प्रोटीन का पाचन. प्रोटीनेस - पेप्सिन, ट्रिप्सिन, काइमोट्रिप्सिन; प्रोटीनेज़ के प्रोएंजाइम और एंजाइमों में उनके रूपांतरण के तंत्र। प्रोटीनेस की सब्सट्रेट विशिष्टता। एक्सोपेप्टिडेज़ और एंडोपेप्टिडेज़। एंजाइम की तैयारी (पेप्सिन, ट्रिप्सिन, पैनक्रिएटिन, लिडेज़, सेंट

एंजाइम की तैयारी

चिकित्सीय प्रयोजनों के लिए एंजाइमों के उपयोग को एंजाइम थेरेपी कहा जाता है। नैदानिक ​​​​अभ्यास में, सबसे व्यापक रूप से उपयोग किए जाने वाले एंजाइम पशु मूल के होते हैं, जो जीन के प्रभाव में बनते हैं। पशु कोशिकाओं द्वारा उत्पादित 2000 से अधिक एंजाइम पहले ही खोजे जा चुके हैं, जो कोशिकाओं की बुनियादी जीवन प्रक्रियाओं (पदार्थों का संश्लेषण और विनाश, उनका परिवर्तन, इंट्रासेल्युलर श्वसन, ऊर्जा विनिमय) को नियंत्रित करते हैं।

एंजाइम 21,000 और उससे अधिक के आणविक भार वाले प्रोटीन पदार्थ होते हैं।

उनकी गतिविधि उनकी रासायनिक संरचना पर निर्भर करती है। औषधीय एजेंटों के रूप में एंजाइमों का उपयोग पहले प्रशासन पर या बार-बार प्रशासन पर (दवा शरीर में प्रवेश करने के 7 वें और 14 वें दिन के बीच) एलर्जी प्रतिक्रियाओं का कारण बन सकता है, जब शरीर में एंटीबॉडीज जमा हो जाती हैं। इसलिए, एंजाइम की तैयारी का नैदानिक ​​​​उपयोग बच्चे के शरीर की प्रतिक्रियाशीलता की विशेषताओं को ध्यान में रखते हुए किया जाना चाहिए, और इसे 7 दिनों से अधिक समय तक पैरेन्टेरली प्रशासित नहीं किया जाना चाहिए।

बाल चिकित्सा अभ्यास में, प्युलुलेंट-नेक्रोटिक प्रक्रियाओं, कोलेजनोसिस, ब्रोन्कोपल्मोनरी सिस्टम के रोगों, पाचन ग्रंथियों के अपर्याप्त कार्य और अन्य बीमारियों के लिए एंजाइम की तैयारी का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है।

इस प्रकार, चिपचिपे थूक और बलगम को पतला करने, मवाद और मृत ऊतक (ट्रिप्सिन, काइमोट्रिप्सिन, काइमोप्सिन, टेरिलिटिन, राइबोन्यूक्लिज़, डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिज़) को घोलने, रक्त के थक्कों (फाइब्रिनोलिसिस, स्ट्रेप्टोलियाज़) को नष्ट करने, निशान ऊतक को नरम करने और संयोजी ऊतक को पिघलाने के लिए कुछ एंजाइम तैयारी निर्धारित की जाती है। हाइलूरोनिडेज़, कोलेजनेज़, लिडेज़, आदि), पाचन तंत्र (पेप्सिन, पैनक्रिएटिन, आदि) के एंजाइमेटिक कार्य की अपर्याप्तता के साथ।

कई एंजाइम तैयारियों की गतिविधि को बढ़ाने के लिए, कोएंजाइम (कोफ़ेक्टर्स) उनके साथ एक साथ निर्धारित किए जाते हैं: विटामिन, कोकार्बोक्सिलेज़, धातु धनायन और अन्य। नीचे उन एंजाइमों का विवरण दिया गया है जिनका बाल चिकित्सा में सबसे अधिक उपयोग किया जाता है।

22.इसका मतलब है कि पुनर्जनन प्रक्रियाओं को उत्तेजित करना। वर्गीकरण. दवाओं के मुख्य समूहों की अवधारणा: विटामिन (बी-12, बी-6, बी-1, सी, ए, यू, आदि), एनाबॉलिक दवाएं (स्टेरायडल और गैर-स्टेरायडल दवाएं - राइबॉक्सिन, पोटेशियम ऑरोटेट, सोडियम न्यूक्लिनेट , मिथाइलुरैसिल, आदि), बायोजेनिक उत्तेजक (मुसब्बर, एफआईबीएस, आदि), इम्यूनोमायोडुलेटर (लेवामिसोल, थाइमलिन, टैक्टिविन, आदि), पौधे और पशु मूल के गैर-विशिष्ट उत्तेजक (समुद्री हिरन का सींग तेल, गुलाब हिप तेल, कैरोटोलिन, प्रोपोलिस, सोलकोसेरिल, सेरेब्रोलिसिन, आदि)। दंत चिकित्सा में आवेदन.

बीमारियों, चोटों, प्रतिकूल पर्यावरणीय प्रभावों, अत्यधिक शारीरिक और मानसिक तनाव, कोशिका क्षति, उनके पोषण में व्यवधान (ट्रॉफ़िज़्म) और जैवसंश्लेषक प्रक्रियाओं के लिए आवश्यक ऊर्जा की कमी के परिणामस्वरूप हो सकता है। यह सब कोशिकाओं और उनसे बने ऊतकों की शिथिलता या मृत्यु की ओर ले जाता है।

शरीर के जीवन के दौरान, उन कोशिकाओं का निरंतर पुनर्जनन (पुनर्स्थापना, पुनरुद्धार) होता है जो बीमारी, चोट, अत्यधिक तनाव आदि के परिणामस्वरूप समाप्त हो गई हैं या क्षतिग्रस्त हो गई हैं। शारीरिक पुनर्जनन अल्पकालिक कोशिकाओं (रक्त कोशिकाओं, त्वचा कोशिकाओं, श्लेष्म झिल्ली) को बदलने की एक प्राकृतिक प्रक्रिया है, जो आंतरिक तंत्र द्वारा उत्तेजित होती है। इस प्रक्रिया के लिए निर्माण सामग्री भोजन के घटक तत्व हैं।

कई मामलों में, शारीरिक पुनर्जनन अंगों और प्रणालियों की मूल संरचना और कार्य की बहाली सुनिश्चित नहीं करता है, और पुनर्जनन की कृत्रिम उत्तेजना का सहारा लेना आवश्यक हो जाता है। किसी रोग प्रक्रिया के परिणामस्वरूप मृत हो चुके अंगों या ऊतकों के क्षेत्रों को पुनर्स्थापित करने के उद्देश्य से पुनर्जनन को पुनर्योजी कहा जाता है। पुनर्योजी पुनर्जनन में हानिकारक एजेंट, गैर-व्यवहार्य ऊतकों, पुनर्जनन को बाधित करने वाले कारकों (तनाव, सूजन, संक्रमण, बिगड़ा हुआ रक्त आपूर्ति, और इसी तरह) को खत्म करने के उपायों का एक सेट शामिल है। इन उपायों के परिसर में प्रोटीन संश्लेषण की उत्तेजना और सुरक्षात्मक तंत्र की सक्रियता भी शामिल है जो पूरे शरीर के कामकाज को सुनिश्चित करती है।

पुनर्जनन को प्रोत्साहित करने के लिए, शरीर में पुनर्प्राप्ति प्रक्रियाओं को तेज करने के लिए कार्रवाई के विभिन्न तंत्रों वाली दवाओं का उपयोग किया जाता है। ये एजेंट शरीर के चयापचय और प्रतिरक्षा प्रणाली को सक्रिय करते हैं, प्रोटीन संश्लेषण को उत्तेजित करते हैं, कोशिकाओं और ऊतकों द्वारा ऑक्सीजन के अवशोषण में सुधार करते हैं, और केंद्रीय तंत्रिका और अंतःस्रावी तंत्र के कार्यों पर टॉनिक प्रभाव डालते हैं। इनमें विटामिन (फोलिक एसिड, सायनोकोबालामिन, पाइरिडोक्सिन, थायमिन, एस्कॉर्बिक एसिड, रेटिनॉल और अन्य), एनाबॉलिक एजेंट (इनोसिन, मेथेनडिएनोन, मिथाइलुरैसिल, नैंड्रोलोन, सोडियम डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिएट, ऑरोटिक एसिड, सिलाबोलिन), इम्युनोमोड्यूलेटर, साथ ही विभिन्न बायोजेनिक उत्तेजक शामिल हैं। पौधों, जानवरों के ऊतकों और अन्य प्राकृतिक स्रोतों से प्राप्त, पुनर्जनन प्रक्रियाओं को तेज करने या उत्तेजित करने में सक्षम। विटामिन, एनाबॉलिक एजेंट, इम्युनोमोड्यूलेटर और पुनर्जनन प्रक्रियाओं में उनकी भूमिका पर संबंधित अनुभागों में चर्चा की गई है। पुनर्जनन के बायोजेनिक उत्तेजकों में मुसब्बर की तैयारी (रस और अर्क), समुद्री हिरन का सींग का तेल, गुलाब का तेल, प्रोपोलिस, एपिलक, जानवरों के ऊतकों से विभिन्न अर्क, साथ ही मुहाना मिट्टी और पीट में बने उत्पाद शामिल हैं।

स्थानीय, रोगाणुरोधी कार्रवाई और केंद्रित और कमजोर एसिड (बोरिक, सैलिसिलिक, आदि) का उपयोग, दंत चिकित्सा में उपयोग की विशेषताएं। सांद्र अम्लों का विषैला प्रभाव, इसमें सहायता करें।

अम्ल

क्रिया अम्ल की शक्ति और सांद्रता पर निर्भर करती है।

ए) कमजोर एसिड होते हैं कष्टप्रदक्रिया: रक्त वाहिकाओं को फैलाना और रक्त की आपूर्ति बढ़ाना। दवा में, 1-2% समाधान और 2-4% सैलिसिलिक एसिड मलहम का उपयोग किया जाता है, जिसका केराटोप्लास्टिक प्रभाव होता है => बच्चों में जिल्द की सूजन का उपचार।

बी) जैसे-जैसे सांद्रता बढ़ती है, प्रोटीन की सतह का जमाव देखा जाता है => एंटीसेप्टिक प्रभाव=> कमजोर एसिड का उपयोग एंटीसेप्टिक्स के रूप में किया जाता है, जिसमें धुलाई, धुलाई और वाउचिंग शामिल है। बोरिक एसिड का प्रयोग अधिक बार किया जाता है, लेकिन यह 3 वर्ष से कम उम्र के बच्चों में वर्जित है, क्योंकि छोटे बच्चों में यह अच्छी तरह से अवशोषित हो जाता है और गंभीर विषाक्तता (रक्तचाप में कमी, गुर्दे की विफलता) का कारण बनता है।

बी) मजबूत एसिड का कारण बनता है जमावट परिगलन– कोशिका निर्जलीकरण. परिगलन स्पष्ट सीमाओं के साथ घनी स्थिरता का होता है, गहरा नहीं। व्यावहारिक रूप से संक्रमित नहीं. त्वचाविज्ञान में, HNO3 का उपयोग पेपिलोमा को खत्म करने के लिए किया जाता है।

डी) एचसीएल (हाइड्रोक्लोरिक एसिड) का उपयोग गैस्ट्रोएंटरोलॉजी में अपर्याप्त स्रावी गतिविधि वाले गैस्ट्र्रिटिस के लिए किया जाता है।

डी) लिमोंटारइसमें स्यूसिनिक और साइट्रिक एसिड होता है।

ऊर्जा चयापचय को उत्तेजित करता है

ओबीप्रक्रियाओं को उत्तेजित करता है

गैस्ट्रिक जूस के स्राव को बढ़ाता है

भूख बढ़ाता है

ऊतक चयापचय को नियंत्रित करता है

इसमें शराब विरोधी प्रभाव होता है

आवेदन पत्र:

1) गर्भवती महिलाओं के शरीर की गैर-विशिष्ट प्रतिक्रियाशीलता को बढ़ाने के लिए, हाइपोक्सिया और भ्रूण कुपोषण से जटिलताओं को रोकने के लिए, और गर्भपात के मामले में।

2) नशा को रोकने के लिए, तीव्र शराब के नशे के दौरान शराब के विषाक्त प्रभाव को कम करें। अत्यधिक शराब पीने के जटिल उपचार में पुरानी शराब की लत के लिए

3) अस्थि-वनस्पति विकारों के उपचार के लिए।

अम्ल और क्षार- सूक्ष्मजीव प्रोटीन के विकृतीकरण का कारण बनता है। वे कोशिका झिल्ली से असंबद्ध रूप में गुजरते हैं, और उनका पृथक्करण माइक्रोबियल कोशिका के अंदर होता है, जहां वे प्रोटीन घटकों के विकृतीकरण का कारण बनते हैं।

ऐसे यौगिक जो जलीय घोल में वियोजित होकर धनायन (धनात्मक आवेशित हाइड्रोजन आयन) और ऋणायन (नकारात्मक आवेशित आयनिक एसिड अवशेष) बनाते हैं। पृथक्करण की डिग्री के अनुसार, उन्हें मजबूत में विभाजित किया गया है - स्पष्ट पृथक्करण (50%, नाइट्रिक, सल्फ्यूरिक, हाइड्रोक्लोरिक), मध्यम (1 से 50%, फॉस्फोरिक) और कमजोर (1%, बोरिक) एसिड के साथ।

रोगाणुरोधी क्रियाएं पर्यावरण के पीएच में परिवर्तन, जीवाणु कोशिकाओं के निर्जलीकरण और एल्ब्यूमिनेट्स के निर्माण से जुड़ी हैं। हालाँकि, उपकरण क्षति और उच्च लागत के कारण, लैक्टिक और पेरासिटिक एसिड के अपवाद के साथ, पशुधन भवनों के कीटाणुशोधन के लिए उनका उपयोग शायद ही कभी किया जाता है।

स्थानीय रूप से, एसिड ऊतकों पर सूजनरोधी (कसैले और एंटीसेप्टिक प्रभाव के कारण), जलन पैदा करने वाला और नेक्रोटिक (एसिड और एकाग्रता के आधार पर) कार्य करते हैं।

जब कम सांद्रता में मौखिक रूप से लिया जाता है, तो वे पेप्सिन की गतिविधि को बढ़ाते हैं, गैस्ट्रिक और अग्नाशयी रस के पृथक्करण को बढ़ाते हैं, और किण्वन-विरोधी प्रभाव डालते हैं।

एसिड विषाक्तता के लिए एंटीडोट्स कमजोर क्षार हैं।

बोरिक एसिड- एसिडम बोरिकम. रंगहीन महीन क्रिस्टलीय पाउडर या गुच्छे। ठंडे में घुलनशील (1:25) और उबलते पानी में आसानी से (1:4) घुलनशील।

श्लेष्म झिल्ली की सूजन के समाधान के रूप में बाहरी रूप से एंटीसेप्टिक के रूप में उपयोग किया जाता है। इसे पाउडर (टैल्क, सैलिसिलिक एसिड, जिंक ऑक्साइड आदि के साथ) और त्वचा के घावों के लिए मलहम के रूप में भी निर्धारित किया जाता है।

चिरायता का तेजाबइसका उपयोग बाह्य रूप से एक एंटीसेप्टिक, ध्यान भटकाने वाला, उत्तेजक, केराटोप्लास्टिक और केराटोलिटिक एजेंट के रूप में किया जाता है।

कमजोर (5% तक) सांद्रता में, सैलिसिलिक एसिड एंटीसेप्टिक रूप से कार्य करता है, सूजन प्रक्रियाओं को शांत करता है, उपकलाकरण (केराटोप्लास्टिक प्रभाव) को बढ़ाता है, और खुजली से राहत देता है। आमतौर पर कमजोर सांद्रता में उपयोग किया जाता है, 1-2%।

5-10% से अधिक की सांद्रता पर, सैलिसिलिक एसिड एपिडर्मिस के ऊपरी स्ट्रेटम कॉर्नियम को घोल देता है (एक केराटोलाइटिक प्रभाव होता है) और पपड़ी और तराजू को हटाने में मदद करता है। 10% से अधिक की सांद्रता में सैलिसिलिक एसिड का विशेष रूप से मजबूत केराटोलाइटिक प्रभाव होता है। रोधक ड्रेसिंग का उपयोग, सैलिसिलिक एसिड युक्त मलहम के साथ संपीड़ित इसके केराटोलाइटिक प्रभाव को काफी बढ़ाता है।

क्षारीय तैयारी. उनकी स्थानीय और पुनर्शोषक (सोडियम बाइकार्बोनेट) क्रिया, अनुप्रयोग। दंत चिकित्सा में उपयोग की संभावना. कास्टिक क्षार का विषैला प्रभाव, सहायता के उपाय।

ऐसे यौगिक जिनके जलीय घोल में हाइड्रॉक्सिल आयन - OH होता है, जो उनकी क्रिया निर्धारित करता है। क्षार में, सबसे अधिक सक्रिय हाइड्रॉक्साइड हैं, उसके बाद कार्बोनेट और सबसे कमजोर बाइकार्बोनेट हैं। हाइड्रॉक्साइड्स में एक मजबूत जीवाणुनाशक और दाहक प्रभाव होता है, बाइकार्बोनेट्स में थोड़ा रोगाणुरोधी और विरोधी भड़काऊ प्रभाव होता है। रोगाणुरोधी क्रिया का तंत्र पर्यावरण के पीएच में परिवर्तन, जीवाणु कोशिकाओं के निर्जलीकरण, प्रोटीन विकृतीकरण और प्रोटीन के साथ क्षारीय एल्ब्यूमिनेट्स के निर्माण से जुड़ा है।

जब त्वचा पर लगाया जाता है, तो वे ऊतकों में प्रवेश करते हैं और, दवा और एकाग्रता के आधार पर, बालों को भंग कर देते हैं और ऊतक परिगलन (सोडियम, पोटेशियम हाइड्रॉक्साइड) का कारण बनते हैं। कमजोर सांद्रता (0.5% तक) में वे एक कीटाणुनाशक और सफाई प्रभाव प्रदर्शित करते हैं।

वे पेट में एसिड को निष्क्रिय करते हैं, बलगम के द्रवीकरण का कारण बनते हैं, अग्न्याशय के स्राव में देरी करते हैं और पेट की सामग्री की निकासी में तेजी लाते हैं। वे रक्त में शीघ्र ही निष्प्रभावी हो जाते हैं। अतिरिक्त बाइकार्बोनेट और क्षारीय फॉस्फेट की रिहाई और अमोनिया के यूरिया में रूपांतरण के कारण बफर संतुलन बहाल हो जाता है। श्वसन पथ के माध्यम से उत्सर्जित, वे ब्रोन्कियल बलगम को पतला करने में मदद करते हैं और एक कफ निस्सारक के रूप में कार्य करते हैं।

कीटाणुनाशक, एंटीसेप्टिक्स, डिटर्जेंट और औषधीय एजेंटों के रूप में उपयोग किया जाता है।

मजबूत क्षार त्वचा और श्लेष्म झिल्ली को नुकसान पहुंचा सकते हैं। प्रभावित क्षेत्रों को एसिड के कमजोर घोल से धोया जाता है, जिसे मौखिक क्षार विषाक्तता के मामले में मौखिक रूप से दिया जाता है। व्यापक घावों के मामले में, दर्दनिवारक या नींद की गोलियाँ शॉकरोधी एजेंट के रूप में निर्धारित की जाती हैं। संकेतों के अनुसार रोगसूचक उपचार किया जाता है।

सोडियम बाईकारबोनेट(सोडियम बाइकार्बोनेट, सोडा बाइकार्बोनेट, शुद्ध सोडा, पीने का सोडा) - नैट्री हाइड्रोकार्बन। सफेद क्रिस्टलीय पाउडर, पानी में घुलनशील (1:12).

समाधान और साँस लेना के रूप में एक कमजोर एंटीसेप्टिक (राइनाइटिस, स्टामाटाइटिस, योनिशोथ के लिए) के रूप में उपयोग किया जाता है।

पेट में अतिरिक्त एसिड को निष्क्रिय करने के लिए इस्तेमाल किया जाने वाला एक अच्छा एंटासिड। हालाँकि, इससे CO2 का निर्माण हो सकता है और पेट फूल सकता है। अन्य एक्सपेक्टोरेंट के साथ संयोजन में एक एक्सपेक्टोरेंट के रूप में उपयोग किया जाता है। कृत्रिम कार्ल्सबैड नमक में शामिल।

मजबूत क्षार के साथ तीव्र विषाक्तता उनकी स्थानीय और पुनरुत्पादक कार्रवाई के संकेतों की विशेषता है। कास्टिक क्षार के साथ विषाक्तता के लिए प्राथमिक चिकित्सा प्रदान करना कई मायनों में एसिड के साथ विषाक्तता के लिए सहायता के उपायों के समान है और केवल इसमें अंतर है कि त्वचा पर क्षार को बेअसर करने के लिए एसिटिक, साइट्रिक या लैक्टिक एसिड का 5% समाधान का उपयोग किया जाता है। गैस्ट्रिक पानी से धोना, दर्दनाक सदमे की रोकथाम और उपचार एसिड विषाक्तता के समान ही किया जाता है। क्षारीयता को खत्म करने के लिए, वे कार्बन डाइऑक्साइड के अंतःश्वसन और सोडियम क्लोराइड के पैरेंट्रल प्रशासन का सहारा लेते हैं।

एंटासिड।

antacids

एंटासिड कमजोर आधार हैं जो एचसी1 को निष्क्रिय कर सकते हैं और पेट के पीएच को 4.0 - 4.5 तक बढ़ा सकते हैं।

खाद्य एंटासिड - दूध।

औषधियाँ:- कमजोर क्षार (एल्यूमीनियम हाइड्रॉक्साइड), मजबूत क्षार के लवण और कमजोर अम्ल (मैग्नीशियम ऑक्साइड, सोडियम बाइकार्बोनेट, कैल्शियम कार्बोनेट)।

दवाओं का प्रभाव अल्पकालिक होता है: खाली पेट पर 0.5 - 1 घंटा और भोजन के लगभग 2 घंटे बाद।

कार्रवाई की प्रणाली:

गैस्ट्रिक जूस में एसिड को निष्क्रिय करता है

· ग्रहणी के रिसेप्टर्स को प्रभावित करके, वे गैस्ट्रिक जूस के स्राव को स्पष्ट रूप से रोकते हैं

· गैस्ट्रिक सामग्री का पीएच बढ़ाने से, पेप्सिन गतिविधि कम हो जाती है।

अवशोषक एंटासिड – सोडियम बाईकारबोनेट- HC1 को तुरंत निष्क्रिय कर देता है। व्यवस्थित उपयोग के लिए सोडियम बाइकार्बोनेट का बहुत कम उपयोग होता है, क्योंकि जब यह HC1 के साथ संपर्क करता है तो यह CO 2 बनाता है, जो HC1 के स्राव को उत्तेजित करता है। इसके अलावा, सोडियम बाइकार्बोनेट आंत में अच्छी तरह से अवशोषित होता है और क्षारमयता का कारण बन सकता है।

गैर-अवशोषित एंटासिड:

मैग्नीशियम ऑक्साइड– CO 2 के गठन के बिना HC1 को निष्क्रिय करता है। सोडियम बाइकार्बोनेट से 3-4 गुना अधिक सक्रिय। HC1 के साथ क्रिया करके यह MgC1 2 बनाता है, जिसमें रेचक गुण होते हैं। एमजी 2+ आयनों की थोड़ी मात्रा को अवशोषित किया जा सकता है और, गुर्दे की विफलता के मामले में, एक पुनरुत्पादक प्रभाव (निम्न रक्तचाप) होता है।

एल्युमीनियम हाइड्रॉक्साइड- HC1 को निष्क्रिय करता है और इसमें आवरण और कमजोर सोखने के गुण होते हैं। ऐसा माना जाता है कि A1(OH) 3 प्रोस्टाग्लैंडीन E और I 2 के संश्लेषण को उत्तेजित करता है और म्यूसिन के निर्माण को बढ़ावा देता है और इसका गैस्ट्रोप्रोटेक्टिव प्रभाव कमजोर होता है। दवा से कब्ज हो सकता है। फॉस्फेट को बांधता है और उनके अवशोषण को रोकता है। Al 3+ की थोड़ी मात्रा अवशोषित हो जाती है और, गुर्दे की विफलता के मामले में, ऑस्टियोडिस्ट्रोफी, मायोपैथी, एन्सेफैलोपैथी और गुर्दे की क्षति की अभिव्यक्तियाँ हो सकती हैं, इसलिए उपचार की अवधि 2 सप्ताह से अधिक नहीं होनी चाहिए।

चिकित्सा पद्धति में, Mg(OH) 2 और A1(OH) 3 के संयोजन का उपयोग किया जाता है - दवाएं "अल्मागेल", "मालॉक्स"। पेप्टिक अल्सर का इलाज करते समय, इन दवाओं को भोजन के बाद 1 घंटे (पहले घंटे में, भोजन एक बफर भूमिका निभाता है) और 3 घंटे के बाद (स्राव की द्वितीयक लहर को बेअसर करने के लिए) लिया जाता है; रात में एंटासिड अवश्य लिखें।

antacids आवेदन करनानाराज़गी, हाइपरएसिड गैस्ट्रिटिस, रिफ्लक्स एसोफैगिटिस, पेप्टिक अल्सर के लिए (दर्द कम करें, और जब व्यवस्थित रूप से उपयोग किया जाए तो अल्सर के निशान में योगदान हो सकता है)।

किराये का ब्लॉक

खाद्य उत्पादों में मुक्त अमीनो एसिड की मात्रा बहुत कम होती है। उनमें से अधिकांश प्रोटीन का हिस्सा हैं जो प्रोटीज एंजाइम (पेप्टाइड एंजाइम) की कार्रवाई के तहत जठरांत्र संबंधी मार्ग में हाइड्रोलाइज्ड होते हैं। इन एंजाइमों की सब्सट्रेट विशिष्टता इस तथ्य में निहित है कि उनमें से प्रत्येक कुछ अमीनो एसिड द्वारा गठित पेप्टाइड बांड को उच्चतम गति से तोड़ता है। प्रोटीन अणु के अंदर पेप्टाइड बॉन्ड को हाइड्रोलाइज करने वाले प्रोटीज एंडोपेप्टिडेस के समूह से संबंधित हैं। एक्सोपेप्टिडेस के समूह से संबंधित एंजाइम टर्मिनल अमीनो एसिड द्वारा गठित पेप्टाइड बॉन्ड को हाइड्रोलाइज करते हैं। सभी गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल प्रोटीज के प्रभाव में, खाद्य प्रोटीन अलग-अलग अमीनो एसिड में टूट जाते हैं, जो फिर ऊतक कोशिकाओं में प्रवेश करते हैं।

पेट में प्रोटीन का पाचन

गैस्ट्रिक जूस कई प्रकार की कोशिकाओं का उत्पाद है। पेट की दीवारों की पार्श्विका कोशिकाएं हाइड्रोक्लोरिक एसिड का उत्पादन करती हैं, मुख्य कोशिकाएं पेप्सिनोजन का स्राव करती हैं। सहायक और अन्य गैस्ट्रिक उपकला कोशिकाएं म्यूसिन युक्त बलगम का स्राव करती हैं। पार्श्विका कोशिकाएं गैस्ट्रिक गुहा में एक ग्लाइकोप्रोटीन भी स्रावित करती हैं, जिसे "आंतरिक कारक" (कैसल फैक्टर) कहा जाता है। यह प्रोटीन "बाहरी कारक" - विटामिन बी12 को बांधता है, इसके विनाश को रोकता है और अवशोषण को बढ़ावा देता है।

हाइड्रोक्लोरिक एसिड का निर्माण और भूमिका। पेट का मुख्य पाचन कार्य यह है कि यह प्रोटीन का पाचन शुरू करता है। इस प्रक्रिया में हाइड्रोक्लोरिक एसिड एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। पेट में प्रवेश करने वाले प्रोटीन हिस्टामाइन और प्रोटीन हार्मोन के एक समूह - गैस्ट्रिन - की रिहाई को उत्तेजित करते हैं, जो बदले में, एचसीआई और प्रोएंजाइम - पेप्सिनोजेन के स्राव का कारण बनते हैं। H+ का स्रोत H2CO3 है, जो पेट की पार्श्विका कोशिकाओं में रक्त से फैलने वाले CO2 और एंजाइम कार्बोनिक एनहाइड्रेज़ (कार्बोनेट डिहाइड्रेटेज़) की क्रिया के तहत H2O से बनता है:

H2O + CO2 → H2CO3 → HCO3- + H+

H2CO3 के पृथक्करण से बाइकार्बोनेट का निर्माण होता है, जो विशेष प्रोटीन की भागीदारी के साथ, C1- और H+ आयनों के बदले प्लाज्मा में छोड़ा जाता है, जो झिल्ली H+/K+ द्वारा उत्प्रेरित सक्रिय परिवहन के माध्यम से पेट के लुमेन में प्रवेश करते हैं। -ATPase. इस मामले में, पेट के लुमेन में प्रोटॉन की सांद्रता 106 गुना बढ़ जाती है। सीएल-आयन क्लोराइड चैनल के माध्यम से गैस्ट्रिक लुमेन में प्रवेश करते हैं। गैस्ट्रिक जूस में एचसीएल की सांद्रता 0.16 एम तक पहुंच सकती है, जिसके कारण पीएच मान 1.0-2.0 तक कम हो जाता है। एचसीएल के निर्माण के दौरान बड़ी मात्रा में बाइकार्बोनेट के स्राव के कारण प्रोटीन खाद्य पदार्थों का अंतर्ग्रहण अक्सर क्षारीय मूत्र की रिहाई के साथ होता है। एचसीएल के प्रभाव में, जिन खाद्य प्रोटीनों को गर्मी उपचार के अधीन नहीं किया गया है, वे विकृत हो जाते हैं, जिससे प्रोटीज के लिए पेप्टाइड बांड की उपलब्धता बढ़ जाती है। एचसीएल में जीवाणुनाशक प्रभाव होता है और रोगजनक बैक्टीरिया को आंतों में प्रवेश करने से रोकता है। इसके अलावा, हाइड्रोक्लोरिक एसिड पेप्सिनोजेन को सक्रिय करता है और पेप्सिन की क्रिया के लिए एक इष्टतम पीएच बनाता है।

पेप्सिन सक्रियण का तंत्र. गैस्ट्रिन के प्रभाव में, पेप्सिनोजेन का संश्लेषण और स्राव, पेप्सिन का एक निष्क्रिय रूप, गैस्ट्रिक ग्रंथियों की मुख्य कोशिकाओं में उत्तेजित होता है। पेप्सिनोजेन एक प्रोटीन है जिसमें 40 kDa के आणविक भार के साथ एक पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला होती है। एचसीएल के प्रभाव में, यह 1.0-2.5 के इष्टतम पीएच के साथ सक्रिय पेप्सिन (आणविक भार 32.7 केडीए) में परिवर्तित हो जाता है। सक्रियण प्रक्रिया के दौरान, आंशिक प्रोटियोलिसिस के परिणामस्वरूप, पेप्सिनोजेन अणु के एन-टर्मिनस से 42 अमीनो एसिड अवशेष निकल जाते हैं, जिसमें पेप्सिनोजेन में मौजूद लगभग सभी सकारात्मक रूप से चार्ज किए गए अमीनो एसिड होते हैं। इस प्रकार, सक्रिय पेप्सिन में नकारात्मक रूप से चार्ज किए गए अमीनो एसिड प्रमुख होते हैं, जो अणु के गठनात्मक पुनर्व्यवस्था और सक्रिय केंद्र के गठन में शामिल होते हैं। एचसीएल के प्रभाव में बनने वाले सक्रिय पेप्सिन अणु शेष पेप्सिनोजेन अणुओं (ऑटोकैटलिसिस) को तुरंत सक्रिय कर देते हैं। पेप्सिन मुख्य रूप से सुगंधित अमीनो एसिड (फेनिलएलनिन, ट्रिप्टोफैन, टायरोसिन) द्वारा निर्मित प्रोटीन में पेप्टाइड बॉन्ड को हाइड्रोलाइज करता है और कुछ हद तक धीरे-धीरे - ल्यूसीन और डाइकारबॉक्सिलिक अमीनो एसिड द्वारा बनता है। पेप्सिन एक एंडोपेप्टाइडेज़ है, इसलिए, इसकी क्रिया के परिणामस्वरूप, पेट में छोटे पेप्टाइड्स बनते हैं, लेकिन मुक्त अमीनो एसिड नहीं।

आंतों में प्रोटीन का पाचन.

पाचन के दौरान गैस्ट्रिक सामग्री (काइम) ग्रहणी में प्रवेश करती है। चाइम का कम पीएच मान आंत में प्रोटीन हार्मोन सेक्रेटिन के स्राव का कारण बनता है, जो रक्त में प्रवेश करता है। यह हार्मोन बदले में अग्न्याशय से छोटी आंत में HCO3- युक्त अग्नाशयी रस की रिहाई को उत्तेजित करता है, जिससे गैस्ट्रिक रस एचसीएल निष्क्रिय हो जाता है और पेप्सिन का निषेध होता है। परिणामस्वरूप, पीएच तेजी से 1.5-2.0 से बढ़कर ∼7.0 हो जाता है। छोटी आंत में पेप्टाइड्स के प्रवेश से एक अन्य प्रोटीन हार्मोन - कोलेसीस्टोकिनिन का स्राव होता है, जो 7.5-8.0 के इष्टतम पीएच के साथ अग्नाशयी एंजाइमों की रिहाई को उत्तेजित करता है। अग्न्याशय एंजाइमों और आंतों की कोशिकाओं की कार्रवाई के तहत, प्रोटीन का पाचन पूरा हो जाता है।

अग्न्याशय एंजाइमों का सक्रियण अग्न्याशय कई प्रोटीज के प्रोएंजाइम को संश्लेषित करता है: ट्रिप्सिनोजेन, काइमोट्रिप्सिनोजेन, प्रोलेस्टेज, प्रोकारबॉक्सपेप्टिडेस ए और बी। आंत में, वे आंशिक प्रोटियोलिसिस के माध्यम से सक्रिय एंजाइम ट्रिप्सिन, काइमोट्रिप्सिन, इलास्टेज और कार्बोक्सीपेप्टिडेस ए और बी में परिवर्तित हो जाते हैं।

ट्रिप्सिनोजेन का सक्रियण आंतों के उपकला एंजाइम एंटरोपेप्टिडेज़ की कार्रवाई के तहत होता है। यह एंजाइम ट्रिप्सिनोजेन अणु के एन-टर्मिनस से हेक्सापेप्टाइड वैल-(एएसपी)4-लिस को अलग कर देता है। पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला के शेष भाग की संरचना में परिवर्तन से एक सक्रिय केंद्र का निर्माण होता है, और सक्रिय ट्रिप्सिन बनता है। Val-(Asp)4-Lys अनुक्रम मछली से लेकर मनुष्यों तक - विभिन्न जीवों के अधिकांश ज्ञात ट्रिप्सिनोजेन में निहित है।

परिणामी ट्रिप्सिन काइमोट्रिप्सिनोजेन को सक्रिय करता है, जिससे कई सक्रिय एंजाइम प्राप्त होते हैं (चित्र 9-3)। काइमोट्रिप्सिनोजेन में एक पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला होती है जिसमें 245 अमीनो एसिड अवशेष और पांच डाइसल्फ़ाइड पुल होते हैं। ट्रिप्सिन के प्रभाव में, 15वें और 16वें अमीनो एसिड के बीच पेप्टाइड बंधन टूट जाता है, जिसके परिणामस्वरूप सक्रिय π-काइमोट्रिप्सिन बनता है। फिर, π-काइमोट्रिप्सिन के प्रभाव में, डाइपेप्टाइड सेर(14)-आर्ग(15) टूट जाता है, जिससे δ-काइमोट्रिप्सिन का निर्माण होता है। डाइपेप्टाइड ट्रे(147)-आर्ग(148) का विखंडन सक्रिय एंजाइम - α-काइमोट्रिप्सिन के एक स्थिर रूप का निर्माण पूरा करता है, जिसमें डाइसल्फ़ाइड पुलों से जुड़ी तीन पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाएं होती हैं। अग्नाशयी प्रोटीज (प्रोइलास्टेज और प्रोकारबॉक्सपेप्टिडेस ए और बी) के शेष प्रोएंजाइम भी आंशिक प्रोटियोलिसिस के माध्यम से ट्रिप्सिन द्वारा सक्रिय होते हैं। परिणामस्वरूप, सक्रिय एंजाइम बनते हैं - इलास्टेज और कार्बोक्सीपेप्टिडेस ए और बी।

प्रोटीज क्रिया की विशिष्टता. ट्रिप्सिन आर्जिनिन और लाइसिन के कार्बोक्सिल समूहों द्वारा गठित पेप्टाइड बॉन्ड को अधिमानतः हाइड्रोलाइज करता है। काइमोट्रिप्सिन सुगंधित अमीनो एसिड (फेन, टीयर, ट्राई) के कार्बोक्सिल समूहों द्वारा गठित पेप्टाइड बांड के खिलाफ सबसे अधिक सक्रिय हैं। कार्बोक्सीपेप्टिडेज़ ए और बी जिंक युक्त एंजाइम हैं जो सी-टर्मिनल अमीनो एसिड अवशेषों को हटा देते हैं। इसके अलावा, कार्बोक्सीपेप्टिडेज़ ए सुगंधित या हाइड्रोफोबिक रेडिकल वाले अमीनो एसिड को प्राथमिकता से साफ़ करता है, और कार्बोक्सीपेप्टिडेज़ बी आर्जिनिन और लाइसिन अवशेषों को साफ़ करता है। पाचन का अंतिम चरण, छोटे पेप्टाइड्स का हाइड्रोलिसिस, एंजाइम एमिनोपेप्टिडेज़ और डाइपेप्टिडेज़ की क्रिया के तहत होता है, जो सक्रिय रूप में छोटी आंत की कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित होते हैं।

• अमीनोपेप्टिडेज़ क्रमिक रूप से पेप्टाइड श्रृंखला के एन-टर्मिनल अमीनो एसिड को अलग कर देते हैं। सबसे प्रसिद्ध ल्यूसीन एमिनोपेप्टिडेज़ है, जो एक Zn2+- या Mn2+-युक्त एंजाइम है, इसके नाम के बावजूद, जिसमें एन-टर्मिनल अमीनो एसिड के लिए व्यापक विशिष्टता है।
• डाइपेप्टाइडेज़ डाइपेप्टाइड्स को अमीनो एसिड में तोड़ देते हैं, लेकिन ट्रिपेप्टाइड्स पर कार्य नहीं करते हैं।

सभी पाचन प्रोटीज़ की अनुक्रमिक क्रिया के परिणामस्वरूप, अधिकांश खाद्य प्रोटीन मुक्त अमीनो एसिड में टूट जाते हैं।

एक्सोपेप्टिडेज़ (एक्सोप्रोटीनैस) एंजाइम जो पेप्टाइड के अंत से अमीनो एसिड को तोड़कर प्रोटीन को हाइड्रोलाइज़ करते हैं: सी-टर्मिनस से कार्बोक्सीपेप्टिडेज़, एन-टर्मिनस से एमिनोपेप्टिडेज़, डाइपेप्टिडेज़ डाइपेप्टाइड्स को साफ़ करते हैं। एक्सोपेप्टिडेज़ को छोटी आंत (एमिनोपेप्टिडेज़, डाइपेप्टिडेज़) और अग्न्याशय (कार्बोक्सिप्टेप्टिडेज़) की कोशिकाओं में संश्लेषित किया जाता है। ये एंजाइम आंतों के उपकला में और थोड़ी मात्रा में आंतों के लुमेन में इंट्रासेल्युलर रूप से कार्य करते हैं।

एंडोपेप्टिडेज़ (एंडोप्रोटीनिस) प्रोटियोलिटिक एंजाइम (पेप्सिन, ट्रिप्सिन, काइमोट्रिप्सिन) जो पेप्टाइड श्रृंखला के भीतर पेप्टाइड बांड को तोड़ते हैं। वे उच्चतम गति से कुछ अमीनो एसिड द्वारा गठित बांड को हाइड्रोलाइज करते हैं। एंडोपेप्टिडेज़ को प्रोएंजाइम के रूप में संश्लेषित किया जाता है, जो फिर चयनात्मक प्रोटियोलिसिस द्वारा सक्रिय होते हैं। इस प्रकार, इन एंजाइमों को स्रावित करने वाली कोशिकाएं अपने स्वयं के प्रोटीन को विनाश से बचाती हैं। पशु कोशिकाओं की कोशिका झिल्ली को ऑलिगोसेकेराइड्स की सतह परत - ग्लाइकोकैलिक्स, और आंतों और पेट में - बलगम की एक परत द्वारा एंजाइमों की कार्रवाई से भी संरक्षित किया जाता है।

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जैविक रसायन शास्त्र

मानव शरीर में चयापचय. प्रोटीन, अमीनो एसिड, वसा। अपचय एवं उपचय। जैवरासायनिक प्रक्रियाएं. विषय जैविक रसायन विज्ञान. परीक्षा प्रश्न और उत्तर.

इस सामग्री में अनुभाग शामिल हैं:

जैविक रसायन विज्ञान का विषय और कार्य। पदार्थों और ऊर्जा का चयापचय, पदानुक्रमित संरचनात्मक संगठन और जीवित पदार्थ के सबसे महत्वपूर्ण संकेतों के रूप में स्व-प्रजनन

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जीवित चीजों के संरचनात्मक संगठन के स्तर। जीवन की घटनाओं के अध्ययन के आणविक स्तर के रूप में जैव रसायन। जैव रसायन और चिकित्सा (चिकित्सा जैव रसायन)

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एंजाइम अवरोधक. प्रतिवर्ती और अपरिवर्तनीय निषेध. प्रतिस्पर्धी निषेध। एंजाइम अवरोधक के रूप में औषधियाँ।

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एरोबिक टूटना मनुष्यों और अन्य एरोबिक जीवों में ग्लूकोज अपचय का मुख्य मार्ग है। पाइरूवेट (एरोबिक ग्लाइकोलाइसिस) के निर्माण से पहले प्रतिक्रियाओं का क्रम

एरोबिक ग्लूकोज ब्रेकडाउन का वितरण और शारीरिक महत्व। यकृत और वसा ऊतक में वसा के संश्लेषण के लिए ग्लूकोज का उपयोग।

ग्लूकोज का अवायवीय टूटना (अवायवीय ग्लाइकोलाइसिस)। ग्लाइकोलाइटिक ऑक्सीकरण, हाइड्रोजन स्वीकर्ता के रूप में पाइरूवेट। सब्सट्रेट फास्फारिलीकरण. इस ग्लूकोज ब्रेकडाउन मार्ग का वितरण और शारीरिक महत्व

अमीनो एसिड, ग्लिसरॉल और लैक्टिक एसिड से ग्लूकोज का जैवसंश्लेषण (ग्लूकोनियोजेनेसिस)। मांसपेशियों में ग्लाइकोलाइसिस और यकृत में ग्लूकोनियोजेनेसिस के बीच संबंध (कोरी चक्र)

ग्लूकोज परिवर्तनों के पेंटोस फॉस्फेट मार्ग का एक विचार। ऑक्सीडेटिव प्रतिक्रियाएं (राइबुलोज-5-फॉस्फेट के चरण तक)। इस मार्ग का वितरण और सारांश परिणाम (पेंटोज़, एनएडीपीएच और ऊर्जावान का गठन)

आरक्षित पॉलीसेकेराइड के रूप में ग्लाइकोजन के गुण और वितरण। ग्लाइकोजन का जैवसंश्लेषण। ग्लाइकोजन जुटाना

विभिन्न अंगों और कोशिकाओं में ग्लूकोज चयापचय की विशेषताएं: लाल रक्त कोशिकाएं, मस्तिष्क, मांसपेशियां, वसा ऊतक, यकृत।

ग्लाइकोलिपिड्स और ग्लाइकोप्रोटीन के कार्बोहाइड्रेट भाग की संरचना और कार्यों का एक विचार। सियालिक एसिड

मोनोसैकेराइड और डिसैकराइड चयापचय के वंशानुगत विकार: गैलेक्टोसिमिया, फ्रुक्टोज और डिसैकराइड असहिष्णुता। ग्लाइकोजेनोज और एग्लाइकोजेनोज

मानव ऊतकों का सबसे महत्वपूर्ण लिपिड। आरक्षित लिपिड (वसा) और झिल्ली लिपिड (जटिल लिपिड)। मानव ऊतक लिपिड में फैटी एसिड।

लिपिड प्रकृति के आवश्यक पोषण संबंधी कारक। आवश्यक फैटी एसिड: ईकोसैनोइड के संश्लेषण के लिए अग्रदूत के रूप में ω-3- और ω-6-एसिड।

फैटी एसिड का जैवसंश्लेषण, फैटी एसिड चयापचय का विनियमन

फैटी एसिड के β-ऑक्सीकरण की प्रतिक्रियाओं की रसायन विज्ञान, ऊर्जा सारांश

आहार वसा और उनका पाचन. पाचन उत्पादों का अवशोषण. पाचन और अवशोषण संबंधी विकार। आंतों की दीवार में ट्राईसिलग्लिसरॉल्स का पुनर्संश्लेषण

काइलोमाइक्रोन का निर्माण और वसा परिवहन। काइलोमाइक्रोन की संरचना में एपोप्रोटीन की भूमिका। लिपोप्रोटीन लाइपेज

कार्बोहाइड्रेट से यकृत में वसा का जैवसंश्लेषण। रक्त में परिवहन लिपोप्रोटीन की संरचना और संरचना

वसा ऊतक में वसा का जमाव और जमाव। वसा संश्लेषण और गतिशीलता का विनियमन। इंसुलिन, ग्लूकागन और एड्रेनालाईन की भूमिका

मानव ऊतकों के मुख्य फॉस्फोलिपिड्स और ग्लाइकोलिपिड्स (ग्लिसरोफॉस्फोलिपिड्स, स्फिंगोफॉस्फोलिपिड्स, ग्लाइकोग्लिसरोलिपिड्स, ग्लाइकोस्फिगोलिपिड्स)। इन यौगिकों के जैवसंश्लेषण और अपचय का एक विचार।

तटस्थ वसा (मोटापा), फॉस्फोलिपिड्स और ग्लाइकोलिपिड्स के चयापचय के विकार। स्फिंगोलिपिडोज़

ईकोसैनोइड्स की संरचना और जैविक कार्य। प्रोस्टाग्लैंडिंस और ल्यूकोट्रिएन्स का जैवसंश्लेषण

कई अन्य स्टेरॉयड के अग्रदूत के रूप में कोलेस्ट्रॉल। कोलेस्ट्रॉल जैवसंश्लेषण की अवधारणा. मेवलोनिक एसिड के बनने से पहले होने वाली अभिक्रियाओं का क्रम लिखिए। हाइड्रोक्सीमिथाइलग्लूटरीएल-सीओए रिडक्टेस की भूमिका

कोलेस्ट्रॉल से पित्त अम्लों का संश्लेषण। पित्त अम्लों, प्राथमिक और द्वितीयक पित्त अम्लों का संयुग्मन। शरीर से पित्त अम्ल और कोलेस्ट्रॉल को बाहर निकालना।

एलडीएल और एचडीएल - परिवहन, रक्त में कोलेस्ट्रॉल के रूप, कोलेस्ट्रॉल चयापचय में भूमिका। हाइपरकोलेस्ट्रोलेमिया। एथेरोस्क्लेरोसिस के विकास के लिए जैव रासायनिक आधार।

पित्त पथरी रोग (कोलेस्ट्रॉल पथरी) का तंत्र। कोलेलिथियसिस के उपचार के लिए चेनोडेसोकिकोलिक एसिड का उपयोग।

प्रोटीन का पाचन. प्रोटीनेस - पेप्सिन, ट्रिप्सिन, काइमोट्रिप्सिन; प्रोटीनेज़ के प्रोएंजाइम और एंजाइमों में उनके रूपांतरण के तंत्र। प्रोटीनेस की सब्सट्रेट विशिष्टता। एक्सोपेप्टिडेज़ और एंडोपेप्टिडेज़।

गैस्ट्रिक और ग्रहणी रस के जैव रासायनिक विश्लेषण का नैदानिक ​​​​मूल्य। इन रसों की संरचना का संक्षिप्त विवरण दीजिए।

अग्नाशयी प्रोटीनेस और अग्नाशयशोथ। अग्नाशयशोथ के उपचार के लिए प्रोटीनएज़ अवरोधकों का उपयोग।

संक्रमण: एमिनोट्रांस्फरेज़; विटामिन बी6 का कोएंजाइम कार्य। एमिनोट्रांस्फरेज़ की विशिष्टता

संक्रमण में शामिल अमीनो एसिड; ग्लूटामिक एसिड की विशेष भूमिका. संक्रमण प्रतिक्रियाओं का जैविक महत्व। मायोकार्डियल रोधगलन और यकृत रोगों में रक्त सीरम में ट्रांसएमिनेस का निर्धारण।

अमीनो एसिड का ऑक्सीडेटिव डीमिनेशन; ग्लूटामेट डिहाइड्रोजनेज। अमीनो एसिड का अप्रत्यक्ष डीमिनेशन। जैविक महत्व.

किडनी ग्लूटामिनेज; अमोनियम लवण का निर्माण और उत्सर्जन। एसिडोसिस के दौरान वृक्क ग्लूटामिनेज़ का सक्रियण

यूरिया का जैवसंश्लेषण. ऑर्निथिन चक्र और टीसीए चक्र के बीच संबंध। यूरिया के नाइट्रोजन परमाणुओं की उत्पत्ति. यूरिया के संश्लेषण और उत्सर्जन में गड़बड़ी। हाइपरअमोनमिया

अमीनो एसिड के नाइट्रोजन मुक्त अवशेषों का आदान-प्रदान। ग्लाइकोजेनिक और केटोजेनिक अमीनो एसिड। अमीनो एसिड से ग्लूकोज का संश्लेषण. ग्लूकोज से अमीनो एसिड का संश्लेषण

ट्रांसमेथिलेशन। मेथियोनीन और एस-एडेनोसिलमेथिओनिन। क्रिएटिन, एड्रेनालाईन और फॉस्फेटिडिलकोलाइन का संश्लेषण

डीएनए मिथाइलेशन. विदेशी और औषधीय यौगिकों के मिथाइलेशन की अवधारणा

फोलिक एसिड एंटीविटामिन। सल्फोनामाइड दवाओं की क्रिया का तंत्र।

फेनिलएलनिन और टायरोसिन का चयापचय। फेनिलकेटोनुरिया; जैव रासायनिक दोष, रोग की अभिव्यक्ति, रोकथाम के तरीके, निदान और उपचार।

अल्काप्टोनुरिया और ऐल्बिनिज़म: जैव रासायनिक दोष जिसमें वे विकसित होते हैं। बिगड़ा हुआ डोपामाइन संश्लेषण, पार्किंसनिज़्म

अमीनो एसिड का डीकार्बाक्सिलेशन। बायोजेनिक एमाइन की संरचना (हिस्टामाइन, सेरोटोनिन, γ-एमिनोब्यूट्रिक एसिड, कैटेकोलामाइन)। बायोजेनिक एमाइन के कार्य

बायोजेनिक एमाइन का डीमिनेशन और हाइड्रॉक्सिलेशन (इन यौगिकों की न्यूट्रलाइजेशन प्रतिक्रियाओं के रूप में)

न्यूक्लिक एसिड, रासायनिक संरचना, संरचना। डीएनए और आरएनए की प्राथमिक संरचना, बंधन जो प्राथमिक संरचना बनाते हैं

डीएनए की द्वितीयक और तृतीयक संरचना। विकृतीकरण, डीएनए का पुनर्सक्रियण। संकरण, डीएनए की प्राथमिक संरचना में प्रजातियों का अंतर

आरएनए, रासायनिक संरचना, संरचनात्मक संगठन के स्तर। आरएनए के प्रकार, कार्य। राइबोसोम की संरचना.

क्रोमेटिन और क्रोमोसोम की संरचना

न्यूक्लिक एसिड का टूटना. पाचन तंत्र और ऊतकों के न्यूक्लिअस। प्यूरिन न्यूक्लियोटाइड का विघटन।

प्यूरीन न्यूक्लियोटाइड के जैवसंश्लेषण को समझना; जैवसंश्लेषण के प्रारंभिक चरण (राइबोस-5-फॉस्फेट से 5-फॉस्फोरिबोसिलमाइन तक)

एडेनिलिक और गुआनाइलिक एसिड के अग्रदूत के रूप में इनोसिनिक एसिड।

पाइरीमिडीन न्यूक्लियोटाइड्स के टूटने और जैवसंश्लेषण की अवधारणा

न्यूक्लियोटाइड चयापचय संबंधी विकार। गठिया; गाउट के उपचार के लिए एलोप्यूरिनॉल का उपयोग। ज़ैंथिनुरिया। ओरोटासिड्यूरिया

डीऑक्सीराइबोन्यूक्लियोटाइड्स का जैवसंश्लेषण। घातक ट्यूमर के उपचार के लिए डीऑक्सीराइबोन्यूक्लियोटाइड संश्लेषण अवरोधकों का उपयोग

डीएनए संश्लेषण और कोशिका विभाजन के चरण। कोशिका चक्र के माध्यम से कोशिका प्रगति में साइक्लिन और साइक्लिन-निर्भर प्रोटीनेस की भूमिका

डीएनए क्षति और मरम्मत. डीएनए मरम्मत परिसर के एंजाइम

आरएनए जैवसंश्लेषण. आरएनए पोलीमरेज़. मोज़ेक जीन संरचना की अवधारणा, प्राथमिक प्रतिलेख, पोस्ट-ट्रांसक्रिप्शनल प्रसंस्करण

जैविक कोड, अवधारणाएँ, कोड के गुण, संरेखता, समाप्ति संकेत।

प्रोटीन जैवसंश्लेषण में स्थानांतरण आरएनए की भूमिका। अमीनोएसिल-टी-आरएनए का जैवसंश्लेषण। अमीनोएसिल-टीआरएनए सिंथेटेस की सब्सट्रेट विशिष्टता।

पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला के संयोजन के दौरान राइबोसोम पर घटनाओं का क्रम। पॉलीराइबोसोम की कार्यप्रणाली. प्रोटीन का पोस्ट-ट्रांसलेशनल प्रसंस्करण

प्रो- और यूकेरियोट्स में अनुकूली जीन विनियमन। ऑपेरॉन सिद्धांत. ऑपरेशंस की कार्यप्रणाली

कोशिका विभेदन की अवधारणा. विभेदन के दौरान कोशिकाओं की प्रोटीन संरचना में परिवर्तन (हीमोग्लोबिन पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं की प्रोटीन संरचना के उदाहरण का उपयोग करके)

आनुवंशिक परिवर्तनशीलता के आणविक तंत्र। आणविक उत्परिवर्तन: प्रकार, आवृत्ति, महत्व

आनुवंशिक विविधता. मानव आबादी में प्रोटीन का बहुरूपता (हीमोग्लोबिन के प्रकार, ग्लाइकोसिलट्रांसफेरेज़, समूह-विशिष्ट पदार्थ, आदि)

वंशानुगत रोगों की घटना और अभिव्यक्ति का जैव रासायनिक आधार (विविधता, वितरण)

अंतरकोशिकीय संचार की बुनियादी प्रणालियाँ: अंतःस्रावी, पैराक्राइन, ऑटोक्राइन विनियमन

चयापचय विनियमन प्रणाली में हार्मोन की भूमिका। लक्ष्य कोशिकाएं और सेलुलर हार्मोन रिसेप्टर्स

कोशिकाओं में हार्मोनल सिग्नल ट्रांसमिशन के तंत्र

रासायनिक संरचना और जैविक कार्यों द्वारा हार्मोन का वर्गीकरण

आयोडोथायरोनिन की संरचना, संश्लेषण और चयापचय। मेटाबॉलिज्म पर असर. हाइपो- और हाइपरथायरायडिज्म के दौरान चयापचय में परिवर्तन। स्थानिक गण्डमाला के कारण और अभिव्यक्तियाँ

ऊर्जा चयापचय का विनियमन, होमोस्टैसिस सुनिश्चित करने में इंसुलिन और काउंटर-इंसुलर हार्मोन की भूमिका

मधुमेह मेलेटस में चयापचय परिवर्तन। मधुमेह मेलेटस के मुख्य लक्षणों का रोगजनन

मधुमेह मेलेटस (मैक्रो- और माइक्रोएंजियोपैथिस, नेफ्रोपैथी, रेटिनोपैथी, मोतियाबिंद) की देर से जटिलताओं का रोगजनन। मधुमेह कोमा

जल-नमक चयापचय का विनियमन। एल्डोस्टेरोन और वैसोप्रेसिन की संरचना और कार्य

रेनिन-एंजियोटेंसिन-एल्डोस्टेरोन प्रणाली। गुर्दे के उच्च रक्तचाप, एडिमा, निर्जलीकरण के जैव रासायनिक तंत्र।

ऑक्सीजन विषाक्तता: प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों का निर्माण (सुपरऑक्साइड आयन, हाइड्रोजन पेरोक्साइड, हाइड्रॉक्सिल रेडिकल)

लिपिड पेरोक्सीडेशन के कारण झिल्ली क्षति। ऑक्सीजन के विषाक्त प्रभाव से सुरक्षा के तंत्र: गैर-एंजाइमी (विटामिन ई, सी, ग्लूटाथियोन, आदि) और एंजाइमेटिक (सुपरऑक्साइड डिसम्यूटेज, कैटालेज, ग्लूटाथियोन पेरोक्सीडेज)

औषधीय पदार्थों का बायोट्रांसफॉर्मेशन। ज़ेनोबायोटिक्स के निष्क्रियकरण में शामिल एंजाइमों पर दवाओं का प्रभाव

रासायनिक कार्सिनोजेनेसिस के मूल सिद्धांत। कुछ रासायनिक कार्सिनोजेन्स का परिचय: पॉलीसाइक्लिक एरोमैटिक हाइड्रोकार्बन, एरोमैटिक एमाइन, डाइऑक्साइड, माइटॉक्सिन, नाइट्रोसामाइन्स

एरिथ्रोसाइट्स के विकास, संरचना और चयापचय की विशेषताएं

रक्त द्वारा ऑक्सीजन और कार्बन डाइऑक्साइड का परिवहन। भ्रूण हीमोग्लोबिन (एचबीएफ) और इसका शारीरिक महत्व

मानव हीमोग्लोबिन के बहुरूपी रूप। हीमोग्लोबिनोपैथी। एनीमिया हाइपोक्सिया

हेम जैवसंश्लेषण और इसका विनियमन। संश्लेषण विकार विषय. आनुवांशिक असामान्यता

हेम टूटना. बिलीरुबिन का निष्क्रियकरण। बिलीरुबिन चयापचय और पीलिया के विकार: हेमोलिटिक, प्रतिरोधी, हेपेटोसेल्यूलर। नवजात शिशुओं का पीलिया

रक्त और मूत्र में बिलीरुबिन और अन्य पित्त वर्णक का निर्धारण करने का नैदानिक ​​मूल्य

लौह चयापचय: ​​अवशोषण, रक्त परिवहन, जमाव। लौह चयापचय विकार: लौह की कमी से एनीमिया, हेमोक्रोमैटोसिस

रक्त प्लाज्मा के मुख्य प्रोटीन अंश और उनके कार्य। रोगों के निदान हेतु इनकी परिभाषा का महत्व। एंजाइमोडायग्नोस्टिक्स

रक्त जमावट प्रणाली. फ़ाइब्रिन थक्का बनने के चरण. आंतरिक और बाह्य जमावट मार्ग और उनके घटक

प्रोकोगुलेंट मार्ग के एंजाइम परिसरों के गठन और कामकाज के अनुक्रम के सिद्धांत। रक्त का थक्का जमने में विटामिन K की भूमिका

फाइब्रिनोलिसिस के बुनियादी तंत्र। थ्रोम्बोलाइटिक एजेंटों के रूप में प्लास्मिनोजेन सक्रियकर्ता। बुनियादी रक्त थक्कारोधी: एंटीथ्रोम्बिन III, मैक्रोग्लोबुलिन, एंटीकन्वर्टिन। हीमोफीलिया।

जैव रासायनिक रक्त परीक्षण का नैदानिक ​​महत्व

मुख्य कोशिका झिल्ली और उनके कार्य। झिल्लियों के सामान्य गुण: तरलता, अनुप्रस्थ विषमता, चयनात्मक पारगम्यता

झिल्लियों की लिपिड संरचना (फॉस्फोलिपिड्स, ग्लाइकोलिपिड्स, कोलेस्ट्रॉल)। लिपिड बाइलेयर के निर्माण में लिपिड की भूमिका

झिल्ली प्रोटीन - अभिन्न, सतह, "लंगर"। कार्यात्मक झिल्ली प्रोटीन के निर्माण में पोस्ट-ट्रांसलेशनल संशोधनों का महत्व

झिल्लियों में पदार्थ स्थानांतरण के तंत्र: सरल प्रसार, प्राथमिक सक्रिय परिवहन (Na+-K+-ATPase, Ca2+-ATPase), निष्क्रिय सिंपोर्ट और एंटीपोर्ट, माध्यमिक सक्रिय परिवहन

ट्रांसमेम्ब्रेन सिग्नल ट्रांसमिशन। इंट्रासेल्युलर नियामक प्रणालियों के सक्रियण में झिल्लियों की भागीदारी - हार्मोनल सिग्नल ट्रांसमिशन में एडिनाइलेट साइक्लेज और इनोसिटोल फॉस्फेट

कोलेजन: अमीनो एसिड संरचना, प्राथमिक और स्थानिक संरचना की विशेषताएं। प्रोलाइन और लाइसिन के हाइड्रॉक्सिलेशन में एस्कॉर्बिक एसिड की भूमिका

कोलेजन जैवसंश्लेषण और परिपक्वता की विशेषताएं। विटामिन सी की कमी के लक्षण

इलास्टिन की संरचना और कार्य की विशेषताएं

ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स और प्रोटीयोग्लाइकेन्स। संरचना और कार्य. अंतरकोशिकीय मैट्रिक्स के संगठन में हयालूरोनिक एसिड की भूमिका

अंतरकोशिकीय मैट्रिक्स के चिपकने वाले प्रोटीन: फ़ाइब्रोनेक्टिन और लैमिनिन, उनकी संरचना और कार्य। कोशिका-कोशिका अंतःक्रिया और ट्यूमर के विकास में इन प्रोटीनों की भूमिका

अंतरकोशिकीय मैट्रिक्स का संरचनात्मक संगठन। उम्र बढ़ने और कोलेजनोसिस के दौरान संयोजी ऊतक में परिवर्तन। घाव भरने में कोलेजनेज़ की भूमिका। ऑक्सीप्रोलिनुरिया

मायोफिब्रिल्स के सबसे महत्वपूर्ण प्रोटीन: मायोसिन, एक्टिन, एक्टोमीओसिन, ट्रोपोमायोसिन, ट्रोपोनिन, एक्टिनिन। मायोफाइब्रिल्स की आणविक संरचना

मांसपेशियों के संकुचन और विश्राम के जैव रासायनिक तंत्र। मांसपेशियों के संकुचन और विश्राम के नियमन में मोनोवैलेंट और कैल्शियम आयन ग्रेडिएंट की भूमिका

सार्कोप्लाज्मिक प्रोटीन: मायोग्लोबिन, इसकी संरचना और कार्य। स्नायु अर्क

मांसपेशियों में ऊर्जा चयापचय की विशेषताएं। क्रिएटिन फॉस्फेट

मस्कुलर डिस्ट्रोफी और मांसपेशी संरक्षण में जैव रासायनिक परिवर्तन। क्रिएटिनुरिया

तंत्रिका ऊतक की रासायनिक संरचना. माइलिन झिल्ली: संरचना और संरचना की विशेषताएं

तंत्रिका ऊतक में ऊर्जा चयापचय. ग्लूकोज के एरोबिक ब्रेकडाउन का महत्व

तंत्रिका आवेगों की उत्पत्ति और संचालन की जैव रसायन। सिनैप्टिक ट्रांसमिशन के आणविक तंत्र

मध्यस्थ: एसिटाइलकोलाइन, कैटेकोलामाइन, सेरोटोनिन, γ-एमिनोब्यूट्रिक एसिड, ग्लूटामिक एसिड, ग्लाइसिन, हिस्टामाइन

ऊर्जा और संसाधन की बचत

सौर संग्राहक एक सौर संग्राहक की गणना सौर संग्राहकों के क्षेत्र का निर्धारण। सौर संग्राहकों का मुख्य लाभ यह है कि उनके द्वारा उत्पन्न तापीय ऊर्जा मुफ़्त है।

17वीं-19वीं शताब्दी का इतिहास

शारीरिक संस्कृति, खेल और स्वास्थ्य सुधार

स्वास्थ्य शिविर में शारीरिक शिक्षा की विशिष्ट विशेषताएं शिविर में रहने की अपेक्षाकृत कम अवधि, उम्र के अनुसार बच्चों के दल की विविधता, स्वास्थ्य स्थिति, शारीरिक विकास के स्तर और शारीरिक फिटनेस के कारण होती हैं।

औद्योगिक उद्यमों का विपणन

औद्योगिक उद्यम विपणन का सार और कार्य। चैंबर ऑफ कॉमर्स एंड इंडस्ट्री के औद्योगिक उत्पाद। चैंबर ऑफ कॉमर्स एंड इंडस्ट्री के औद्योगिक उत्पादों के बाजार पर विपणन अनुसंधान। नये उत्पादों की कीमतें.

बोहदान खमेलनित्सकी की सैन्य रणनीति

17वीं शताब्दी के मध्य में यूक्रेनी लोगों के लिए युद्ध मुक्त था। यूक्रेन में प्रतिभाशाली सैन्य नेताओं का एक पूरा समूह बनाया गया। बोगडान खमेलनित्सकी ने सैन्य-रणनीतिक मेटा का वर्णन किया, जिसमें ऐसे बुनियादी निर्देश शामिल थे। पिलियावत्सी की लड़ाई. सैन्य अभियान.

रूसी नाम

ट्रिप्सिन

ट्रिप्सिन पदार्थ का लैटिन नाम

ट्रिप्सिनम ( जीनस.ट्रिप्सिनी)

पदार्थ ट्रिप्सिन का औषधीय समूह

नोसोलॉजिकल वर्गीकरण (ICD-10)

कैस कोड

9002-07-7

ट्रिप्सिन पदार्थ के लक्षण

हाइड्रॉलेज़ वर्ग का अंतर्जात प्रोटियोलिटिक एंजाइम, टूटने को उत्प्रेरित करता है, जिसमें शामिल है। प्रोटीन, पेप्टोन, कम आणविक भार पेप्टाइड्स बांड के माध्यम से जिसके निर्माण में एल-आर्जिनिन और एल-लाइसिन के कार्बोक्सिल समूह भाग लेते हैं। ट्रिप्सिन 21,000 के सापेक्ष आणविक भार वाला एक प्रोटीन है, जो स्तनधारी अग्न्याशय द्वारा निष्क्रिय ट्रिप्सिनोजेन के रूप में उत्पादित और स्रावित होता है, जिसे ग्रहणी में एंजाइम एंटरोपेप्टिडेज़ द्वारा ट्रिप्सिन में परिवर्तित किया जाता है।

ट्रिप्सिन मवेशियों के अग्न्याशय से प्राप्त किया जाता है जिसके बाद लियोफिलाइजेशन होता है। चिकित्सा पद्धति में, क्रिस्टलीय ट्रिप्सिन (स्थानीय और पैरेंट्रल उपयोग दोनों के लिए अनुमोदित) और अनाकार ट्रिप्सिन (केवल स्थानीय उपयोग के लिए) का उपयोग किया जाता है।

क्रिस्टलीय ट्रिप्सिन एक सफेद या सफेद पाउडर है जिसमें थोड़ा पीलापन, गंधहीन या छिद्रपूर्ण द्रव्यमान (लियोफिलाइजेशन के बाद) होता है। पानी में आसानी से घुलनशील, आइसोटोनिक सोडियम क्लोराइड समाधान; तटस्थ और क्षारीय वातावरण में समाधान आसानी से नष्ट हो जाते हैं।

प्यूरुलेंट घावों के उपचार के लिए क्रिस्टलीय ट्रिप्सिन के विशेष खुराक रूपों को विकसित किया गया है - ट्रिप्सिन को विशेष बहुलक आधारों (कपड़े) पर स्थिर किया जाता है: डायल्डिहाइड सेलूलोज़ पर या सक्रिय बुना हुआ पॉलियामाइड कपड़े पर; हम 10×7.5 सेमी से लेकर 30×20 सेमी आकार के कपड़े के टुकड़े तैयार करते हैं।

औषध

औषधीय प्रभाव- सूजनरोधी, प्रोटीयोलाइटिक.

जब स्थानीय रूप से लगाया जाता है, तो इसमें सूजनरोधी, जलनरोधी, पुनर्योजी और नेक्रोलिटिक प्रभाव होते हैं। नेक्रोटिक ऊतक और रेशेदार संरचनाओं को तोड़ता है, चिपचिपे स्राव, स्राव, रक्त के थक्कों को पतला करता है। एंजाइम pH 5.0-8.0 पर सक्रिय होता है और pH 7.0 पर इष्टतम क्रिया करता है। स्वस्थ ऊतकों के संबंध में, ट्रिप्सिन अवरोधकों की उपस्थिति के कारण यह निष्क्रिय और सुरक्षित है - विशिष्ट और गैर-विशिष्ट।

स्थिर क्रिस्टलीय ट्रिप्सिन नेक्रोटिक ऊतक की अस्वीकृति को बढ़ावा देता है, मवाद को पतला करता है और इसकी निकासी की सुविधा देता है, और घाव पुनर्जनन की प्रक्रिया में सुधार करता है। गैर-स्थिर क्रिस्टलीय ट्रिप्सिन के विपरीत, यह हेमोस्टैटिक प्रणाली में परिवर्तन का कारण नहीं बनता है।

श्वसन पथ की सूजन संबंधी बीमारियों में, ट्रिप्सिन पतला होता है और चिपचिपे स्राव और थूक के साथ बाहर निकलने की सुविधा प्रदान करता है। इन मामलों में, इसका उपयोग साँस लेना और इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन के लिए किया जाता है। एक्सयूडेटिव फुफ्फुस और फुफ्फुस एम्पाइमा के लिए, इसे अंतःस्रावी रूप से प्रशासित किया जा सकता है। तपेदिक एम्पाइमा के मामले में, इस तथ्य के कारण सावधानी बरती जानी चाहिए कि कुछ मामलों में एक्सयूडेट का पुनर्वसन ब्रोंकोप्लुरल फिस्टुला के विकास में योगदान कर सकता है।

विरोधी भड़काऊ प्रभाव थ्रोम्बोफ्लिबिटिस (ट्रिप्सिन एंटीकोआगुलंट्स को प्रतिस्थापित नहीं करता है), पेरियोडोंटल रोग के सूजन-डिस्ट्रोफिक रूपों आदि के लिए इंट्रामस्क्युलर रूप से क्रिस्टलीय ट्रिप्सिन के उपयोग को निर्धारित करता है।

नेत्र रोगों के लिए, इसका उपयोग इंट्रामस्क्युलर और स्थानीय रूप से (आई ड्रॉप और स्नान के रूप में) किया जाता है।

ट्रिप्सिन का उपयोग जलने, घावों और पीप घावों के उपचार के लिए शीर्ष रूप से किया जाता है।

दंत चिकित्सा में, इसका उपयोग मौखिक म्यूकोसा के अल्सरेटिव-नेक्रोटिक रोगों, पेरियोडोंटल रोगों, पेरियोडोंटाइटिस, ओडोन्टोजेनिक साइनसाइटिस आदि के लिए किया जाता है।

ट्रिप्सिन पदार्थ का उपयोग

श्वसन पथ के रोग (ट्रेकाइटिस, ब्रोंकाइटिस, ब्रोन्किइक्टेसिस, निमोनिया, पोस्टऑपरेटिव पल्मोनरी एटेलेक्टासिस, फुफ्फुस एम्पाइमा, एक्सयूडेटिव फुफ्फुस सहित), थ्रोम्बोफ्लेबिटिस, पेरियोडोंटल रोग (सूजन-डिस्ट्रोफिक रूप), ऑस्टियोमाइलाइटिस, साइनसाइटिस, ओटिटिस मीडिया, इरिटिस, इरिडोसाइक्लाइटिस, पूर्वकाल में रक्तस्राव आँख का कक्ष, ऑपरेशन और चोटों के बाद पेरिऑर्बिटल क्षेत्र की सूजन, जलन, घाव; शुद्ध घाव (स्थानीय रूप से)।

मतभेद

इंजेक्शन के लिए- हृदय विघटन, श्वसन विफलता के साथ फुफ्फुसीय वातस्फीति, फुफ्फुसीय तपेदिक के विघटित रूप, यकृत डिस्ट्रोफी, यकृत सिरोसिस, संक्रामक हेपेटाइटिस, अग्नाशयशोथ, रक्तस्रावी प्रवणता। रक्तस्राव वाली गुहाओं में, अंतःशिरा में इंजेक्शन न लगाएं, या घातक ट्यूमर की अल्सरयुक्त सतहों पर न लगाएं।

हाइड्रोलाइज़िंग पेप्टाइड्स और प्रोटीन, एंडोपेप्टिडेज़, और दवा भी।

ट्रिप्सिन एक पाचक एंजाइम है

ट्रिप्सिन आंतों के पाचन के लिए सबसे महत्वपूर्ण एंजाइम है, जो भोजन के ग्रहणी में प्रवेश करने वाले प्रोटीन को तोड़ता है।

ट्रिप्सिन को अग्न्याशय में प्रोएंजाइम ट्रिप्सिनोजेन के रूप में संश्लेषित किया जाता है और, इस रूप में, अग्नाशयी रस के हिस्से के रूप में, ग्रहणी में प्रवेश करता है, जहां, क्षारीय वातावरण में, प्रोटीयोलाइटिक एंजाइम एंटरोकिनेज के प्रभाव में, हेक्सापेप्टाइड को हटा दिया जाता है। ट्रिप्सिनोजेन अणु और ट्रिप्सिन की जैविक रूप से सक्रिय संरचना बनती है।

एंटरोकाइनेज द्वारा ट्रिप्सिन को सक्रिय करने के बाद, ऑटोकैटलिसिस की प्रक्रिया शुरू होती है और ट्रिप्सिन फिर एक एंजाइम के रूप में कार्य करता है जो ट्रिप्सिनोजेन, काइमोट्रिप्सिनोजेन, प्रोकारबॉक्सपेप्टिडेज़, प्रोफॉस्फोलिपेज़ और अन्य अग्न्याशय प्रोएंजाइम को सक्रिय करता है।

स्वस्थ रोगियों के रक्त में, औसत ट्रिप्सिन सामग्री 169 ± 17.6 एनजी/एमएल है। उतार-चढ़ाव की सीमा (बच्चों में) 98.2 से 229.6 एनजी/एमएल तक है।

ट्रिप्सिन - औषधि

ट्रिप्सिन एक दवा का अंतर्राष्ट्रीय गैर-मालिकाना नाम (आईएनएन) है, साथ ही दवा का व्यापार नाम भी है। एटीसी के अनुसार ट्रिप्सिन निम्नलिखित समूहों में शामिल है और इसके कोड हैं:

• "बी06 अन्य रुधिर संबंधी तैयारी", कोड "बी06एए07 ट्रिप्सिन"
• "D03 घाव और अल्सर के उपचार के लिए तैयारी", कोड "D03BA01 ट्रिप्सिन"
• "M09 मस्कुलोस्केलेटल प्रणाली के रोगों के उपचार के लिए अन्य दवाएं", "M09AB52 ट्रिप्सिन अन्य दवाओं के साथ संयोजन में।"

ट्रिप्सिन, एकमात्र सक्रिय घटक के रूप में, दवाओं में शामिल है: डाल्टसेक्स-ट्रिप्सिन, ट्रिप्सिन क्रिस्टलीय, ट्रिप्सिन (समाधान)।

क्रिस्टलीय ट्रिप्सिन के उपयोग के लिए संकेत

ट्रिप्सिन संयोजन दवाओं का एक घटक है

ट्रिप्सिन का उपयोग संयुक्त एंजाइम, इम्यूनोमॉड्यूलेटरी और अन्य दवाओं के हिस्से के रूप में भी किया जाता है। विशेष रूप से, ट्रिप्सिन को वोबेनजाइम, फ्लोजेनजाइम, हिमोप्सिन में शामिल किया जाता है।

ट्रिप्सिन में मतभेद, दुष्प्रभाव और अनुप्रयोग विशेषताएं हैं, किसी विशेषज्ञ से परामर्श आवश्यक है।