगत।)- मलहम की इन किस्मों में कम से कम 25% शुष्क पदार्थ होता है, 60-65% से अधिक नहीं, शरीर के तापमान पर पेस्ट नरम हो जाते हैं। आवेदन के स्थल पर मलहम की तुलना में पेस्ट अधिक समय तक रहता है। ख़स्ता पदार्थों की उच्च सामग्री के कारण, पेस्ट, मलहम के विपरीत, सोखना और सुखाने वाले गुणों का उच्चारण करते हैं।

पेस्ट्स गैर-खुराक वाले खुराक रूपों में से हैं, इसलिए वे कुल में निर्धारित हैं। ट्रंक पेस्ट केवल विस्तारित रूप में निर्धारित होते हैं, जो सभी अवयवों और उनकी मात्रा को दर्शाते हैं। नुस्खा नुस्खे के साथ समाप्त होता है: एम.एफ. पास्ता (फिएट पास्ता को मिस करें। - पेस्ट बनाने के लिए मिलाएं)।

यदि पेस्ट में पाउडर पदार्थों की मात्रा 25% से कम है, तो एक या एक से अधिक उदासीन चूर्ण मिलाए जाते हैं, जैसे स्टार्च (एमाइलम), जिंक ऑक्साइड (जिंक ऑक्सीडम), सफेद मिट्टी (बोलस अल्बा), आदि।

मोमबत्तियाँ (सपोसिटरीज़, सपोसिटोरिया, सप्प।) -

खुराक के रूप जो कमरे के तापमान पर ठोस होते हैं और शरीर के तापमान पर पिघलते या घुलते हैं। रेक्टल सपोसिटरीज़ (मोमबत्तियाँ) हैं - सपोसिटोरिया रेक्टलिया, योनि - सपोसिटोरिया वेजिनेलिया और बेसिली (जीपीसी)। सपोसिटरीज़ की तैयारी के लिए पदार्थों का उपयोग घटकों के रूप में किया जाता है

घनी स्थिरता, जो शरीर के तापमान पर पिघलती है (37 डिग्री सेल्सियस से अधिक नहीं), जलन पैदा करने वाले गुण नहीं होते हैं, श्लेष्म झिल्ली के माध्यम से खराब अवशोषित होते हैं, औषधीय पदार्थों के साथ रासायनिक संपर्क में प्रवेश नहीं करते हैं।

सपोसिटरी के लिए सबसे उपयुक्त आधार कोकोआ मक्खन और जापानी दालचीनी वसा हैं। इसके अलावा, जिलेटिन-ग्लिसरीन बेस (जिलेटिन, ग्लिसरीन और पानी का मिश्रण) और साबुन-ग्लिसरीन बेस (मेडिकल साबुन और ग्लिसरीन का एक मिश्र धातु) ने मोमबत्तियों के उत्पादन में व्यापक आवेदन प्राप्त किया है।

सपोसिटरी में औषधीय पदार्थों का उपयोग स्थानीय, और रेक्टल सपोसिटरी में - पुनरुत्पादक क्रिया के लिए किया जाता है। इस संबंध में, रेक्टल सपोसिटरीज़ में विषाक्त और शक्तिशाली पदार्थों को निर्धारित करते समय, मौखिक खुराक रूपों के लिए उच्च खुराक के समान नियमों का पालन करना आवश्यक है।

रेक्टल सपोसिटरीजआमतौर पर एक नुकीले सिरे के साथ एक शंकु या सिलेंडर का आकार होता है। इनका द्रव्यमान 1.1 से 4.0 g1 तक होता है। अधिकतम स्वीकार्य व्यास 1.5 सेमी है।यदि नुस्खा में रेक्टल सपोसिटरी का द्रव्यमान इंगित नहीं किया गया है, तो वे 3.0 ग्राम के द्रव्यमान के साथ बनाए जाते हैं।

योनि सपोजिटरीआकार में वे गोलाकार (बॉल्स - ग्लोब्युली), ओवॉइड (ओवुली - ओवुला) या एक गोल शरीर के रूप में एक गोल सिरे के साथ हो सकते हैं (पेसरी - पेसरिया) योनि सपोसिटरी का द्रव्यमान 1.5 से 6.0 ग्राम तक होता है। संकेत दिया, वे आमतौर पर 4.0 ग्राम के द्रव्यमान के साथ बनाया जाता है।

वर्तमान में, अधिकांश सपोसिटरी का उत्पादन दवा उद्योग द्वारा तैयार रूप में किया जाता है।

फार्मास्युटिकल उद्योग द्वारा उत्पादित सपोसिटरी, अन्य सभी आधिकारिक खुराक रूपों की तरह, एक संक्षिप्त नुस्खे के रूप में निर्धारित की जाती हैं। इस मामले में, नुस्खा खुराक के रूप के संकेत के साथ शुरू होता है - सपोसिटोरियम ... (सपोसिटरी ... - वाइन। पी। यूनिट। एच।)। इसके अलावा, पूर्वसर्ग सह (सी) के बाद, औषधीय पदार्थ का नाम (टीवी इकाइयों में) और इसकी खुराक का पालन करें। नुस्खे D.t.d.N के नुस्खे के साथ समाप्त होता है। और हस्ताक्षर।

प्लास्टर (एम्पलास्ट्रा) एक प्लास्टिक द्रव्यमान के रूप में एक खुराक का रूप है जिसमें शरीर के तापमान पर नरम होने और त्वचा का पालन करने की क्षमता होती है, या एक फ्लैट वाहक पर समान द्रव्यमान के रूप में। बाहरी उपयोग के लिए पैच का प्रयोग करें।

एकत्रीकरण की स्थिति के अनुसार, ठोस और तरल पैच को प्रतिष्ठित किया जाता है।

कठोर पैच कमरे के तापमान पर सख्त होते हैं और शरीर के तापमान पर नरम हो जाते हैं।

तरल पैच (त्वचा चिपकने वाले) वाष्पशील तरल होते हैं जो विलायक के वाष्पीकरण के बाद त्वचा पर एक फिल्म छोड़ देते हैं।

आधुनिक चिकित्सा पद्धति में उपयोग किए जाने वाले अधिकांश मलहम दवा उद्योग द्वारा निर्मित होते हैं।

ठोस मलहम का उत्पादन या तो कपड़े पर या शंक्वाकार और बेलनाकार ब्लॉकों के रूप में किया जाता है। इस पर निर्भर करते हुए, ठोस मलहमों के बीच स्मियर और नॉन-स्मियर के बीच अंतर करना चाहिए।

तरल पैच बोतलों और शीशियों में उपलब्ध हैं। में पिछले साल काएरोसोल के डिब्बे में कुछ तरल पैच उपलब्ध हैं।

पैच निर्धारित करते समय, वे संक्षिप्त लेखन का उपयोग करते हैं। लिपटे मलहम के व्यंजनों में, उनके आकार का संकेत दिया जाता है। गैर-स्मीयर और तरल पैच कुल में निर्धारित हैं (व्यक्तिगत खुराक में विभाजित नहीं)।

2. अल्फा-ब्लॉकर्स, वर्गीकरण, क्रिया का तंत्र, फार्माकोडायनामिक्स, दवाओं की तुलनात्मक विशेषताएं (फेन्टोलामाइन, डायहाइड्रोएरगोटॉक्सिन, नाइसरगोलिन, डॉक्साज़ोसिन)। उपयोग, साइड इफेक्ट्स, contraindications के लिए संकेत।

पदार्थों की उपस्थिति α-adrenergic अवरोधक प्रभाव एड्रेनालाईन की दबाव क्रिया को कम करने या इसे विकृत करने की उनकी क्षमता से आसानी से पता लगाया जाता है। उत्तरार्द्ध इस तथ्य में प्रकट होता है कि α-ब्लॉकर्स की कार्रवाई की पृष्ठभूमि के खिलाफ, एड्रेनालाईन रक्तचाप में वृद्धि नहीं करता है, लेकिन इसे कम करता है। यह इस तथ्य के कारण है कि α-adrenergic रिसेप्टर्स के ब्लॉक की पृष्ठभूमि के खिलाफ, जहाजों के β-adrenergic रिसेप्टर्स पर एड्रेनालाईन के उत्तेजक प्रभाव का प्रभाव प्रकट होता है, जो उनके विस्तार (चिकनी टोन) के साथ होता है। मांसपेशियां कम हो जाती हैं)। सिंथेटिक दवाएं जो α1- और α2-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स को ब्लॉक करती हैं उनमें फेंटोलामाइन और ट्रोपाफेन शामिल हैं।

फेंटोलामाइन (रेजिटिन)इमिडाज़ोलिन का व्युत्पन्न है। यह एक स्पष्ट, लेकिन अल्पकालिक α-adrenergic अवरोधक प्रभाव (10-15 मिनट जब अंतःशिरा प्रशासित किया जाता है) की विशेषता है। इसके α-adrenergic अवरोधन और मायोट्रोपिक एंटीस्पास्मोडिक क्रिया के कारण रक्तचाप कम करता है। टैचीकार्डिया का कारण बनता है (आंशिक रूप से प्रीसानेप्टिक α2-adrenergic रिसेप्टर्स के ब्लॉक के कारण)। जठरांत्र संबंधी मार्ग की गतिशीलता को बढ़ाता है, पेट की ग्रंथियों के स्राव को बढ़ाता है।

एड्रेनालाईन के हाइपरग्लाइसेमिक प्रभाव पर फेंटोलामाइन का लगभग कोई प्रभाव नहीं है। यह जठरांत्र संबंधी मार्ग से खराब अवशोषित होता है। Phentolamine और इसके चयापचयों को गुर्दे द्वारा उत्सर्जित किया जाता है।

Tropafenट्रोपिन एस्टर को संदर्भित करता है। यह एक काफी उच्च α-अवरुद्ध गतिविधि और कुछ एट्रोपिन जैसी गुणों को जोड़ती है, और इसलिए रक्तचाप और टैचीकार्डिया में कमी का कारण बनती है। ट्रोपाफेन α-एगोनिस्ट का विरोधी है। इसका α-adrenergic अवरोधक प्रभाव काफी लंबा है (घंटों में मापा जाता है) और इस संबंध में फेंटोलामाइन और डाइहाइड्रेटेड एर्गोट अल्कलॉइड से बेहतर है।

अर्ध-सिंथेटिक दवाओं में डाइहाइड्रेटेड एर्गोट अल्कलॉइड शामिल हैं - dihydroergotoxinऔर dihydroergotamine.

निर्जलित एर्गोट अल्कलॉइड अधिक स्पष्ट α-adrenergic अवरोधक प्रभाव, मायोमेट्रियम (गैर-गर्भवती गर्भाशय) पर एक उत्तेजक प्रभाव की अनुपस्थिति, कम वासोकोनस्ट्रिक्टर एक्शन और कम विषाक्तता में प्राकृतिक लोगों से भिन्न होते हैं।

चिकित्सा पद्धति में, α1- और α2-adrenergic रिसेप्टर्स को ब्लॉक करने वाली दवाओं का उपयोग अपेक्षाकृत कम ही किया जाता है। ए-ब्लॉकर्स का सबसे महत्वपूर्ण प्रभाव परिधीय वाहिकाओं का विस्तार है। यह शॉक (रक्तस्रावी, कार्डियोजेनिक) सहित परिधीय परिसंचरण के विभिन्न विकारों (एंडार्टेराइटिस, रेनॉड की बीमारी, आदि) में उनके उपयोग से संबंधित है, जिसके लिए धमनी की ऐंठन विशिष्ट है। फियोक्रोमोसाइटोमा1 के लिए ए-ब्लॉकर्स निर्धारित करना स्वाभाविक है। कभी-कभी उच्च रक्तचाप से ग्रस्त संकटों के लिए ए-ब्लॉकर्स का उपयोग किया जाता है।

मानी जाने वाली दवाएं पोस्ट- और प्रीसानेप्टिक α-adrenergic रिसेप्टर्स (α 1 और α2) दोनों को ब्लॉक करती हैं। यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि प्रीसानेप्टिक ए2-एड्रेरेनर्जिक रिसेप्टर्स का ब्लॉक नोरपीनेफ्राइन मध्यस्थ की रिहाई के शारीरिक ऑटोरेग्यूलेशन को बाधित करता है। नकारात्मक प्रतिक्रिया के उल्लंघन के परिणामस्वरूप, इसका अत्यधिक विमोचन होता है, जो एड्रीनर्जिक संचरण की बहाली में योगदान देता है। उत्तरार्द्ध गैर-चयनात्मक प्रतिपक्षी (α1- और α2-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स के ब्लॉकर्स) का उपयोग करते समय पोस्टसिनेप्टिक α1-adrenergic रिसेप्टर्स के ब्लॉक की अपर्याप्त स्थिरता की व्याख्या करता है। गंभीर टैचीकार्डिया भी नोरेपीनेफ्राइन की बढ़ती रिलीज का परिणाम है। इस दृष्टिकोण से, मुख्य रूप से पोस्टसिनेप्टिक α1-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स पर अभिनय करने वाले एड्रीनर्जिक ब्लॉकर्स व्यावहारिक चिकित्सा के लिए अधिक दिलचस्प हैं। कार्यशील प्रीसानेप्टिक α2-एड्रेनर्जिक रिसेप्टर्स के लिए धन्यवाद, नकारात्मक प्रतिक्रिया तंत्र संरक्षित है और इसलिए, नोरेपीनेफ्राइन की बढ़ती रिलीज नहीं होती है। इस मामले में, पोस्टसिनेप्टिक α1-adrenergic रिसेप्टर्स का ब्लॉक लंबा हो जाता है। इसके अलावा, कोई स्पष्ट टैचीकार्डिया नहीं है

पोस्टसिनेप्टिक α1-adrenergic रिसेप्टर्स पर एक प्रमुख प्रभाव वाली दवाओं में शामिल हैं प्राजोसिन।Α1-adrenergic अवरोधक गतिविधि के संदर्भ में, यह फेंटोलामाइन से लगभग 10 गुना अधिक है। प्राजोसिन का मुख्य प्रभाव रक्तचाप को कम करना है। यह प्रभाव धमनी के स्वर में कमी और कुछ हद तक शिरापरक वाहिकाओं, शिरापरक वापसी और हृदय समारोह में कमी के कारण होता है। हृदय गति में थोड़ा परिवर्तन होता है (संभावित मामूली टैचीकार्डिया)। फॉस्फोडिएस्टरेज़ पर पाज़ोसिन के निरोधात्मक प्रभाव का प्रमाण है।

मौखिक रूप से प्रशासित होने पर दवा प्रभावी होती है। इसकी क्रिया 30-60 मिनट में होती है और 6-8 घंटे तक चलती है।

Prazosin एक उच्चरक्तचापरोधी एजेंट के रूप में प्रयोग किया जाता है; आमतौर पर अंदर नियुक्त करें।

α1-एड्रीनर्जिक ब्लॉकर्स ( तमसुलोसिन, टेराज़ोसिन, अल्फुज़ोसिनआदि) सौम्य प्रोस्टेटिक हाइपरप्लासिया के लिए भी उपयोग किया जाता है। प्रोस्टेट ग्रंथि के α1A-adrenergic रिसेप्टर्स पर प्रमुख प्रभाव है तमसुलोसिन (ओमनिक). अन्य α1-ब्लॉकर्स के विपरीत, तमसुलोसिन केवल प्रणालीगत हेमोडायनामिक्स को थोड़ा प्रभावित करता है।

α1-adrenergic रिसेप्टर्स की निम्नलिखित किस्मों को जाना जाता है: α1Α, α1Β और α1D1। α1A-adrenergic रिसेप्टर्स प्रोस्टेट चिकनी मांसपेशियों के संकुचन के नियमन में शामिल हैं, और α1Β - संवहनी चिकनी मांसपेशियों के संकुचन। मानव प्रोस्टेट ग्रंथि में α1-adrenergic रिसेप्टर्स की कुल संख्या में से 70% α1Α उपप्रकार से संबंधित हैं। बाद के लिए तमसुलोसिन की आत्मीयता α1B-adrenergic रिसेप्टर्स की तुलना में 7-38 गुना अधिक है। α1A-adrenergic रिसेप्टर्स की नाकाबंदी प्रोस्टेट, मूत्राशय की गर्दन और प्रोस्टेटिक मूत्रमार्ग की चिकनी मांसपेशियों के स्वर को कम कर देती है। इससे मूत्र प्रवाह की दर में वृद्धि होती है और सामान्य रूप से मूत्राशय से इसके बहिर्वाह में सुधार होता है।

तमसुलोसिनदिन में एक बार मौखिक रूप से लिया। लगभग पूरी तरह से अवशोषित। जिगर में चयापचय। दवा और मेटाबोलाइट्स गुर्दे द्वारा उत्सर्जित होते हैं (केवल 10% अपरिवर्तित)। t1 / 2 = 12-19 घंटे। साइड इफेक्ट में चक्कर आना, बिगड़ा हुआ स्खलन, सिरदर्द, धड़कन आदि शामिल हो सकते हैं।

प्रोस्टेटिक हाइपरप्लासिया के उपचार के लिए α1-ब्लॉकर्स में से, इसका सफलतापूर्वक उपयोग किया जाता है Doxazosin(कार्डुरा, टोनोकार्डिन), इस समूह की अन्य दवाओं की तुलना में अधिक समय तक कार्य करता है। डॉक्साज़ोसिन की कार्रवाई की कुल अवधि 36 घंटे से अधिक हो सकती है। α1-adrenergic रिसेप्टर्स के व्यक्तिगत उपप्रकारों पर इसका कोई चयनात्मक प्रभाव नहीं होता है।

मुख्य स्थान द्वारामानव शरीर में हेल्मिन्थ्स आंतों और एक्स्ट्राइंटेस्टाइनल हेल्मिन्थेसिस के बीच अंतर करते हैं, जिसके प्रेरक एजेंट राउंडवॉर्म (नेमाटोड) हो सकते हैं, साथ ही फ्लैटवर्म - टैपवार्म (सेस्टोड्स) और फ्लूक (ट्रेमैटोड्स) हो सकते हैं।

क्रिया के तंत्र के अनुसारकृमिनाशक दवाओं को कई समूहों में बांटा गया है:

1) कोशिका विष

एथिलीन टेट्राक्लोराइड

2) दवाएं जो राउंडवॉर्म में न्यूरोमस्कुलर सिस्टम के कार्य को बाधित करती हैं:

पाइरेंटेला पामोएट,

पाइपरज़ीन और उसके लवण,

डिट्राज़ीन,

लेवमिसोल,

Naftamon

3) दवाएं जो मुख्य रूप से फ्लैटवर्म में न्यूरोमस्कुलर सिस्टम को पंगु बना देती हैं और उनके पूर्णांक ऊतकों को नष्ट कर देती हैं:

प्राजिकेंटेल,

फेनासल,

बिटिओल,

4) का अर्थ है मुख्य रूप से हेलमन्थ्स की ऊर्जा प्रक्रियाओं पर कार्य करना

अमीनोकृखिन,

पिरविनिया पामोटे,

लेवमिसोल,

मेबेंडाजोल

आंतों के नेमाटोडोसिस के साथ - एस्कारियासिस- मुख्य दवाएं मेबेंडाजोल (वर्मॉक्स), पाइरेंटेल पामोएट, लेवमिसोल (डिकारिस) हैं।

इमिडाज़ोल व्युत्पन्न मेबेंडाजोलअधिकांश गोल हेल्मिन्थ्स (विशेष रूप से ट्राइक्यूरियासिस, एस्कारियासिस और एंटरोबियासिस में सक्रिय) पर एक निराशाजनक प्रभाव पड़ता है। कृमि द्वारा ग्लूकोज के उपयोग को दबाता है और उन्हें पंगु बना देता है। व्हिपवर्म, राउंडवॉर्म और हुकवर्म के अंडों पर इसका हानिकारक प्रभाव पड़ता है। आंतों से खराब अवशोषित (10%)। फिर भी, बड़ी मात्रा में इसका उपयोग अतिरिक्त पेट के कीड़े - ट्राइकिनोसिस और इचिनेकोकोसिस के इलाज के लिए किया जा सकता है। यकृत में तेजी से चयापचय होता है। 24-48 घंटों के भीतर मुख्य रूप से किडनी द्वारा मेटाबोलाइट्स उत्सर्जित होते हैं।दवा अच्छी तरह से सहन की जाती है। साइड इफेक्ट दुर्लभ हैं (कभी-कभी अपच, सिरदर्द, त्वचा की एलर्जी, पेट में दर्द आदि होते हैं)।

एस्कारियासिस में अत्यधिक प्रभावी लेवमिसोल (डेकारिस). डीवॉर्मिंग इस तथ्य के कारण है कि दवा हेलमन्थ्स को पंगु बना देती है। यह उनकी मांसपेशियों के विध्रुवण के कारण है। इसके अलावा, लेवमिसोल फ्यूमरेट रिडक्टेस को रोकता है और इस तरह हेलमिन्थ्स के चयापचय को बाधित करता है। लेवमिसोल का एकल प्रशासन 90-100% रोगियों में संक्रमण की डिग्री की परवाह किए बिना कृमिनाशक प्रदान करता है। उपयोग की जाने वाली खुराक में, लेवमिसोल व्यावहारिक रूप से साइड इफेक्ट का कारण नहीं बनता है।

आंतों के सेस्टोडायसिस के साथ Praziquantel, fenasal, aminoacryquine का उपयोग किया गया है

आंतों के ट्रेमेटोडोसिस के उपचार के लिए(मेटागोनिमोज) प्रेजिक्वेंटेल का उपयोग करें।

एक्स्ट्राइंटेस्टाइनल नेमाटोड सेसबसे आम विभिन्न फाइलेरिया हैं (ओन्कोसेरिएसिस सहित, जो आंखों को प्रभावित करता है, अक्सर अंधापन तक)।

माइक्रोफ़िलारिया पर हानिकारक प्रभाव डालने वाली दवाओं में शामिल हैं डाइथ्राज़िन साइट्रेट(डायथाइलकार्बामाज़िन साइट्रेट, लोस्कुरन)। यह जठरांत्र संबंधी मार्ग से अच्छी तरह से अवशोषित होता है। रक्त प्लाज्मा में इसकी अधिकतम सांद्रता 3 घंटे के बाद जमा हो जाती है। यह गुर्दे द्वारा मेटाबोलाइट्स के रूप में उत्सर्जित होता है और पहले 2 दिनों के दौरान आंशिक रूप से अपरिवर्तित रहता है।

गोल कृमि से संक्रमित होने पर इसका सफलतापूर्वक उपयोग किया जाता है पाइरेंटेला पामोएट. यह न्यूरोमस्कुलर ट्रांसमिशन को बाधित करता है, चोलिनेस्टरेज़ को रोकता है और हेल्मिन्थ्स में स्पास्टिक पक्षाघात का कारण बनता है। पाचन तंत्र से खराब अवशोषित (50% तक)। यह सबसे अधिक बार एस्कारियासिस, एंटरोबियासिस और एंकिलोस्टोमियासिस के लिए उपयोग किया जाता है। दवा अच्छी तरह से सहन की जाती है। साइड इफेक्ट दुर्लभ और हल्के होते हैं (भूख में कमी, सिरदर्द, मतली, दस्त)।

कृमिनाशक गतिविधि का एक विस्तृत स्पेक्ट्रम है प्राजिकेंटेल (बिल्ट्रिकिड)।यह आंतों के सेस्टोडोसिस के साथ-साथ एक्स्ट्राइंटेस्टाइनल ट्रेमेटोडोसिस और सिस्टीसर्कोसिस में अत्यधिक प्रभावी है। रासायनिक संरचना के अनुसार, इसे पाइरेजिनोइसोक्विनोलिन डेरिवेटिव के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है। हेल्मिन्थ्स में कैल्शियम चयापचय का उल्लंघन करता है, जिससे मांसपेशियों की शिथिलता और पक्षाघात होता है।

प्रवेश करते समय यह अच्छी तरह से सोख लिया जाता है। यकृत में तेजी से चयापचय होता है। t1/2 = 60-90 मिनट। मेटाबोलाइट्स मुख्य रूप से गुर्दे द्वारा उत्सर्जित होते हैं।

दवा अच्छी तरह से सहन की जाती है। दुष्प्रभाव कुछ हद तक व्यक्त किए जाते हैं (अपच, सिरदर्द, चक्कर आना, आदि)।

फेनासल (निक्लोसामाइड) cestodes में ऑक्सीडेटिव फास्फारिलीकरण को रोकता है और उन्हें लकवा मारता है। इसके अलावा, यह पाचन तंत्र के प्रोटियोलिटिक एंजाइमों के लिए टेपवर्म के प्रतिरोध को कम करता है, जो सेस्टोड को नष्ट करते हैं। इस संबंध में, टेनियासिस में उपयोग के लिए दवा की सिफारिश नहीं की जाती है, जिसके कारक एजेंट सशस्त्र (सूअर का मांस) टैपवार्म है, क्योंकि इससे सिस्टीसर्कोसिस 1 हो सकता है।

प्रशासित दवा का केवल एक छोटा सा हिस्सा जठरांत्र संबंधी मार्ग से अवशोषित होता है।

फेनासल का उपयोग आंतों के सिस्टोडोसिस के लिए किया जाता है जो एक विस्तृत टेपवर्म, निहत्थे (गोजातीय) टेपवर्म, बौने टेपवर्म के कारण होता है। खारा जुलाब के बाद के सेवन से फेनासल की प्रभावशीलता कम हो जाती है। फेनासल अच्छी तरह से सहन किया जाता है। गंभीर साइड इफेक्ट का कारण नहीं बनता है। कभी-कभी अपच संबंधी घटनाएं होती हैं।

नए के विकास में प्रगति दवाइयाँमौलिक रूप से नए खुराक रूपों को प्राप्त करने के साथ काफी हद तक जुड़ा हुआ है। इस पहलू में, नई पीढ़ी की दवाओं के निर्माण पर बायोफार्मास्युटिकल शोध विशेष रूप से प्रासंगिक है।

नए खुराक रूपों के विकास पर अनुसंधान के मुख्य क्षेत्रों में शामिल हैं:

- समय से पहले अवशोषण से बचाने के लिए खोल में औषधीय और सहायक पदार्थों का निष्कर्ष;

- बायोडिग्रेडेबल डिलीवरी सिस्टम का उपयोग, जिसमें एक निश्चित दर पर बायोडिग्रेडेशन में सक्षम औषधीय और सहायक बहुलक पदार्थों का एक जटिल शामिल है;

- ट्रांसडर्मल डिलीवरी सिस्टम का उपयोग, जिसकी क्रिया त्वचा के माध्यम से दवाओं के अवशोषण पर आधारित होती है;

- मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के साथ औषधीय पदार्थों का बंधन;

- लिपोसोम में प्रोटीन, टीके और अन्य एजेंटों का एनकैप्सुलेशन, जब वे सिस्टम के दो फॉस्फोलिपिड परतों के बीच स्थित होते हैं;

- एरिथ्रोसाइट्स में दवाओं की शुरूआत;

- इलेक्ट्रिक ट्रांसपोर्ट और ओरल ऑस्मोटिक ड्रग डिलीवरी सिस्टम का विकास;

एक नई पीढ़ी के खुराक रूपों के विकास पर सबसे गहन शोध निम्नलिखित क्षेत्रों में विकसित हो रहा है:

- नियंत्रित रिलीज के साथ खुराक रूपों का विकास;

- लक्ष्य के लक्षित परिवहन प्रदान करने वाले खुराक रूपों का विकास(उदाहरण के लिए, एक ट्यूमर के लिए)।

इस क्षेत्र में आशाजनक क्षेत्रों में से एक नैनोकणों (1 एनएम - 10 -9 मीटर) पर आधारित दवाओं का उत्पादन है।

इस क्षेत्र में गहन अनुसंधान मुख्य रूप से शरीर में दवाओं के लक्षित वितरण के लिए परिवहन प्रणाली प्राप्त करने की संभावना के कारण है, जो फार्माकोलॉजी का एक पुराना सपना है। 19वीं शताब्दी के अंत में, जर्मन जीवाणुविज्ञानी पॉल एर्लिच ने "मैजिक बुलेट" शब्द का प्रस्ताव रखा, जिसका अर्थ है एक कीमोथेरेपी दवा जो स्वस्थ ऊतकों को नुकसान पहुँचाए बिना शरीर में रोगग्रस्त, ट्यूमर कोशिकाओं को चुनती है और मार देती है।

लक्षित दवा परिवहन प्रणालियों का विकास दो दिशाओं में किया जाता है:

- निष्क्रिय निर्देशित परिवहन - हिस्टोहेमैटिक बाधाओं के माध्यम से प्रवेश की सुविधा;

- विशिष्ट वितरण - पैथोलॉजिकल टिश्यू की "मान्यता" के सिद्धांत के अनुसार)।

जाहिर है, ऐसी समस्याओं को हल करने के लिए, इष्टतम गुणों वाले एक निश्चित वाहक की आवश्यकता होती है, जो रोगग्रस्त अंग या ऊतक को चुनिंदा दवाओं को वितरित कर सके।

नैनोकणों को मिसेल के पोलीमराइजेशन द्वारा प्राप्त किया जाता है। उनकी तैयारी के लिए सबसे सामान्य योजना में, जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ का विलेयकरण होता है, जिसमें यह मिसेल में शामिल होता है। कुछ शर्तों के तहत (तापमान, माध्यम का पीएच, सरगर्मी गति), घुलनशील समाधान पोलीमराइजिंग एजेंट के समाधान के साथ बातचीत करता है। पोलीमराइजेशन प्रक्रिया से प्रेरित है

γ किरणें, यूवी विकिरण। प्राप्त प्रकाश पाउडर का कण आकार 10 से 1000 एनएम तक है, विशिष्ट सतह क्षेत्र 10 मीटर 2 / जी है। पानी में छितरे हुए नैनोकण स्पष्ट या ओपेलेसेंट पैरेन्टेरल समाधान दे सकते हैं। विभिन्न दवाओं को पोलीमराइज़ेशन के दौरान कणों में शामिल किया जाता है या अवक्षेपित कणों पर सोख लिया जाता है, जिसमें सोखना सबसे आम बाध्यकारी तंत्र है। नैनोकणों से दवाओं की रिहाई की दर इन कणों के विनाश की दर से निकटता से संबंधित है और इसे मोनोमर की पसंद से कुछ हद तक नियंत्रित किया जा सकता है।

आज तक, औषधीय पदार्थों के परिवहन के लिए उपयोग किए जाने वाले नैनोकणों के मापदंडों के लिए कई आवश्यकताएं तैयार की गई हैं:

गैर विषैले, बायोडिग्रेडेबल, बायोकंपैटिबल;

आकार से अधिक (व्यास)< 100 nm;

रक्त में शारीरिक स्थिरता (कोई एकत्रीकरण नहीं);

रक्त में लंबे समय तक संचलन (धीमा ऑप्सोनाइजेशन);

रक्त-मस्तिष्क बाधा (मस्तिष्क की केशिकाओं की एंडोथेलियल कोशिकाओं के माध्यम से ट्रांसकाइटोसिस) को पारित करने की क्षमता;

पैरामीटर "आर्थिक पहुंच" और "दक्षता / लागत" का अनुपालन;

छोटे अणुओं, पेप्टाइड्स, प्रोटीन या न्यूक्लिक एसिड के साथ कॉम्प्लेक्स बनाने की संभावना;

उनसे जुड़ी दवा को नुकसान पहुंचाने की न्यूनतम क्षमता (रासायनिक क्षरण / क्षति, प्रोटीन विकृतीकरण);

दवा रिलीज प्रक्रिया को संशोधित करने की क्षमता।

एकत्रीकरण और रूपात्मक विशेषताओं की स्थिति के आधार पर, निम्नलिखित नैनोकणों को प्रतिष्ठित किया जाता है: नैनोक्रिस्टल, नैनोकैप्सूल, नैनोस्फियर और पॉलिमर मिसेल।

नैनोकैप्सूल - लिपोसोम्स (दवा वितरण के लिए कंटेनर) गैर विषैले होते हैं, कुछ शर्तों के तहत उन्हें कोशिकाओं द्वारा अवशोषित किया जा सकता है। लिपोसोम झिल्ली कोशिका झिल्ली के साथ फ्यूज हो सकती है, जिसके परिणामस्वरूप उनकी सामग्री का इंट्रासेल्युलर वितरण होता है। लाइपोसोम का उपयोग हाइड्रोफिलिक और हाइड्रोफोबिक दोनों दवाओं के परिवहन के लिए किया जा सकता है।

लिपिड संरचना, सतह आवेश और आकार के आधार पर, लिपोसोम्स के भौतिक-रासायनिक गुण और उनकी बायोफार्मास्युटिकल विशेषताओं में परिवर्तन होता है, जैसे कि इंजेक्शन स्थल से निकासी की दर और रक्त प्लाज्मा से लक्ष्य अंग तक वितरण। विभिन्न लिपिड रचना के लाइपोसोम में विभिन्न मात्रा में दवा होती है। लिपोसोम्स में औषधीय पदार्थों के समावेश की डिग्री लिपोसोम्स की संरचना, आकार, आवेश, लिपिड संरचना के साथ-साथ स्वयं औषधीय पदार्थों के भौतिक रासायनिक गुणों पर निर्भर करती है। एक बार शरीर में, विभिन्न प्रणालियों के प्रभाव में लाइपोसोम सामग्री को मुक्त करते हुए नष्ट हो जाते हैं। इस संबंध में, दवा वाहक के रूप में लिपोसोम्स का उपयोग करने की संभावना काफी हद तक शरीर में लिपोसोम्स के विनाश की दर से निर्धारित होती है।

दवा वितरण वाहन के रूप में लिपोसोम्स की चिकित्सीय गतिविधि इसके आकार, लिपिड परत की संरचना और दवा-लिपिड अनुपात से बहुत प्रभावित होती है। उनमें शामिल दवाओं की एकाग्रता और शरीर में उनका वितरण लिपोसोम्स के आकार और उनके सोनिकेशन की अवधि पर निर्भर करता है। लिपोसोम्स में संलग्न पदार्थ एंजाइमों के प्रभाव से सुरक्षित है, जो जैविक तरल पदार्थों में बायोडिग्रेडेशन के अधीन दवाओं की प्रभावशीलता को बढ़ाता है।

एक खुराक के रूप में नैनोकणों का लाभ उनमें शामिल दवा की क्रमिक रिहाई है, जो इसकी क्रिया की अवधि को बढ़ाता है। यह प्रभाव DOPA, इनुलिन और सेफ़ाज़ोलिन की तैयारी के साथ देखा गया था। दवाओं की औषधीय कार्रवाई की डिग्री पर निर्भर करता है रासायनिक संरचनालाइपोसोम। लिपोसोम्स (साथ ही अन्य नैनोकणों) के महत्वपूर्ण गुणों में से एक - नैनोकणों के आकार और केशिका छिद्रों के व्यास का अनुपात - प्रभावी एंटीकैंसर दवाओं के निर्माण का आधार बना। चूंकि नैनोकणों का आकार व्यास से बड़ा होता है। केशिका छिद्रों की, उनके वितरण की मात्रा इंजेक्शन क्षेत्र द्वारा सीमित है। उदाहरण के लिए, जब अंतःशिरा प्रशासित किया जाता है, तो वे रक्तप्रवाह से आगे नहीं जाते हैं, अर्थात वे अंगों और ऊतकों में अच्छी तरह से प्रवेश नहीं करते हैं। नतीजतन, नैनोकणों से जुड़े पदार्थ का विषाक्त प्रभाव तेजी से कम हो जाता है। यह संपत्ति ट्यूमर और सूजन के foci के लिए कीमोथेरेपी दवाओं के लक्षित वितरण के आधार के रूप में कार्य करती है। चूंकि रक्त के साथ इन क्षेत्रों की आपूर्ति करने वाली केशिकाएं आमतौर पर अत्यधिक छिद्रित होती हैं, नैनोकण ट्यूमर में जमा हो जाएंगे। इस घटना को निष्क्रिय लक्ष्यीकरण कहा जाता है।

इस प्रकार, दो कारण हैं कि एंटीकार्सिनोजेनिक पदार्थों की लिपोसोमल तैयारी बहुत प्रभावी है: विषाक्तता में कमी और निष्क्रिय लक्ष्यीकरण। यह साबित हो चुका है कि लिपोसोमल तैयारी का प्रभाव अधिक लंबा होता है, वे घोल की तुलना में कम विषैले होते हैं, क्योंकि वे कुछ हद तक अंगों में जमा होते हैं, जबकि रक्त में उनकी सांद्रता अधिक होती है। कम मात्रा में लाइपोसोम मायोकार्डियम और कंकाल की मांसपेशियों में प्रवेश करते हैं, शायद इन अंगों के एंडोथेलियम की संरचनात्मक विशेषताओं के कारण। वे उत्सर्जन प्रणाली में प्रवेश नहीं करते हैं और इसलिए ग्लोमेरुलर निस्पंदन से नहीं गुजरते हैं।

लिपोसोम्स का उपयोग आपको उनमें शामिल पदार्थों के फार्माकोकाइनेटिक्स को बदलने की अनुमति देता है - इंजेक्शन क्षेत्र को हटाने की दर और रक्त, अंगों और ऊतकों में वितरण और पुनर्वितरण, कुछ ऊतकों और अंगों को वितरण की दक्षता। लिपोसोमल तैयारी के उपयोग के मामले में विषाक्तता में कमी से अदृश्य जहरीले प्रभावों की खुराक में वृद्धि करना संभव हो जाता है। नतीजतन, लिपोसोमल तैयारी के उपचार में गुणात्मक रूप से नए परिणाम प्राप्त होते हैं। वर्तमान में, विश्व दवा बाजार में कई लाइपोसोमल एंटीकैंसर दवाएं दिखाई दी हैं: Daunose (Daunoxome, Nexstar Pharmaceutical, USA), Doxil (Doxil, Sequus Pharmaceutical, USA)।

केलिक्स (कैलीक्स, शेरिंग-प्लो, यूएसए), लिपोडॉक्स (सीजेएससी बायोलेक, खार्कोव, यूक्रेन)। स्टेट एकेडमी ऑफ फाइन केमिकल टेक्नोलॉजी में। एमवी लोमोनोसोव (मास्को) एंटीपार्किन्सोनियन दवा - डीओपीए का लिपोसोमल रूप विकसित कर रहा है। पारंपरिक खुराक के रूपों का उपयोग करते समय, DOPA रक्तप्रवाह में 80% तक डीकार्बाक्सिलेटेड होता है, जिससे इसकी प्रभावशीलता कम हो जाती है और गंभीर हो जाती है दुष्प्रभाव. लिपोसोम्स में, हालांकि, डीओपीए एंजाइमैटिक डिग्रेडेशन के लिए उपलब्ध नहीं है। DOPA लिपोसोमल तैयारी के लिए मस्तिष्क की सर्वोत्तम उपलब्धता सिद्ध हुई है। वितरण की मात्रा में कमी और इसके परिणामस्वरूप, रक्तप्रवाह में डीओपीए की एकाग्रता में वृद्धि रक्त-मस्तिष्क बाधा के माध्यम से इसकी पैठ में उल्लेखनीय वृद्धि की व्याख्या करती है।

लिपोसोम्स, अन्य नैनोकणों की तरह, रेटिकुलोएन्डोथेलियल सिस्टम (आरईएस) द्वारा बहुत जल्दी ग्रहण कर लिए जाते हैं। यह प्लाज्मा प्रोटीन - ऑप्सोनिन के साथ लिपोसोम्स की बातचीत के कारण है। ऑप्सोनिन दवाओं को चिह्नित करते हैं और उन्हें आरईएस कोशिकाओं के लिए लक्ष्य बनाते हैं। उनके संचलन के समय में वृद्धि के साथ, लिपोसोमल तैयारी की प्रभावशीलता और भी बढ़ जाती है। पॉलीथीन ग्लाइकोल (पीईजी) जैसे लचीले हाइड्रोफिलिक चेन पॉलिमर के साथ सतह को संशोधित करने का प्रस्ताव दिया गया है। इसके लिए, विशेष संशोधित लिपिड का उपयोग किया जाता है, उदाहरण के लिए, PEG के साथ संयुग्मित फॉस्फेटिडाइलेथेनॉलमाइन (PEA)। लिपोसोम उन दवाओं के लिए बहुत प्रभावी होते हैं जो आरईएस कोशिकाओं को लक्षित करते हैं, क्योंकि ये कोशिकाएं नैनोकणों को तीव्रता से अवशोषित करती हैं। यह स्थिति इंट्रासेल्युलर माइक्रोबियल संक्रमण के दौरान और टीकाकरण के दौरान विकसित होती है। यह साबित हो चुका है कि सीधे संक्रमित कोशिकाओं को एम्फोटेर्सिन देने से प्रणालीगत फंगल संक्रमण, आंतों के लीशमैनियासिस में उत्कृष्ट परिणाम मिलते हैं। इसके लिए AmBiosome, ABLC, Amphocil जैसी दवाओं का इस्तेमाल किया जाता है।

लिपोसोमल टीकों के मामले में, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया इस तथ्य के कारण बढ़ जाती है कि लिपोसोम्स से जुड़े एंटीजन सीधे एंटीजन-पेश करने वाली कोशिकाओं में प्रवेश करते हैं। एंटीजन (वायरल कैप्सिड) के अलावा, लिपोसोम में प्रोटीन भी शामिल होता है जो लिपोसोम और सेल मेम्ब्रेन के संलयन को बढ़ावा देता है, जैसे कि इन्फ्लूएंजा वायरस हेमाग्लगुटिनिन। ऐसी तैयारियों के लिए शब्द "वीरोसोम्स" का प्रयोग अक्सर किया जाता है। लिपोसोम्स के उपयोग से पॉलीवलेंट टीकों को डिजाइन करना संभव हो जाता है: उदाहरण के लिए, कई प्रकार के इन्फ्लूएंजा (सिंगापुर, बीजिंग और यामागाटा), हेपेटाइटिस ए और बी, डिप्थीरिया, टेटनस के खिलाफ। स्विट्जरलैंड में ऐसे कई टीकों को मंजूरी दी गई है।

लिपोसोम्स के अनुप्रयोग का एक अन्य क्षेत्र जीन थेरेपी है, जिसमें वांछित कोशिका प्रकार के लिए लक्षित डिलीवरी महत्वपूर्ण है। इस मामले में लिपोसोम्स न केवल आनुवंशिक सामग्री को न्यूक्लीज़ से बचाते हैं, बल्कि एंडोसाइटोसिस के सर्जक के रूप में भी कार्य करते हैं। यह ज्ञात है कि वायरोसोम की क्रिया के तंत्र की मुख्य प्रक्रिया एंडोसोम की झिल्ली के साथ झिल्ली का संलयन है, जो हेमाग्लगुटिनिन के प्रभाव में होती है। इस मामले में, लिपोसोम की सामग्री साइटोसोल में प्रवेश करती है, अर्थात यह लिपोसोमल एंजाइम से बचती है। यह वह मार्ग है जिसे आनुवंशिक सामग्री से भरे लिपोसोम्स के लिए बेहतर माना जाता है। "आणविक पता" के रूप में अक्सर इम्युनोग्लोबुलिन का चयन किया जाता है जिसका लक्ष्य कोशिकाओं पर उपयुक्त लक्ष्य होता है।

ऑर्गेनो- और ऑर्गेनेल-चयनात्मक या दवाओं और सेलुलर सबस्ट्रेट्स के अधिमान्य वितरण के लिए लिपोसोम्स का उपयोग फार्माकोकाइनेटिक्स और चिकित्सीय कार्रवाई की प्रभावशीलता को महत्वपूर्ण रूप से बदल सकता है। खुराक के रूप में लिपोसोम्स का मुख्य नुकसान उनकी कम भंडारण स्थिरता है।

पॉलिमरिक नैनोपार्टिकल्स, जिनमें व्यावहारिक रूप से संभावित अनुप्रयोग के समान क्षेत्र हैं, इस तरह की कमी से वंचित हैं। नैनोकणों को प्राप्त करने के लिए उपयुक्त निम्नलिखित प्रकार के बायोडिग्रेडेबल और बायोकंपैटिबल पॉलिमर का उपयोग किया जाता है:

सिंथेटिक पॉलिमर: पॉली (अल्काइल साइनोक्रायलेट), पॉली (अल्काइल मिथाइल एक्रिलेट), पॉली (स्टाइरीन), पॉली (विनाइलपाइरीडीन), पॉली (कैप्रोलैक्टोन), पॉलीलैक्टिक एसिड;

प्राकृतिक पॉलिमर: एल्ब्यूमिन, कैसिइन, जिलेटिन, एल्गिनेट, चिटोसन, एथिलसेलुलोज।

लेकिन लिपोसोम्स के विपरीत, पॉलीमेरिक नैनोकणों में फॉस्फोलिपिड्स की तुलना में कम सुरक्षित सामग्री होती है। यह मूल रूप से एक खुराक के रूप में उनके प्रचार में बाधा डालता है।

फुलरीन डेरिवेटिव को वर्तमान में लक्षित दवा वितरण के लिए आशाजनक परिवहन प्रणाली के रूप में भी माना जाता है। उनके पास अच्छी जैव-अनुकूलता और कम विषाक्तता है। वर्तमान में, उनकी एंटीवायरल दवाओं, जीवाणुरोधी दवाओं के वाहक के रूप में जांच की जा रही है ( इशरीकिया कोली, स्ट्रेप्टोकोकस, माइकोबैक्टीरियम), एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस और पार्किंसंस रोग के उपचार के लिए कैंसर, एंटीऑक्सिडेंट और एंटी-एपोप्टोटिक दवाओं के फोटोडायनामिक थेरेपी के लिए दवाएं।

यह ज्ञात है कि औषधीय पदार्थ उनके फार्माकोकाइनेटिक गुणों में भिन्न होते हैं। उनमें से कुछ में अवशोषण के लिए आदर्श गुण होते हैं क्योंकि वे जठरांत्र संबंधी मार्ग से गुजरते हैं, जबकि अन्य के लिए यह एक बड़ी समस्या है। आपको याद दिला दूं कि 1995 में FDA द्वारा अपनाई गई बायोफार्मास्युटिकल वर्गीकरण प्रणाली (बायोफार्मास्यूटिकल क्लासिफिकेशन सिस्टम) आंतों में उनकी घुलनशीलता और पारगम्यता के आधार पर सभी औषधीय पदार्थों को उप-विभाजित करती है। कक्षा I के पदार्थों के समूह में उच्च घुलनशीलता और पारगम्यता वाली दवाएं शामिल हैं, और यह वे हैं जो अच्छी तरह से अवशोषित होते हैं मौखिक प्रशासन. अन्य सभी पदार्थ (कक्षा II-IV) या तो खराब घुलनशीलता या कम पारगम्यता, या दोनों गुणों के संयोजन की विशेषता है। यह इन समूहों की दवाएं हैं जिन्हें प्रति ओएस लेने पर जैवउपलब्धता की समस्या होती है।

मौखिक रूप से प्रशासित दवाओं (टैबलेट, ड्रेजेज, कैप्सूल) के लिए, दवा के रिलीज की दर, गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट (जीआईटी) के साथ रिलीज की जगह और यहां तक ​​​​कि एक निश्चित क्षेत्र में रहने की अवधि को बदलने की संभावना है जीआईटी, जो अंततः अवशोषण की दर, पोर्टल शिरा प्रणाली के माध्यम से पारित होने की डिग्री और रक्त सांद्रता की गतिशीलता का निर्धारण करेगा।

कक्षा I बीसीएस की दवाओं के लिए, रक्त सांद्रता में चोटियों को खत्म करने की समस्या एक गंभीर समस्या है। 1980 के दशक में वापस। शोधकर्ताओं ने गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट के लुमेन में दवा की रिहाई के एक समान (फ्लैट) प्रोफाइल के लिए सिस्टम विकसित करने की आवश्यकता महसूस की, जो उच्च, चोटी की दवा सांद्रता से जुड़े साइड इफेक्ट्स के विकास को रोकता है। यह गोलियां बनाकर प्राप्त किया जाता है गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट के लुमेन में दवा की नियंत्रित रिलीज दर। एक उदाहरण प्रसिद्ध कार्डियोवास्कुलर ड्रग निफेडिपिन (प्रोकार्डिया एक्सएल, फाइजर) का एक नया खुराक रूप है। निफ़ेडिपिन का एक समाधान एक कैप्सूल में रखा जाता है, जिससे कैप्सूल में द्रव के आसमाटिक प्रवाह (मौखिक आसमाटिक - ओआरओएस) के कारण समान रूप से जारी किया जाता है। 1990 में एक समान ओआरओएस प्रणाली का उपयोग किया गया है, उदाहरण के लिए, ओवरएक्टिव ब्लैडर के लिए एंटीम्यूसरिनिक ड्रग ऑक्सीब्यूटिनिन क्लोराइड (डिट्रोफान एक्सएल, ऑर्थो-मैकनील) या ध्यान घाटे संबंधी विकारों के लिए साइकोस्टिमुलेंट मिथाइलफेनिडेट (कॉन्सर्टा, एएलजेडए)। ओआरओएस तकनीक के उपयोग ने शुष्क मुंह की सनसनी के विकास को रोक दिया, जो पारंपरिक ऑक्सीब्यूटिनिन गोलियों को निर्धारित करते समय काफी विशिष्ट है। मेथिलफेनिडेट के मामले में, इसके प्रति सहिष्णुता के विकास को दूर करने के लिए दवा की रिलीज दर को बढ़ाना संभव था।

ऐसे पदार्थों की शुरूआत के लिए जो पानी में खराब घुलनशील हैं या गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट की दीवार में खराब प्रवेश करते हैं, एल-ओआरओएस सिस्टम विकसित किए गए हैं। आसमाटिक पंप प्रौद्योगिकी (ओआरओएस) के अलावा, उच्च-चिपचिपापन हाइड्रॉक्सीप्रोपाइल मिथाइलसेलुलोज (एचपीएमसी) बाधा के साथ टैबलेट कोटिंग की कई परतों के उपयोग के आधार पर जियोमेट्रिक्स प्रौद्योगिकी (जियोमेट्रिक्स, स्काईफार्मा) विकसित की गई है। इस तरह के एक टैबलेट के केंद्र में एक बहुलक की एक या एक से अधिक परतों के साथ लेपित सक्रिय पदार्थ होता है जो दवा की प्रसार दर को नियंत्रित करता है। कई सक्रिय पदार्थों की रिहाई की विभिन्न दरों वाली गोलियां रासायनिक घटकों का उपयोग करके बनाई जा सकती हैं जो सूजन, जमाव या विघटन की दर में भिन्न होती हैं। विघटन के दौरान, सूजन बाधा मोटी हो जाती है लेकिन गिरती नहीं है, जबकि ढहने वाली बाधा, धीरे-धीरे विघटित हो जाती है, टैबलेट के आंतरिक कोर को खोलती है, जिससे सक्रिय पदार्थ की नियंत्रित रिलीज होती है। जियोमेट्रिक्स तकनीक का उपयोग दवाओं के नए खुराक रूपों को बनाने के लिए किया गया था जो पहले केवल तेजी से विघटित होने वाली गोलियों के रूप में उपयोग किए जाते थे। इनमें diltiazem HCl, (Dilacor XR, Watson Labs), paroxetine (Paxil CR, GlaxoSithKline), और डाइक्लोफ़ेनैक सोडियम (Voltaren XR, Novartis) शामिल हैं।

एक अन्य खुराक रूप, ओरल स्फेरॉयडल सिस्टम (SODAS, Elan) को नियंत्रित रिलीज कणों का उपयोग करके विकसित किया गया है। SODAS तकनीक को तत्काल ड्रग रिलीज़, लॉन्ग-टर्म रिलीज़ और स्पंदित रिलीज़ के लिए कॉन्फ़िगर किया जा सकता है। प्रौद्योगिकी 1-2 मिमी के व्यास वाले गोलाकार कणों के उपयोग पर आधारित है, जिसमें शामिल हैं सक्रिय पदार्थऔर जो एक नियंत्रित रिलीज़ दवा-विशिष्ट बहुलक के साथ लेपित हैं। पॉलिमर पानी में घुलनशील या अघुलनशील हो सकते हैं और प्रत्येक क्षेत्र के चारों ओर एक झिल्ली बनाते हैं, जो दवा रिलीज की दर निर्धारित करते हैं। नियंत्रित विमोचन तब शुरू होता है जब घुलनशील बहुलक को माध्यम में धोया जाता है, तरल गोले के मूल में प्रवेश करता है, इसे घोलता है, जिसके बाद दवा फैलना शुरू हो जाती है। SODAS तकनीक का उपयोग डिल्टियाज़ेम (कार्डिज़ एलए, बायोवेल), मिथाइलफेनिडेट (रिटेलिन एलए, नोवार्टिस) और मॉर्फिन सल्फेट (एविंजा, लिगैंड) जैसी दवाओं के नए फॉर्मूलेशन विकसित करने के लिए किया गया है। इस बात पर जोर दिया जाना चाहिए कि लुमेन में दवा की नियंत्रित रिलीज दर के साथ सभी प्रकार की गोलियों की मुख्य सीमा पेट और छोटी आंत के माध्यम से पारित होने के दौरान मुख्य खुराक (पूरी खुराक से बेहतर) की रिहाई के लिए स्थिति बनी हुई है। (लगभग 4-5 घंटे), क्योंकि बड़ी आंत में अवशोषण दर काफी कम होती है।

दवाओं के अवशोषण को प्रभावित करने वाले कारकों में, न केवल तुलनात्मक सतह क्षेत्र (हम इसे बदल नहीं सकते) का विशेष महत्व है, बल्कि गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट के किसी दिए गए हिस्से से गुजरने के लिए भोजन या दवा के लिए लगने वाला समय भी है। तथाकथित अवशोषण खिड़की।

एक दवा की जैवउपलब्धता जो मुख्य रूप से ऊपरी जीआई पथ में अवशोषित होती है, उन कारकों पर निर्भर करेगी जो भोजन या दवा के पारगमन समय को बदलते हैं। उदाहरण के लिए, भोजन के बाद, गैस्ट्रिक खाली करने का समय बढ़ जाता है, जो अवशोषण खिड़की पर दवा की अवधारण को लंबा करता है, और इसके परिणामस्वरूप, इसकी जैव उपलब्धता बढ़ जाती है। कई खाद्य घटकों - वसा, कुछ अमीनो एसिड और पेप्टाइड्स - की क्षमता गैस्ट्रिक खाली करने और आंतों की गतिशीलता को बाधित करने के लिए जानी जाती है। दवा के अवशोषण में सुधार करने का एक तरीका "निर्धारण" हो सकता है, टैबलेट को अवशोषण विंडो के ऊपर सक्रिय सिद्धांत की नियंत्रित रिलीज दर के साथ पकड़ कर। यह एसाइक्लोविर, कैप्टोप्रिल, फ़्यूरोसेमाइड, मेटफ़ॉर्मिन, गैबापेंटिन, लेवोडोपा, बैक्लोफ़ेन, सिप्रोफ़्लॉक्सासिन जैसी दवाओं पर लागू हो सकता है।

निर्देशों में से एक पेट में लंबे समय तक (बिना भोजन के) रहने के लिए एक प्रणाली बनाना है, जो सुरक्षित और प्रभावी होगा - गैस्ट्रोरेटेंस। एक दृष्टिकोण बायोएडहेसिव गुणों वाले माइक्रोपार्टिकल्स के उपयोग पर आधारित है, जो अक्सर पेट की सामग्री की सतह पर तैरने की क्षमता रखते हैं। माइक्रोपार्टिकल्स को अक्सर चिटोसन के साथ लेपित किया जाता है, जो अपने सकारात्मक चार्ज के कारण म्यूकोसल तत्वों को बांधता है। दवा को विलंबित करने का दूसरा तरीका कैप्सूल का उपयोग करना है जो पेट में 15-20 मिमी व्यास तक सूज जाता है और धीरे-धीरे दवा छोड़ देता है। इसके अलावा, पाचन के गैस्ट्रिक चरण के अंत के बाद भी इस तरह के बोल्ट पेट को नहीं छोड़ते हैं, क्योंकि पाइलोरिक स्फिंक्टर के उद्घाटन का व्यास 15 मिमी से अधिक नहीं होता है।

खराब आंतों की पारगम्यता वाली दवाओं के अवशोषण को एक अवशोषण बढ़ाने वाले के अतिरिक्त द्वारा सुधारा जा सकता है। इनमें ऐसे पदार्थ शामिल हैं जो आंतों के विली के उपकला कोशिकाओं के बीच अस्थायी रूप से इंटरसेलुलर कनेक्शन (तंग जंक्शन) को संशोधित करते हैं। दिलचस्प बात यह है कि कई पृष्ठसक्रियकारक जैवउपलब्धता बढ़ा सकते हैं। यह विशेष रूप से ध्रुवीय पदार्थों पर लागू होता है, जिनमें प्रोटीन और पेप्टाइड्स शामिल हैं।

अन्य दवा वितरण प्रणालियों का वर्तमान में अध्ययन किया जा रहा है, जैसे कि एक बहुघटक प्रणाली जो पीएच-सेंसिंग गुणों और विशिष्ट बायोडिग्रेडेबिलिटी को कोलन में मेट्रोनिडाजोल वितरित करने के लिए जोड़ती है। इस नई प्रणाली में, बाहरी चरण के रूप में तरल पैराफिन के एक पायस से और छितरी हुई अवस्था के रूप में एसिटिक एसिड में चिटोसन के घोल से चिटोसन माइक्रोस्फीयर प्राप्त किए गए थे। यूड्रागिट माइक्रोस्फीयर (फार्मा पॉलिमर) के अंदर चिटोसन माइक्रोस्फीयर माइक्रोएन्कैप्सुलेटेड थे, इस प्रकार एक बहु-जलाशय, पीएच संवेदनशील प्रणाली का निर्माण हुआ। चूहों पर किए गए प्रयोगों में, दवा को एक अम्लीय वातावरण में जारी नहीं किया गया था, लेकिन बृहदान्त्र में जारी किया गया था, जो आंतों के एंजाइमों के लिए चिटोसन मैट्रिक्स की संवेदनशीलता का संकेत देता है।

इस प्रकार, बायोफार्मेसी को इष्टतम संरचना के साथ दवाओं के विकास के लिए एक प्रयोगात्मक और सैद्धांतिक आधार के रूप में परिभाषित किया जा सकता है जो आवश्यक चिकित्सीय प्रभावकारिता और सुरक्षा प्रदान करता है। excipients के भौतिक-रासायनिक गुणों को ध्यान में रखते हुए, विशेष तकनीकी विधियों का उपयोग करके, औषधीय पदार्थ के अवशोषण की प्रक्रियाओं की डिग्री और गति को समायोजित करना संभव है, ऊतकों और उत्सर्जन में इसके वितरण की दर, कार्रवाई को लंबा करने के लिए, किसी दिए गए दिशा में दवा की जैव उपलब्धता को विनियमित करने के लिए। यह सब एक ही औषधीय पदार्थ के आधार पर अधिक प्रभावी और कम विषाक्त खुराक रूपों को बनाना संभव बनाता है।

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वांछित चिकित्सीय प्रभाव प्राप्त करने के लिए, जिस रूप में दवा का उपयोग किया जाता है, उसका बहुत महत्व है।

उपयोग में आसानी के लिए दवा को खुराक के रूप दिए जाते हैं। खुराक के रूप फार्मेसियों या दवा कंपनियों में निर्मित होते हैं। इंजेक्शन के लिए तरल, नरम और ठोस खुराक के साथ-साथ खुराक के रूप भी हैं।

तरल खुराक के रूप - समाधान, जलसेक, काढ़े, टिंचर, अर्क, औषधि, बलगम, पायस और निलंबन।

समाधानएक विलायक में ठोस या तरल दवाओं को घोलकर प्राप्त किया जाता है। आसुत जल का उपयोग अक्सर विलायक के रूप में किया जाता है, कुछ मामलों में एथिल अल्कोहल, ग्लिसरीन, तरल तेल (वैसलीन, जैतून, आड़ू, सूरजमुखी)। समाधान स्पष्ट होना चाहिए, निलंबित कणों या तलछट से मुक्त होना चाहिए। उन्हें मौखिक रूप से या बाहरी रूप से लिया जाता है (लोशन, रिंस, रगड़, नाक की बूंदें, आंखें और कान, एनीमा, कंप्रेस, डूश)। आंतरिक उपयोग के लिए समाधान बड़े चम्मच (15 मिली), मिठाई (10 मिली), चम्मच (5 मिली), साथ ही स्नातक कप (बीकर) के साथ लगाए जाते हैं।

आसव और काढ़े- ये खुराक के रूप हैं, जो औषधीय पौधों की सामग्री, मुख्य रूप से जड़ी-बूटियों, पत्तियों, जड़ों, छाल और फूलों से जलीय अर्क हैं। सक्रिय सिद्धांतों के अलावा, जलसेक और काढ़े में हानिरहित, लेकिन औषधीय रूप से महत्वपूर्ण अशुद्धियाँ, या गिट्टी पदार्थ (चीनी, टैनिन, रंजक, आदि) नहीं होते हैं। आसव और काढ़े का एक सीमित शैल्फ जीवन है। इसलिए, वे रोगी को जारी करने से ठीक पहले फार्मेसियों में तैयार किए जाते हैं और 3-4 दिनों के भीतर प्राप्त होने वाली गणना की गई राशि में निर्धारित किए जाते हैं। घर पर, जलसेक और काढ़े को ठंडे स्थान पर संग्रहित किया जाना चाहिए। वे आंतरिक उपयोग के लिए और कम बार बाहरी उपयोग के लिए अभिप्रेत हैं, उदाहरण के लिए, रिंसिंग के लिए। मौखिक प्रशासन के लिए आसव और काढ़े वयस्कों के लिए बड़े चम्मच या स्नातक कप के साथ और बच्चों के लिए - मिठाई या चम्मच के लिए लगाए जाते हैं।

मिलावट- ये हर्बल औषधीय कच्चे माल से पारदर्शी तरल अल्कोहल, अल्कोहल-पानी या अल्कोहल-ईथर के अर्क हैं, जो फार्मास्युटिकल उद्यमों में गर्मी उपचार के बिना उत्पादित किए जाते हैं। वे मुख्य रूप से मौखिक प्रशासन के लिए अभिप्रेत हैं, उन्हें बूंदों में लगाया जाता है, जिसे लेने से पहले थोड़ी मात्रा में पानी में पतला किया जा सकता है।

अर्क,टिंचर्स की तरह, वे भी पौधों की सामग्री से अर्क होते हैं, केवल अधिक केंद्रित होते हैं। गाढ़ेपन के आधार पर, तरल, गाढ़े और सूखे अर्क को अलग किया जाता है। अर्क मुख्य रूप से अंदर उपयोग किया जाता है। तरल अर्क बूंदों में लगाए जाते हैं। मोटे और सूखे अर्क, एक नियम के रूप में, विभिन्न ठोस खुराक रूपों (गोलियाँ, सपोसिटरी) का हिस्सा हैं। टिंचर्स और अर्क को प्राचीन रोमन चिकित्सक क्लॉडियस गैलेन के सम्मान में गैलेनिकल तैयारी कहा जाता है, जिन्होंने सबसे पहले औषधीय पौधों के अर्क का उपयोग करना शुरू किया था।

निलंबन(निलंबन) तरल खुराक के रूप हैं जिसमें एक तरल (पानी, वनस्पति तेल, ग्लिसरीन) में बारीक विभाजित औषधीय पदार्थ (ठोस कणों के रूप में) निलंबित होते हैं। निलंबन उन मामलों में तैयार किया जाता है जहां दवा पदार्थ तरल में अघुलनशील होता है। उपयोग से पहले निलंबन को अच्छी तरह से हिलाया जाना चाहिए।

नरम खुराक के रूप - मलहम, लिनेन, पेस्ट, सपोसिटरी और पैच।

मलहमसजातीय, अनाज के बिना, स्पर्श द्रव्यमान के लिए नरम हैं। मलहम में औषधीय पदार्थ और मरहम के आधार होते हैं। वनस्पति और पशु मूल के वसा, वसा जैसे पदार्थ, तेल शोधन उत्पाद और सिंथेटिक पदार्थ मरहम के आधार के रूप में उपयोग किए जाते हैं। त्वचा और श्लेष्म झिल्ली को प्रभावित करने के लिए मलहम अधिक बार बाहरी रूप से निर्धारित किए जाते हैं। कभी-कभी मरहम के रूप में औषधीय पदार्थ निर्धारित होते हैं जो त्वचा और श्लेष्म झिल्ली के माध्यम से रक्त में आसानी से अवशोषित हो जाते हैं। ऐसे मामलों में, मलहम का उपयोग आंतरिक अंगों में होने वाली रोग प्रक्रियाओं को प्रभावित करने के लिए किया जाता है, उदाहरण के लिए, एनजाइना के हमलों की रोकथाम के लिए नाइट्रो मरहम। मरहम को अच्छी तरह से कॉर्क वाले जार या ट्यूब में ठंडे स्थान पर रखें।

लिनिमेंट्स(तरल मलहम) स्थिरता में मलहम से भिन्न होते हैं और मोटे तरल या जिलेटिनस द्रव्यमान होते हैं। वे केवल बाहरी उपयोग के लिए हैं।

पास्ताकम से कम 25% चूर्ण युक्त मलहम कहा जाता है, जो उनकी सघनता (गर्मी जैसी) स्थिरता की ओर जाता है। पेस्ट मलहम से अधिक लंबे होते हैं, वे त्वचा पर लगे रहते हैं। इस संबंध में, त्वचा रोगों के लिए या रसायनों, पराबैंगनी विकिरण और अन्य हानिकारक कारकों द्वारा क्षति से बचाने के लिए पेस्ट को बाहरी रूप से निर्धारित किया जाता है।

सपोजिटरी(मोमबत्तियाँ) एक खुराक का रूप है जिसमें कमरे के तापमान पर एक ठोस स्थिरता होती है और शरीर के तापमान पर विलक्षणता होती है। सपोसिटरी में दवाएं और एक आधार होता है। रेक्टल सपोसिटरीज़ (सपोसिटरीज़) हैं, जो मलाशय और योनि सपोसिटरीज़ में डालने के लिए अभिप्रेत हैं। पूर्व में एक नुकीले सिरे के साथ एक शंकु या सिलेंडर का सामान्य आकार होता है। मलाशय सपोसिटरी के रूप में, दवाओं को न केवल स्थानीय प्रभावों (मलाशय के रोगों के लिए) के लिए निर्धारित किया जा सकता है, बल्कि अन्य आंतरिक अंगों के रोगों के उपचार के लिए भी, क्योंकि मलाशय के श्लेष्म झिल्ली के माध्यम से दवाओं का अवशोषण काफी है उच्च (सीफेकोन सपोसिटरीज)।

योनि सपोसिटरी आकार में गोलाकार, अंडाकार या गोल सिरे के साथ सपाट शरीर के रूप में हो सकते हैं। वे मुख्य रूप से महिला जननांग अंगों के रोगों के उपचार और गर्भ निरोधकों के रूप में निर्धारित हैं।

ठोस खुराक के रूप - पाउडर, दाने, गोलियां, ड्रेजेज, गोलियां।

पाउडर- यह प्रवाह क्षमता की संपत्ति के साथ एक ठोस खुराक का रूप है। पाउडर बाहरी और आंतरिक उपयोग के लिए हैं। बाहरी उपयोग के लिए पाउडर आमतौर पर खुराक में विभाजित नहीं होते हैं। वे मुख्य रूप से घाव की सतहों और श्लेष्म झिल्ली पर लगाने के लिए उपयोग किए जाते हैं, जिसमें पाउडर के रूप में भी शामिल है। आंतरिक उपयोग के लिए लक्षित पाउडर को पर्याप्त मात्रा में पानी, दूध या मिनरल वाटर के साथ लिया जाता है। आंतरिक उपयोग के लिए पाउडर को विभाजित किया जा सकता है और खुराक में विभाजित नहीं किया जा सकता है। अविभाजित चूर्ण के रूप में कम जहरीली दवाएं तैयार की जाती हैं। रोगी इस तरह के चूर्ण की खुराक डॉक्टर के निर्देशानुसार देते हैं, अक्सर बड़े चम्मच या चम्मच आदि के साथ। सादे, चर्मपत्र या लच्छेदार कागज के बैग में अलग-अलग पाउडर फार्मेसियों से भेजे जाते हैं। कुछ मामलों में कैप्सूल में पाउडर भी छोड़ा जाता है।

कैप्सूलखुराक पाउडर, पेस्ट या मौखिक रूप से उपयोग की जाने वाली तरल दवाओं के गोले हैं। कैप्सूल में, ऐसी दवाएं निर्धारित की जाती हैं जिनका गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट के श्लेष्म झिल्ली पर एक अप्रिय स्वाद, गंध या जलन प्रभाव होता है। जिलेटिन और स्टार्च कैप्सूल के बीच अंतर। कुछ मामलों में, जब पेट के अम्लीय वातावरण में औषधीय पदार्थ को नष्ट किया जा सकता है, तो विशेष कैप्सूल का उपयोग किया जाता है जो कि इसकी क्षारीय सामग्री के प्रभाव में आंत में ही घुल जाता है। कैप्सूल को बिना चबाए निगल लेना चाहिए। कैप्सूल खोलने और उनकी सामग्री को अलग से लेने की अनुशंसा नहीं की जाती है।

दाने -यह एक गोल, बेलनाकार या अनियमित आकार के अनाज (अनाज) के रूप में एक ठोस खुराक का रूप है। मौखिक प्रशासन के लिए दाने निर्धारित हैं। दानों को पाउडर की तरह ही लिया जाता है। कुछ मामलों में, उपयोग करने से पहले, दानों को पानी में घोल दिया जाता है। इस मामले में, आपको डॉक्टर के निर्देशों या दवा से जुड़े निर्देशों द्वारा निर्देशित किया जाना चाहिए।

गोलियाँ- यह विशेष मशीनों पर औषधीय पदार्थों को दबाकर प्राप्त किया जाने वाला एक ठोस खुराक रूप है। गोलियाँ एक सपाट या उभयलिंगी सतह के साथ गोल, अंडाकार या अन्य आकार की प्लेटों के रूप में होती हैं। वे उपयोग करने के लिए सुविधाजनक हैं, पोर्टेबल हैं और लंबे समय तक चलते हैं। औषधीय पदार्थों का अप्रिय स्वाद उनमें कम ध्यान देने योग्य होता है। इसके अलावा, बहुपरत गोलियां बनाकर, घटक अवयवों के जठरांत्र संबंधी मार्ग में अवशोषण का एक निश्चित क्रम सुनिश्चित करना संभव है।

इस संबंध में, कई गोलियों को चबाने की सख्त मनाही है। इसलिए, फार्मास्युटिकल उद्योग द्वारा गोलियों में उत्पादित दवाओं की संख्या हर साल बढ़ रही है।

दरोगा- चीनी के दानों पर दवाओं और एक्सीसिएंट्स के परत-दर-परत बिल्ड-अप (ड्रैप) द्वारा प्राप्त एक ठोस खुराक का रूप। ड्रेजेज में सही गोलाकार आकार, सम और चिकनी सतह होती है। बिना चबाए या कुचले, ड्रेजे को अंदर ले जाएं।

एक विशेष प्रकार के ठोस खुराक रूपों में औषधीय तैयारी होती है, जो कटा हुआ या मोटे तौर पर कटा हुआ मिश्रण होता है, कम अक्सर पूरे हर्बल औषधीय कच्चे माल, कभी-कभी नमक और आवश्यक तेलों के साथ मिश्रित होते हैं। शुल्क बाहरी और आंतरिक उपयोग के लिए उपयोग किया जाता है। पुल्टिस के रूप में, उपयोग करने से पहले, तैयारियों को गर्म पानी से डाला जाता है, कैनवास में लपेटा जाता है और त्वचा पर लगाया जाता है। सूखी पोल्टिस के लिए शुल्क एक लिनन बैग में गले की जगह पर लगाया जाता है, जो मध्यम रूप से गर्म होता है। फीस जलसेक के रूप में उपयोग करने के लिए अभिप्रेत है, उबलते पानी डालें और जोर दें। पेपर बैग, बॉक्स या फ्लास्क में रिलीज फीस। फीस को सूखे स्थान पर पैक करके स्टोर करें।

इंजेक्शन के लिए खुराक रूपों में जलीय और तेल समाधान, निलंबन, इमल्शन, साथ ही बाँझ पाउडर और गोलियां शामिल हैं, जो प्रशासन से तुरंत पहले एक बाँझ विलायक में भंग कर दी जाती हैं। इन खुराक रूपों के लिए मुख्य आवश्यकता बाँझपन है, क्योंकि वे मुख्य रूप से इंजेक्शन के लिए काम करते हैं, अर्थात्, चमड़े के नीचे, इंट्रामस्क्युलर, अंतःशिरा और इंट्रा-धमनी प्रशासन के साथ-साथ शरीर के गुहाओं में प्रशासन के लिए। प्रशासन के इन तरीकों के साथ, एक उच्च खुराक सटीकता प्राप्त की जाती है; चिकित्सीय प्रभाव आमतौर पर जठरांत्र संबंधी मार्ग के माध्यम से पदार्थों की शुरूआत की तुलना में बहुत तेजी से प्रकट होता है। इंजेक्शन द्वारा दवाओं के उपयोग के लिए उपयुक्त ज्ञान और कौशल की आवश्यकता होती है। इसलिए, घर पर भी सहायता प्रदान करते समय इंजेक्शन के लिए खुराक के रूपों की शुरूआत चिकित्सा कर्मचारियों (नर्सों, पैरामेडिक्स) द्वारा की जाती है।